Autore: Janice Evans
Data Di Creazione: 24 Lugliu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 8 Aprile 2025
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Quando il Sistema Immunitario funziona poco, troppo o male
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A carenza selettiva di IgA hè u disordine di carenza immune più cumunu. E persone cun questu disordine anu un livellu bassu o assente di una proteina di sangue chjamata immunoglobulina A.

A carenza di IgA hè di solitu ereditata, chì significa chì hè trasmessa per e famiglie. Tuttavia, ci sò ancu casi di carenza IgA indotta da droghe.

Pò esse ereditatu cum'è una caratteristica autosomale dominante o autosomica recessiva. Di solitu si trova in e persone d'urigine europea. Hè menu cumunu in e persone di altre etnie.

Parechje persone cun carenza selettiva di IgA ùn anu sintomi.

Se una persona hà sintomi, ponu includere episodi frequenti di:

  • Bronchite (infezzione di e vie aeree)
  • Diarrea crònica
  • Conjunctivitis (infezzione oculare)
  • Infiammazione gastrointestinale, inclusa colite ulcerosa, malattia di Crohn, è una malattia simile à sprue
  • Infezzione in bocca
  • Otitis media (infezzione di l'orechja media)
  • Pneumonia (infezzione pulmonare)
  • Sinusitis (infezzione sinusale)
  • Infezioni di a pelle
  • Infezioni di e vie respiratorie superiori

Altri sintomi includenu:


  • Bronchiectasie (una malattia in cui i picculi sacchi d'aria in i pulmoni diventanu danneggiati è ingrandati)
  • Asma senza una causa cunnisciuta

Ci pò esse una storia di famiglia di carenza IgA. E prove chì ponu esse fatte includenu:

  • Misurazioni di sottuclasse IgG
  • Immunoglobuline quantitative
  • Immunoelettroforesi serica

Nisun trattamentu specificu hè dispunibule. Alcune persone sviluppanu gradualmente livelli normali di IgA senza trattamentu.

U trattamentu implica piglià misure per riduce u numeru è a gravità di e infezioni. L'antibiotici sò spessu necessarii per trattà infezioni batteriche.

L'immunoglobuline sò date per una vena o per iniezione per aumentà u sistema immunitariu.

U trattamentu di a malatia autoimmune hè basatu annantu à u prublema specificu.

Nota: E persone cun carenza IgA cumpleta ponu sviluppà anticorpi anti-IgA se sò dati prudutti di sangue è immunoglobuline. Questu pò purtà à allergie o scossa anafilattica periculosa per a vita. Tuttavia, ponu esse sicuramente date immunoglobuline depletate da IgA.


A carenza selettiva di IgA hè menu dannosa ch'è parechje altre malatie d'immunodeficienza.

Alcune persone cun carenza di IgA si recuperanu da soli è producenu IgA in quantità più grande per un periodu di anni.

Puderanu sviluppà disordini autoimmuni cum'è l'artrite reumatoide, u lupus eritematoso sistemicu è u celu sprue.

E persone cun carenza di IgA ponu sviluppà anticorpi à IgA. Di conseguenza, ponu avè reazioni gravi, ancu periculose per a vita à trasfusioni di sangue è prudutti di sangue.

Se avete una carenza di IgA, assicuratevi di menzialla à u vostru duttore di salute se immunoglobulina o altre trasfusioni di cumpunenti di sangue sò suggerite cum'è trattamentu per qualsiasi situazione.

U cunsigliu geneticu pò esse di valore per i futuri genitori cun una storia di famiglia di carenza selettiva di IgA.

Carenza IgA; Immunodepressed - carenza IgA; Immunosupressu - carenza IgA; Ipogammaglobulinemia - carenza IgA; Agammaglobulinemia - carenza IgA

  • Anticorpi

Cunningham-Rundles C. Malattie primarie di immunodeficienza. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: chap 236.


Sullivan KE, Buckley RH. Difetti primarii di a produzzione d'anticorpi. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Manuale di Nelson di Pediatria. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: chap 150.

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