Sintomi è trattamentu di a Sclerosi Laterale Amiotrofica (ALS)
Cuntenutu
- Principali sintomi
- Cumu hè fattu u diagnosticu
- Possibili cause di ALS
- Cumu hè fattu u trattamentu
- Cumu hè fatta a fisioterapia
A sclerosi laterale amiotrofica, cunnisciuta ancu cum'è ALS, hè una malattia degenerativa chì provoca a distruzzione di neuroni rispunsevuli di u muvimentu di i musculi vuluntarii, purtendu à una paralisi progressiva chì finisce per impedisce compiti simplici cum'è marchjà, masticà o parlà, per esempiu.
Cù u tempu, a malattia provoca una diminuzione di a forza musculare, in particulare in i bracci è e gambe, è in casi più avanzati, a persona affetta si paralizza è i so musculi cumincianu à atrofia, diventendu più chjucu è più finu.
A sclerosi laterale amiotrofica ùn hà ancu cure, ma u trattamentu cù fisioterapia è medicazione, cum'è Riluzole, aiuta à ritardà a progressione di a malattia è mantene a più indipendenza pussibule in l'attività quotidiana. Scopri di più nantu à sta medicina aduprata in u trattamentu.
Atrofia musculare di e gambePrincipali sintomi
I primi sintomi di ALS sò difficiuli da identificà è varienu da persona à persona. In certi casi hè più cumunu per a persona di cumincià à inciampà nantu à i tappeti, mentre in altri hè difficiule di scrive, alzà un oggettu o parlà currettamente, per esempiu.
Tuttavia, cù a prugressione di a malattia, i sintomi diventanu più evidenti, chì esistenu:
- Diminuta forza in i musculi di a gola;
- Spasmi frequenti o crampi in i musculi, in particulare in e mani è in i pedi;
- Voce più spessa è difficultà à parlà più forte;
- Difficultà à mantene una postura curretta;
- Difficultà à parlà, à inghiuttì o à respirà.
A sclerosi laterale amiotrofica appare solu in i neuroni motori, è, dunque, a persona, ancu sviluppendu paralisi, riesce à mantene tutti i so sensi di l'olfattu, di u gustu, di u toccu, di a visione è di l'audizione.
Atrofia musculare di a manuCumu hè fattu u diagnosticu
U diagnosticu ùn hè micca faciule è, dunque, u duttore pò fà parechji testi, cume a tomografia computata o a risonanza magnetica, per escludere altre malatie chì ponu causà una mancanza di forza prima di suspettà ALS, cum'è a miastenia gravis.
Dopu à u diagnosticu di sclerosi laterale amiotrofica, l'aspettativa di vita di ogni paziente varieghja trà 3 è 5 anni, ma ci sò stati ancu casi di più longa longevità, cum'è Stephen Hawking chì hà campatu cù a malatia per più di 50 anni.
Possibili cause di ALS
E cause di a sclerosi laterale amiotrofica ùn sò ancu cumpletamente capite. Alcuni casi di a malattia sò causati da un accumulu di proteine tossiche in i neuroni chì controllanu i musculi, è questu hè più frequente in l'omi di età trà 40 è 50 anni. Ma in pochi casi, l'ALS pò ancu esse causata da un difettu geneticu ereditatu, passendu eventualmente da genitori à figlioli.
Cumu hè fattu u trattamentu
U trattamentu di l'ALS deve esse guidatu da un neurologu è, di solitu, hè iniziatu cù l'usu di a droga Riluzole, chì aiuta à riduce e lesioni causate in i neuroni, ritardendu u prugressu di a malattia.
Inoltre, quandu a malattia hè diagnosticata in i so primi stadii, u duttore pò ancu raccomandà un trattamentu di fisioterapia. In casi più avanzati, l'analgésichi, cum'è Tramadol, ponu esse aduprati per riduce l'inconfortu è u dolore causati da a degenerazione musculare.
Quandu a malattia avanza, a paralisi si sparghje in altri musculi è infine affetta i musculi respiratori, richiedendu l'uspitalizazione per respirà cù l'aiutu di dispositivi.
Cumu hè fatta a fisioterapia
A fisioterapia per a sclerosi laterale amiotrofica consiste in l'usu di esercizii chì migliuranu a circulazione sanguigna, ritardendu a distruzzione di i musculi causati da a malatia.
Inoltre, u fisioterapeuta pò ancu raccomandà è insegnà l'usu di una sedia à rotelle, per esempiu, per facilità l'attività quotidiana di u paziente cun ALS.