Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 14 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 21 Sittembre 2024
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AMNIOCENTESI MICROINVASIVA - M.I.A. (Micro Invasive Amniocentesis)
Video: AMNIOCENTESI MICROINVASIVA - M.I.A. (Micro Invasive Amniocentesis)

L'amniocentesi hè un test chì pò esse fattu durante a gravidanza per circà certi prublemi in u zitellu in via di sviluppu. Questi prublemi includenu:

  • Difetti di nascita
  • Prublemi genetichi
  • Infezzione
  • Sviluppu pulmonariu

Amniocentesi elimina una piccula quantità di fluidu da u sac intornu à u zitellu in l'utru (utru). Hè u più spessu fattu in un duttore o un centru medicu. Ùn avete bisognu di stà in l'uspidale.

Avarete prima un ultrasu di gravidanza. Questu aiuta à u vostru duttore di salute per vede induve u zitellu hè in u to senu.

A medicina numbing hè allora strofinata nantu à una parte di u vostru ventre. A volte, a medicina hè data per un colpu in a pelle nantu à a zona di u ventre. A pelle hè pulita cun un liquidu disinfettante.

U vostru fornitore inserisce una agulla longa è fina in u vostru ventre è in u vostru senu. Una piccula quantità di fluidu (circa 4 cucchiaini o 20 millilitri) hè cacciatu da u saccu chì circonda u zitellu. In a maiò parte di i casi, u zitellu hè osservatu da ultrasound durante a prucedura.


U fluidu hè mandatu in un laburatoriu. A prova pò include:

  • Studii genetichi
  • Misurazione di i livelli di alfa-fetoproteina (AFP) (una sostanza prodotta in u fegatu di u zitellu in via di sviluppu)
  • Cultura per infezzjoni

I risultati di e prove genetiche piglianu di solitu circa 2 settimane. Altri risultati di testi tornanu in 1 à 3 ghjorni.

A volte l'amniocentesi hè ancu aduprata più tardi in a gravidanza per:

  • Diagnostica l'infezzione
  • Verificate se i pulmoni di u zitellu sò sviluppati è pronti per a consegna
  • Eliminà u fluidu in eccessu da u circondu di u zitellu se ci hè troppu fluidu amnioticu (polidramniosi)

A vostra vescica pò avè bisognu à esse piena per l'ultrasu. Verificate cù u vostru fornitore nantu à questu.

Prima di u test, u sangue pò esse presu per scopre u vostru gruppu di sangue è u fattore Rh. Pudete uttene un colpu di medicina chjamatu Rho (D) Globulina Immune (RhoGAM è altre marche) se site Rh negativu.

L'amniocentesi hè generalmente offerta à e donne chì anu più risicu di avè un zitellu cù difetti di nascita. Ciò include e donne chì:


  • Avarà 35 o più anni quandu parturiscenu
  • Avutu un test di screening chì mostra chì ci pò esse un difettu di nascita o un altru prublema
  • Avè avutu zitelli cù difetti di nascita in altre gravidanze
  • Avè una storia di famiglia di disordini genetichi

U cunsigliu geneticu hè cunsigliatu prima di a prucedura. Questu vi permetterà di:

  • Amparate nantu à altri testi prenatali
  • Pigliate una decisione informata nantu à l'opzioni per u diagnosticu prenatal

Sta prova:

  • Hè un test di diagnosticu, micca un test di screening
  • Hè altamente precisu per diagnosticà a sindrome di Down
  • Hè più spessu fattu trà 15 à 20 settimane, ma pò esse eseguitu in ogni mumentu trà 15 à 40 settimane

L'amniocentesi pò esse usata per diagnosticà parechji prublemi di geni è cromusomi in u zitellu, cumprendu:

  • Anencefalia (quandu u zitellu manca una grande parte di u cervellu)
  • Sindrome di Down
  • Rari disordini metabolichi chì sò trasmessi per e famiglie
  • Altri prublemi genetichi, cum'è a trisomia 18
  • Infezzioni in u fluidu amnioticu

Un risultatu nurmale significa:


  • Ùn sò stati trovati prublemi genetichi o cromusomichi in u vostru zitellu.
  • I livelli di bilirubina è alfa-fetoproteina parenu normali.
  • Ùn sò stati trovi segni d'infezzione.

Nota: L'amniocentesi hè tipicamente a prova più precisa per e condizioni genetiche è a malformazione, Ancu se rara, un zitellu pò ancu avè genetica o altri tippi di difetti di nascita, ancu se i risultati di l'amniocentesi sò normali.

Un risultatu anormale pò significà chì u vostru zitellu hà:

  • Un prublema genicu o cromusomicu, cum'è a sindrome di Down
  • Difetti di nascita chì implicanu a spina o u cervellu, cum'è a spina bifida

Parlate cù u vostru fornitore nantu à u significatu di i vostri risultati di test specifici. Dumandate à u vostru fornitore:

  • Cumu a cundizione o difettu pò esse trattatu durante o dopu a vostra gravidanza
  • Chì bisogni speciali u vostru figliolu pò avè dopu a nascita
  • Chì altre opzioni avete nantu à u mantenimentu o a fine di a vostra gravidanza

I rischi sò minimi, ma ponu include:

  • Infezzione o ferita à u zitellu
  • Avortu spurtivu
  • Fuga di fluidu amnioticu
  • Sanguinamentu vaginale

Cultura - fluidu amniòticu; Cultura - cellule amniotiche; Alfa-fetoproteina - amniocentesi

  • Amniocentesi
  • Amniocentesi
  • Amniocentesi - serie

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Prughjettazione genetica è diagnosi genetica prenatale. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Ostetricia: Gravidanze nurmali è prublemi. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: chap 10.

Patterson DA, Andazola JJ. Amniocentesi. In: Fowler GC, eds. Prucedure di Pfenninger è Fowler per l'Assistenza Primaria. 4a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: chap 144.

Wapner RJ, Dugoff L. Diagnosticu prenatale di disordini congenitali. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Medicina Materna-Fetale di Creasy è Resnik: Principii è Pratica. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: chap 32.

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