Iniezione di Ibandronatu

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di ibandronatu,
• L'iniezione di ibandronatu pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente prima di riceve più iniezione di ibandronate:

L'iniezione di Ibandronatu hè aduprata per trattà l'osteoporosi (una cundizione in cui l'osse diventanu magri è debuli è si rompenu facilmente) in e donne chì anu subitu a ménopause ('' cambiamentu di vita; '' fine di e menstruazioni). Ibandronate hè in una classa di medicazione chjamata bifosfonati. Funziona prevenendu a rotta ossea è aumentendu a densità ossea (spessore).

L'iniezione di ibandronatu vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà in una vena da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o clinica. L'iniezione di ibandronatu hè di solitu data una volta ogni 3 mesi.

U vostru duttore vi dicerà di piglià supplementi di calciu è vitamina D mentre site trattatu cun iniezione di ibandronatu. Pigliate questi supplementi esattamente cum'è indicatu.

Pudete avè una reazione dopu avè ricevutu a vostra prima dosa di iniezione di ibandronatu.Probabilmente ùn sperimenterete micca sta reazione dopu avè ricevutu dosi successive di iniezione di ibandronatu. I sintomi di sta reazione ponu include sintomi gripuali, frebba, mal di testa, è dolore d'ossu o di musculu. U vostru duttore pò cunsigliarle di piglià un analgésicu leve per prevene o trattà questi sintomi.

L'iniezione d'Ibandronate controlla l'osteoporosi ma ùn a guarisce. L'iniezione di ibandronatu aiuta à trattà l'osteoporosi solu finchè ricevi iniezioni regolari. Hè impurtante chì ricevi a vostra iniezione di ibandronatu una volta ogni 3 mesi per u tempu chì u vostru duttore a prescrive, ma duvete parlà cun u vostru duttore di tantu in tantu per sapè se avete sempre bisognu di riceve l'iniezione di ibandronatu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di ibandronatu è ogni volta chì ricevi una dose. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di ibandronatu,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à l'ibandronatu, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di ibandronatu. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: inibitori di l'angiogenesi cum'è bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar), o sunitinib (Sutent); chimioterapia di u cancheru; è steroidi orali cum'è dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), è prednisone (Rayos). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete ipocalcemia (inferiore à u nivellu nurmale di calciu in u sangue). U vostru duttore vi dicerà probabilmente di ùn aduprà micca l'iniezione di ibandronatu.
• dite à u vostru duttore se state sottoposti à radioterapia è sì avete o avete mai avutu anemia (situazione in cui i globuli rossi ùn portanu micca abbastanza ossigenu in tutte e parti di u corpu); cancru; diabete; ogni tipu d'infezzione, in particulare in bocca; prublemi cù a bocca, i denti o e gengive; pressione sanguigna alta; ogni cundizione chì impedisce u vostru sangue di cuglitu nurmalmente; più bassu di i livelli normali di vitamina D; o malatie cardiache o renali.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Dì ancu à u vostru duttore se avete intenzione di restà incinta in ogni mumentu in u futuru, perchè l'ibandronatu pò stà in u vostru corpu per anni dopu chì smette di aduprà. Chjamate u vostru duttore se site incinta durante o dopu u vostru trattamentu.
• duvete sapè chì l'iniezione di ibandronatu pò causà osteonecrosi di a mascella (ONJ, una situazione grave di l'ossu di a mascella), soprattuttu se avete una chirurgia o un trattamentu dentale mentre ricevi u medicamentu. Un dentistu duveria esaminà i vostri denti è fà tutti i trattamenti necessarii, cumprese a pulizia o a riparazione di protesi dentarie mal adattate, prima di cumincià à riceve ibandronatu. Assicuratevi di lavà i denti è di pulisce a bocca currettamente mentre riceve l'iniezione di ibandronatu. Parlate cù u vostru duttore prima di avè trattamenti dentali mentre riceve stu medicamentu.
• duvete sapè chì l'iniezione di ibandronatu pò causà dolore severu in osse, musculi, o articulazioni. Pudete cumincià à sente stu dulore in pochi ghjorni, mesi, o anni dopu avè ricevutu prima iniezione di ibandronatu. Ancu se stu tipu di dolore pò cumincià dopu à avè ricevutu l'iniezione di ibandronatu per qualchì tempu, hè impurtante per voi è u vostru duttore di capisce chì pò esse causatu da ibandronatu. Chjamate subitu u vostru duttore se avete un dolore intensu in ogni mumentu durante u vostru trattamentu cù iniezione di ibandronatu. U vostru duttore pò smette di dà l'iniezione di ibandronatu è u vostru dolore pò sparì dopu chì fermi u trattamentu cù questu medicamentu.
• parlate cù u vostru duttore nantu à altre cose chì pudete fà per prevene l'osteoporosi da sviluppà o peghju. U vostru duttore vi dicerà probabilmente di evità di fumà è di beie una grande quantità di alcolu è di seguità un prugramma regulare di eserciziu di pesu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve una iniezione di ibandronatu, duvete chjamà u vostru duttore sanitariu u più prestu pussibule. A dosa mancata deve esse data appena pò esse riprogrammata. Dopu avè ricevutu a dosa mancata, a vostra prossima iniezione deve esse pianificata 3 mesi da a data di a vostra ultima iniezione. Ùn duverete micca riceve una iniezione di ibandronatu più spessu una volta ogni 3 mesi.

L'iniezione di ibandronatu pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• dulore à u stomacu
• nausea
• stinimentu
• diarrea
• ardore di stomacu
• mal di schiena
• rash
• dulore à e bracce o à e ghjambe
• debbulezza
• stanchezza
• vertigini
• mal di testa
• frebba, mal di gola, brividi, tosse, è altri segni d'infezzione
• bisognu frequente o urgente di urinare
• urinazione dulurosa
• rossu o gonfiore à u puntu di iniezione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente prima di riceve più iniezione di ibandronate:

• gengive dulurose o gonfie
• allentamentu di i denti
• numbness o sensazione pesante in a mascella
• povira guarigione di a mascella
• dulore à l'ochji o gonfiore
• cambiamenti di visione
• sensibilità à a luce
• dulore sordu, dolorante in i fianchi, inguine, o cosce

L'iniezione di ibandronatu pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Esse trattatu cù un medicamentu bisfosfonatu cum'è iniezione di ibandronatu per l'osteoporosi pò aumentà u risicu chì vi romperà l'ossu (i) di a coscia. Puderete sente dulore in i vostri fianchi, inguine, o cosce per parechje settimane o mesi prima chì l'ossu (i) si rompenu, è pudete truvà chì unu o entrambi i vostri ossi di a coscia anu rottu ancu se ùn site micca cascatu o sperimentatu altri traumi. Hè stranu chì l'ossu di a coscia rompa in persone sane, ma e persone chì anu osteoporosi ponu rompe questu ossu ancu s'elle ùn ricevenu iniezione di ibandronatu. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve l'iniezione di ibandronatu

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per esse sicuri chì sia sicuru per voi di riceve l'iniezione di ibandronatu è di verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di ibandronatu.

Prima di avè un studiu di imaghjini di l'osse, dite à u vostru duttore è u persunale sanitariu chì vi riceve l'iniezione di ibandronatu.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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