Autore: Marcus Baldwin
Data Di Creazione: 20 Ghjugnu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 16 Nuvembre 2024
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"Trattamento dell’Atrofia Multisistemica" - Maria Teresa Pellecchia, MD, PhD
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L'atrofia di u sistema multiplu - u sottotipu cerebellare (MSA-C) hè una malattia rara chì face chì e zone prufonde in u cervellu, ghjustu sopra à a medula spinale, si restringenu (atrofia). MSA-C era cunnisciutu cum'è atrofia olivopontocerebellare (OPCA).

MSA-C pò esse trasmessu per e famiglie (forma ereditata). Pò ancu influenzà e persone senza una storia familiare cunnisciuta (forma sporadica).

I ricercatori anu identificatu certi geni chì sò implicati in a forma ereditata di sta situazione.

A causa di MSA-C in e persone cù a forma sporadica ùn hè micca cunnisciuta. A malatia s'aggrava lentamente (hè progressiva).

MSA-C hè un pocu più cumuni in l'omi chì in e donne. L'età media di iniziu hè di 54 anni.

I sintomi di MSA-C tendenu à cumincià à una età più chjuca in e persone cù a forma ereditata. U sintomu principale hè a goffa (atassia) chì lentamente s'aggrava. Pò esse ancu prublemi cù equilibriu, slurring of speech, è difficultà à marchjà.

Altri sintomi ponu include:

  • Movimenti anormali di l'ochji
  • Muvimenti anormali
  • Prublemi intestinali o vesicali
  • Difficultà à ingolle
  • Mani è pedi freti
  • Sturdità quandu si stà
  • Cefalea stendu in piedi chì hè alleviata da a chjinata
  • Rigidità o rigidità musculare, spasmi, tremore
  • Dannu nervu (neuropatia)
  • Prublemi di parlà è di dorme per via di spasmi di e corde vocali
  • Problemi di funzione sessuale
  • Sudazione anormale

Un esame approfonditu medicu è di u sistema nervosu, oltre à una revisione di i sintomi è a storia familiare sò necessarii per fà u diagnosticu.


Ci sò testi genetichi per circà e cause di alcune forme di u disordine. Ma, nisun test specificu hè dispunibule in parechji casi. Una MRI di u cervellu pò mostrà cambiamenti in a dimensione di e strutture cerebrali affette, soprattuttu quandu a malattia aggrava. Ma hè pussibile avè u disordine è avè una MRI normale.

Altre prove cume a tomografia à emissione di positroni (PET) ponu esse fatte per escludere altre cundizioni. Queste ponu includere studii di ingoiu per vede se una persona pò inghjuttà in modu sicuru alimenti è liquidi.

Ùn ci hè micca trattamentu specificu o cura per MSA-C. U scopu hè di trattà i sintomi è prevene cumplicazioni. Questu pò include:

  • Medicinali tremori, cum'è quelli per a malattia di Parkinson
  • Discorsu, occupazione è fisioterapia
  • Modi per prevene l'asfogia
  • Aiuti à marchjà per aiutà cù l'equilibriu è prevene e cadute

I gruppi seguenti ponu furnisce risorse è supportu per e persone cun MSA-C:

  • Scunfighja MSA Alliance - defeatmsa.org/patient-programs/
  • A Coalizione MSA - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

MSA-C aggrava pianu pianu, è ùn ci hè micca rimediu. A prospettiva hè generalmente scarsa. Ma, pò passà anni prima chì qualcunu sia assai disattivatu.


Cumplicazioni di MSA-C include:

  • Strangulendu
  • Infezzione da inalazione di cibu in i pulmoni (pneumonia per aspirazione)
  • Inghjulia da cascate
  • Prublemi nutritivi per difficultà à inghjuttisce

Chjamate u vostru duttore sanitariu se avete sintomi di MSA-C. Duvete esse vistu da un neurologu. Questu hè un duttore chì tratta i prublemi di u sistema nervosu.

MSA-C; Atrofia di u sistema cerebrale multiplu; Atrofia olivopontocerebellare; OPCA; Degenerazione olivopontocerebellare

  • Sistema nervosu centrale è sistema nervosu perifericu

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