Autore: Janice Evans
Data Di Creazione: 27 Lugliu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 1 Lugliu 2024
Anonim
Ruolo degli anticorpi monoclonali nella cura della colite ulcerosa e nella malattia di Crohn
Video: Ruolo degli anticorpi monoclonali nella cura della colite ulcerosa e nella malattia di Crohn

Cuntenutu

Cetuximab pò causà reazzioni gravi o periculosi per a vita mentre riceve u medicamentu. Queste reazzioni sò più cumuni cù a prima dosi di cetuximab ma ponu accade in ogni mumentu durante u trattamentu. U vostru duttore vi guarderà attentamente mentre riceve ogni dosi di cetuximab è per almenu 1 ora dopu. Dìite à u vostru duttore se sì allergicu à a carne rossa, o sì avete mai statu mossu da una zecca. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu a vostra infusione, dite immediatamente à u vostru duttore: difficoltà à respirà improvvisamente, mancanza di respiro, sibilante o respirazione rumorosa, gonfiore di l'ochji, faccia, bocca, labbra o gola, ronca, orticaria, svenimentu, dizziness, nausea, frebba, brividi, o dolore o pressione di pettu. Se sperimentate unu di sti sintomi, u vostru duttore pò rallentà o fermà a vostra infusione è trattà i sintomi di a reazione. Ùn puderete micca pudè riceve trattamentu cù cetuximab in u futuru.

E persone cù un cancheru di u capu è di u collu chì sò trattati cù radioterapia è cetuximab ponu avè un risicu aumentatu di arrestu cardiopulmonare (situazione in cui u core ferma di batte è si respira) è di morte subita durante o dopu u so trattamentu. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una malattia coronaria (cundizione chì si verifica quandu i vasi sanguini di u core sò stretti o intasati da depositi di grassu o di colesterolu); fallimentu di u core (cundizione induve u core ùn hè micca capace di pompà abbastanza sangue à l'altre parte di u corpu); battiti cardiaci irregulari; altre malatie cardiache; o più bassu di i livelli normali di magnesiu, putassiu o calciu in u sangue.


Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à cetuximab.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di cetuximab.

Cetuximab hè adupratu cù o senza radioterapia per trattà un certu tipu di cancheru di a testa è di u collu chì si hè spartu in tessuti vicini o in altre parti di u corpu. Pò esse ancu adupratu cù altri medicamenti per trattà un certu tippu di cancheru di a testa è di u collu chì si hè spartu in altre parti di u corpu o continua à vultà dopu u trattamentu. Cetuximab hè ancu usatu solu o in cumbinazione cù altri medicazione per trattà un certu tipu di cancheru di u colon (intestinu grossu) o di u rettu chì si hè spartu in altre parti di u corpu. Cetuximab hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona rallentendu o fermendu a crescita di e cellule tumorali.

Cetuximab vene cum'è una soluzione (liquidu) da infundere (iniettatu pianu) in una vena. Cetuximab hè datu da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o centru d'infusione. A prima volta chì riceverete cetuximab, serà infusu per un periudu di 2 ore, dopu e dosi seguenti seranu infuse per 1 ora. Cetuximab hè generalmente datu una volta à a settimana per u tempu chì u vostru duttore vi ricumanda di riceve trattamentu.


U vostru duttore pò avè bisognu di rallentà a vostra infusione, riduce a vostra dosa, ritardà o fermà u vostru trattamentu, o trattassi cun altri medicamenti se sperimentate certi effetti collaterali. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si senti durante u trattamentu cù cetuximab.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve trattamentu cù cetuximab,

  • dite à u vostru duttore è farmacistu sè sì allergicu à cetuximab, o qualsiasi altre medicazione.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie cardiache.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu. Ùn duverete micca incinta durante u vostru trattamentu cù cetuximab è per almenu 2 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì pudete aduprà durante u vostru trattamentu. Se site incinta mentre riceve cetuximab, chjamate u vostru duttore.
  • dite à u vostru duttore se allattate. U vostru duttore vi pò dì di ùn allattà durante u vostru trattamentu è per 2 mesi dopu a vostra dosa finale.
  • duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in e donne. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve cetuximab.
  • prevede di evità una esposizione inutile o prolungata à a luce solare è di mette indumenti protettivi, un cappellu, occhiali da sole, è crema solare durante u vostru trattamentu cù cetuximab è per 2 mesi dopu u vostru trattamentu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Se vi manca un appuntamentu per riceve una dosa di cetuximab, chjamate u vostru duttore subitu.

Cetuximab pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • rash acne-like
  • a pelle secca o cracking
  • pruritu
  • gonfiore, dolore, o cambiamenti in unghie o unghie
  • ochju (i) rossu, acquosu o pruriginoso
  • palpebra (e) rossa o gonfia
  • dulore o sensazione di brusgiatura in ochju (i)
  • sensibilità di l'ochji à a luce
  • perdita di capelli
  • crescita di a crescita di i capelli nantu à a testa, a faccia, e ciglia, o u pettu
  • labbra screpolate
  • mal di testa
  • stanchezza
  • debbulezza
  • cunfusione
  • numbness, tingling, dolore, o ardenti in braccia o gambe
  • bocca asciutta
  • piaghe in labbra, bocca o gola
  • mal di gola
  • nausea
  • vomitu
  • cambiamentu di capacità à tastà l'alimentu
  • perdita di l'appetitu
  • perdita di pesu
  • stinimentu
  • diarrea
  • ardore di stomacu
  • dulore articulare
  • dulore à l'osse
  • dolore, rossu o gonfiore in u locu induve a medicazione hè stata iniettata

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

  • perdita di visione
  • sbuchjulà, sbuchjulà o lampà a pelle
  • pelle rossa, gonfia o infetta
  • tosse nova o peghju, mancanza di fiatu, o dulore à u pettu

Cetuximab pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Fate à u vostru duttore se avete qualchì domanda nantu à u vostru trattamentu cù cetuximab.

Per alcune condizioni, u vostru duttore urdinerà un test di laboratorio prima di inizià u vostru trattamentu per vede se u vostru cancheru pò esse trattatu cù cetuximab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Erbitux®
Ultima Revisione - 15/01/2021

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