Autore: Clyde Lopez
Data Di Creazione: 19 Lugliu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 23 Ghjugnu 2024
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Lupus eritematoso sistemico, come si diagnostica?
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Cuntenutu

L'iniezione à liberazione estesa di buprenorfina hè dispunibule solu per mezu di un prugramma speciale di distribuzione chjamatu Sublocade REMS. U vostru duttore è a vostra farmacia devenu esse iscritti à stu prugramma prima di pudè riceve l'iniezione di buprenorfina. Dumandate à u vostru duttore per più infurmazioni nantu à stu prugramma è cumu riceverete u vostru medicamentu.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certi testi prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di liberazione prolungata di buprenorfina.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù iniezione di liberazione prolungata di buprenorfina è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ di a Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) per ottene a Guida di Medicazione.


L'iniezione à liberazione prolungata di buprenorfina hè aduprata per trattà a dipendenza da oppioidi (dipendenza da droghe oppioidi, inclusa l'eroina è analgesici narcotici) in e persone chì anu ricevutu buprenorfina buccale o sublinguale per almenu 7 ghjorni. L'iniezione à liberazione prolungata di buprenorfina hè in una classa di medicinali chjamati agonisti parziali oppiacei.Funziona per prevene i sintomi di astinenza quandu qualcunu smette di piglià droghe oppioidi producendu effetti simili à questi farmaci.

L'iniezione à liberazione estesa (azzione lunga) di buprenorfina vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà sottucutaneamente (ghjustu sottu à a pelle) da un pruprietariu sanitariu in a zona di u stomacu. Hè generalmente datu una volta à u mese cù almenu 26 ghjorni trà e dosi. Ogni iniezione di buprenorfina rilascia lentamente a droga in u vostru corpu per un mese.

Dopu avè ricevutu una dosa di iniezione di liberazione prolungata di buprenorfina, pudete notà un buccu in u situ di iniezione per parechje settimane, ma deve diminuire di dimensioni cù u tempu. Ùn frotte micca o massaggi u situ di iniezione. Assicuratevi chì a vostra cintura o cintura ùn mette micca pressione nantu à u locu induve u medicamentu hè statu iniettatu.


U vostru duttore pò aumentà o diminuisce a vostra dosa secondu cumu u medicamentu funziona per voi, è qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cun iniezione di liberazione estesa di buprenorfina.

Se a buprenorfina à liberazione prolungata deve esse interrotta, u vostru duttore probabilmente diminuirà a vostra dosa gradualmente. Puderete sperimentà sintomi di ritruvamentu cumpresi inquietudine, ochji lacrimosi, sudore, brividi, allargamentu di e pupille (cerchi neri à mezu à l'ochji), irritabilità, ansietà, mal di schiena, debolezza, crampi di stomacu, difficoltà à addurmintassi o dorme, nausea, perdita di appetitu, vomitu, diarrea, respirazione rapida, o battiti cardiaci veloci. Questi sintomi di ritruvamentu ponu accade 1 mese o più dopu a vostra ultima dose di iniezione di liberazione prolungata di buprenorfina.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di buprenorfina,

  • dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à a buprenorfina, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di buprenorfina. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: antihistaminici; benzodiazepine cum'è alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium, in Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam; carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, altri); diuretici ('pilule d'acqua'); eritromicina (E.E.S., Eryc, PCE, altri); Medicazione per l'HIV cum'è atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, in Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra), è saquinavir (Invirase); certi medicinali per i battiti cardiaci irregulari cumpresu amiodarone (Nexterone, Pacerone), disopiramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid), chinidina (in Nuedexta), è sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicazione per u glaucoma, malatie mentali, malatia di u muvimentu, malattia di Parkinson, ulcere, o prublemi urinarii; ketoconazole, altri medicazione per u dolore; medicazione per e emicranie cum'è almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet), è zolmitriptan (Zomig); rilassanti musculari; fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rifadin, Rimactane); sedativi; sonniferi; Imblocatori di serotonina 5HT3 cum'è alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz), o palonosetron (Aloxi); inibitori selettivi di reuptake serotonin such as citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva), and sertraline (Zoloft); inibitori di ricaptazione di serotonina è norepinefrina cum'è duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) è venlafaxina (Effexor); tramadol; tranquillanti; trazodone; o antidepressivi triciclici ('elevatori d'umore') cum'è amitriptilina, clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor), protriptilina (Vivactil), è trimipramina (Surmontil). Dìite ancu à u vostru duttore o spiegatoriu se pigliate o riceve i seguenti inibitori di monoamina ossidasa (MAO) o se avete smessu di piglià li in l'ultime duie settimane: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metilene blu, fenelzina (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali. Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù buprenorfina, allora assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
  • dite à u vostru duttore se voi o un membru di a famiglia beie o avete mai betu una grande quantità di alcolu o avete o avete mai avutu un sindrome QT prolungatu (cundizione chì aumenta u risicu di sviluppà un battitu cardiacu irregulare chì pò causà perdita di cuscenza o morte subita). Inoltre, dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu bassi livelli di potassiu o magnesiu in u sangue; fallimentu di u core; un battitu cardiacu lentu o irregulare; malatia pulmonaria obstructiva cronica (BPCO; un gruppu di malatie chì affettanu i pulmoni è e vie aeree); altre malatie pulmonare; una ferita à a testa; un tumore cerebrale; ogni cundizione chì aumenta a quantità di pressione in u vostru cervellu; prublemi surrenali cum'è a malatia di Addison (cundizione in a quale a glàndula surrenale pruduce menu ormoni di u normale); ipertrofia prostatica benigna (BPH, allargamentu di a glàndula prostata); difficultà urinate; allucinazioni (vede cose o sente voce chì ùn esistenu); una curva in u spinu chì face difficiule à respirà; o tiroide, cistifellea o malatie di fegatu.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Se ricevi iniezione di buprenorfina à liberazione prolungata regolarmente durante a vostra gravidanza, u vostru zitellu puderebbe sperimentà sintomi di astinenza periculosi per a vita dopu a nascita. Dite subitu à u duttore di u to zitellu se u vostru zitellu sperimenta unu di i sintomi seguenti: irritabilità, iperattività, sonnu anormale, gridu acutu, scumudimentu incontrollabile di una parte di u corpu, vomitu, diarrea, o fallimentu di ingrassà.
  • dite à u vostru duttore se allattate. Dìite immediatamente à u duttore di u to babbu se u vostru zitellu hà più sonnu di l'abitudine o hà prublemi di respirazione mentre riceve stu medicamentu.
  • duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in omi è donne. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di iniezione di liberazione estesa di buprenorfina.
  • se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì state ricevendu iniezione di buprenorfina à liberazione prolungata.
  • duvete sapè chì l'iniezione di liberazione prolungata di buprenorfina pò fà vi addurmentà. Ùn guidate micca una vittura o manighjate macchinari finu à sapè cumu questu medicamentu vi affetta.
  • ùn duvete micca beie alcolu o aduprà droghe di strada durante u vostru trattamentu. Bere alcolu, piglià medicazione nantu à a prescrizione o senza prescrizione chì cuntenenu alcolu, o aduprendu droghe di strada durante u vostru trattamentu cun iniezione di buprenorfina aumenta u risicu chì sperimenterete prublemi respiratorii seri è periculosi per a vita.
  • duvete sapè chì a buprenorfina pò causà vertigini, sturdità, è svenimentu quandu si alza troppu prestu da una pusizione chjinata. Per evità stu prublema, esce da u lettu pianu, appughjendu i pedi nantu à u pavimentu per uni pochi di minuti prima di stà in piedi.
  • duvete sapè chì a buprenorfina pò causà stinzia. Parlate cù u vostru duttore nantu à cambià a vostra dieta o aduprà altre medicazione per prevene o trattà a stinzia mentre state aduprendu l'iniezione di buprenorfina.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Se vi manca una dose di iniezione di liberazione estesa di buprenorfina pianificata, duvete chjamà u vostru duttore per riceve a dosi u più prestu pussibule. A vostra prossima dosi deve esse data almenu 26 ghjorni dopu.

L'iniezione à liberazione prolungata di buprenorfina pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • nausea
  • vomitu
  • mal di testa
  • fatigue
  • dolore, prurito, gonfiore, disconfort, rossore, contusioni, o urti in u situ di iniezione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

  • difficultà à respirà
  • agitazione, allucinazioni (vede cose o sente voci chì ùn esistenu), frebba, sudore, cunfusione, battiti cardiaci veloci, brividi, discursu sfocatu, rigidità musculare severa o contrazioni, perdita di coordinazione, nausea, vomitu o diarrea
  • nausea, vomitu, perdita di l'appetitu, debbulezza, o marvagine
  • incapacità di uttene o mantene una erezione
  • menstruazione irregulare
  • diminuite u desideriu sessuale
  • rash
  • urticaria
  • pruritu
  • discorsu slurred
  • visione sfocata
  • cambiamenti in i battiti di u core
  • dulore in a parte suprana dritta di u stomacu
  • ingiallimentu di a pelle o di l'ochji
  • urina di culore scuru
  • sgabelli di culore chjaru

L'iniezione à liberazione prolungata di buprenorfina pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

  • restringimentu o allargamentu di e pupille (cerchi neri in u centru di l'ochju)
  • rallentatu o difficultà à respirà
  • sonnolenza estrema o sonnolenza
  • coma (perdita di cuscenza per un periudu di tempu)
  • battutu lentu di u core

Prima di avè qualchì test di laburatoriu (in particulare quelli chì implicanu turchinu di metilene), dite à u vostru duttore è à u persunale di laburatoriu chì state aduprendu l'iniezione di buprenorfina.

In casu d'emergenza, un membru di a famiglia o un caregiver deve dì à u persunale medicu d'urgenza chì site fisicamente dipendente da un oppioide è riceve un trattamentu cun iniezione di liberazione prolungata di buprenorfina.

L'iniezione à liberazione prolungata di buprenorfina hè una sostanza cuntrullata. Assicuratevi di pianificà appuntamenti cù u vostru duttore regolarmente per riceve e vostre iniezioni. Dumandate à u vostru farmacista se avete qualchì domanda.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Sublocade®
Ultima Revisione - 15/01/2019

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