Paclitaxel (cun ​​albumina) Iniezione

Cuntenutu

• Prima di riceve iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina),
• Paclitaxel (cun ​​albumina) pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:
• I sintomi di overdose ponu include:

L'iniezione di Paclitaxel (cun ​​albumina) pò causà una grande diminuzione di u numeru di globuli bianchi (un tipu di cellule sanguine necessarie per luttà contr'à l'infezioni) in u sangue. Questu aumenta u risicu chì svilupperete una infezione seria. Ùn duverebbe micca riceve paclitaxel (cun ​​albumina) se avete dighjà un numeru bassu di globuli bianchi. U vostru duttore urdinerà testi di laboratorio prima è durante u vostru trattamentu per verificà u numeru di globuli bianchi in u sangue. U vostru duttore ritarderà o interromperà u vostru trattamentu se u numeru di globuli bianchi hè troppu bassu. Chjamate immediatamente u vostru duttore se sviluppate una temperatura superiore à 100,4 ° F (38 ° C); un mal di gola; tussi; brividi; urinazione difficiule, frequente o dolorosa; o altri segni di infezzione durante u vostru trattamentu cù iniezione di paclitaxel.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina).

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina).

L'iniezione di Paclitaxel (cun ​​albumina) hè aduprata per trattà u cancheru di u senu chì si hè spartu in altre parti di u corpu è ùn hè micca miglioratu o peghju dopu u trattamentu cù altri medicamenti. L'iniezione di Paclitaxel (cun ​​albumina) hè ancu aduprata in cumbinazione cù altri farmaci di chimioterapia per trattà u cancheru di pulmone micca à cellule chjuche (NSCLC). L'iniezione di Paclitaxel (cun ​​albumina) hè aduprata in cumbinazione cù gemcitabina (Gemzar) per trattà u cancer di u pancreas. Paclitaxel hè in una classa di medicinali chjamati agenti antimicrotubuli. Funziona fermendu a crescita è a diffusione di e cellule cancerose.

L'iniezione di Paclitaxel (cun ​​albumina) vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu da iniettà per 30 minuti per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in una struttura medica. Quandu l'iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina) hè aduprata per trattà u cancheru di u senu, di solitu hè data una volta ogni 3 settimane. Quandu l'iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina) hè aduprata per trattà u cancheru di pulmone chì ùn hè micca chjucu, di solitu hè datu i ghjorni 1, 8 è 15 cum'è parte di un ciclu di 3 settimane. Quandu l'iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina) hè aduprata per trattà u cancheru di u pancreas, di solitu hè data u ghjornu 1, 8 è 15 cum'è parte di un ciclu di 4 settimane. Questi cicli ponu esse ripetuti finu à chì u vostru duttore li raccomanda.

U vostru duttore pò avè bisognu di interrompe u vostru trattamentu, riduce a vostra dose, o fermà u vostru trattamentu secondu a vostra risposta à u medicamentu è qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si senti durante u vostru trattamentu.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

L'iniezione di Paclitaxel hè ancu aduprata qualchì volta per trattà u cancheru di a testa è di u collu, esofago (tubu chì cullega a bocca è u stomacu), a vescica, l'endometriu (rivestimentu di l'utru), è u collu di l'utru (apertura di l'utru). Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di questu medicazione per a vostra situazione.

Prima di riceve iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina),

• dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à paclitaxel, docetaxel, qualsiasi altru medicamentu, o albumina umana, Dumandate à u vostru duttore o farmacista se ùn sapete micca se un medicamentu chì site allergicu cuntene albumina umana.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: buspirone (Buspar); carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol); certi medicazione aduprati per trattà u virus di l'immunodeficienza umana (HIV) cum'è atazanavir (Reyataz, in Evotaz); indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak), è saquinavir (Invirase); claritromicina (Biaxin, in Prevpac); eletriptan (Relpax); felodipina; gemfibrozil (Lopid); itraconazole (Onmel, Sporanox); ketoconazole (Nizoral); lovastatin (Altoprev); midazolam; nefazodone; fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); repaglinide (Prandin, in Prandimet); rifampicina (Rimactane, Rifadin, in Rifamate, in Rifater); rosiglitazone (Avandia, in Avandaryl, in Avandamet); sildenafil (Revatio, Viagra); simvastatin (Flolipid, Zocor, in Vytorin); telitromicina (Ketek; micca dispunibile in i Stati Uniti); è triazolam (Halcion). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali. Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù paclitaxel, allora assicuratevi di parlà à u vostru duttore di tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie di fegatu, rene, o core.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à esse incinta, o sè pensate di fà un figliolu. Tù o u vostru cumpagnu ùn devenu micca esse incinta mentre riceve l'iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina). U vostru duttore pò fà un test di gravidanza per esse sicuru chì ùn site micca incinta quandu cuminciate à riceve iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina). Sè site una femina, duvete aduprà u cuntrollu di a nascita durante u vostru trattamentu cù iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina) è per almenu 6 mesi dopu a vostra dose finale. Sì site maschili, voi è a vostra parella femina duvete aduprà u cuntrollu di a nascita durante u vostru trattamentu cù paclitaxel (cun ​​albumina) è cuntinuà per 3 mesi dopu chì smette di riceve l'iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina). Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Sì tù o u vostru cumpagnu chì site incinta mentre riceve iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina), chjamate u vostru duttore. Paclitaxel pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duvete micca allattà mentre ricevi iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina) è per 2 settimane dopu a vostra dose finale.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì state ricevendu iniezione di paclitaxel (cun ​​albumina).

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Paclitaxel (cun ​​albumina) pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• dulore, rossu, gonfiore, o piache in u locu induve u medicamentu hè statu iniettatu
• stanchezza o debulezza inusuale
• nausea
• vomitu
• diarrea
• piache in bocca o in gola
• perdita di capelli
• gonfiore di e mani, di i pedi, di e cavichje o di e ghjambe
• visione sfocata o cambiamenti di vista
• diminuzione di urinazione
• bocca asciutta
• sete
• dulore musculu o crampi
• dulore articulare

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• intorpidimentu, brusgiatura, o zinzichimentu in e mani o in i pedi
• iniziu subitu di tosse secca chì ùn si ne và
• mancanza di fiatu
• rash
• urticaria
• difficultà per respira o ingujata
• gonfiore di l'ochji, faccia, bocca, labbra, lingua o gola
• pelle pallida
• stanchezza eccessiva
• contusioni o sanguinamenti insoliti
• dulore à u pettu
• battiti cardiaci lenti o irregulari
• svenimentu

Paclitaxel (cun ​​albumina) pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

• pelle pallida
• mancanza di fiatu
• stanchezza eccessiva
• mal di gola, frebba, brividi è altri segni d'infezzione
• contusioni o sanguinamenti insoliti
• intorpidimentu, brusgiatura, o zinzichimentu di e mani è di i pedi
• piache in bocca

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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