Iniezione Ibritumomab

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di ibritumomab,
• L'iniezione di Ibritumomab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di i sintomi elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o qualsiasi di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

Parechje ore prima di ogni dosa di iniezione di ibritumomab, un medicamentu chjamatu rituximab (Rituxan) hè datu. Alcuni pazienti anu avutu reazioni allergiche gravi o periculosi per a vita mentre anu ricevutu rituximab o pocu dopu anu ricevutu rituximab. Sti riazzioni sò accaduti u più spessu cù a prima dosa di rituximab. Alcuni pazienti sò morti in 24 ore dopu avè ricevutu rituximab. Dìite à u vostru duttore se sì allergicu à u rituximab o à i medicazione fatti da proteine ​​murine (topu), o sè ùn site micca sicuru se un medicamentu per u quale site allergicu hè fattu da proteine ​​murine. Dìite ancu à u vostru duttore se avete mai statu trattatu cù un medicamentu fattu da proteine ​​murine. Se sì, pudete esse più propensu à avè una reazione allergica à u rituximab. U vostru duttore urdinerà testi per vede s'ellu hè prubabile d'avè una reazione allergica à u rituximab.

U vostru duttore vi darà medicazione prima di riceve u rituximab per aiutà à prevene e reazioni à u rituximab. Se sperimentate una reazione à u rituximab, u vostru duttore pò smette di dà u medicamentu per un tempu o pò dassi à voi più pianu. Se a reazione hè seria, u vostru duttore fermerà l'infuzione di rituximab è ùn continuerà micca u vostru trattamentu cù l'iniezione di ibritumomab. Dìite immediatamente à u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu cù rituximab: tosse; difficultà per respira o ingujata; strincimentu di a gola; bugni; prurito; gonfiore di l'ochji, di a faccia, di e labbre, di a lingua, di a bocca o di a gola; dulore in u pettu, mascella, bracciu, schiena o collu; cunfusione; perdita di cuscenza; battutu di core veloce; sudatu; pelle pallida; respirazione rapida; diminuzione di urinazione; o mani è pedi freti.

U trattamentu cù iniezione di rituximab è ibritumomab pò causà una grave diminuzione di u numeru di cellule sanguine in u vostru corpu. Questa diminuzione pò accade 7 à 9 settimane dopu u vostru trattamentu è pò durà 12 settimane o più. Questa diminuzione pò causà infezioni gravi o periculosi per a vita o sagnante. U vostru duttore ùn vi darà iniezione di ibritumomab se e vostre cellule sanguine sò state severamente affette da u cancheru, se avete avutu un trapianto di midollo osseu, se ùn avete micca pussutu pruduce abbastanza cellule staminali (cellule trovate in a midula ossea chì ponu maturassi per formassi ogni tipu di cellula di sangue) per avè un trapianto di midollo osseu, o sì avete dighjà un numeru bassu di cellule di sangue. Dìite à u vostru duttore se pigliate qualcunu di i seguenti medicazione: anticoagulanti ('diluenti di sangue') cum'è warfarina (Coumadin, Jantoven); l'aspirina è altri antiinflamatori nonsteroidali (AINE) cum'è ibuprofen (Advil, Motrin) è naproxen (Aleve); è clopidogrel (Plavix). Sì avete unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore subitu: pelle pallida; debbulezza; contusioni o sanguinamenti insoliti; macchie viole o macchie nantu à a pelle; sgabelli neri o sanguinosi; vomitu chì hè insanguinatu o chì pare un fondu di caffè; diarrea; o mal di gola, frebba, brividi, tosse, o altri segni d'infezzione.

U trattamentu cù iniezione di rituximab è ibritumomab pò causà reazioni cutanee gravi o fatali. Queste reazzioni ponu accade appena pochi ghjorni dopu u trattamentu o finu à 4 mesi dopu u trattamentu. Dìite immediatamente à u vostru duttore se sviluppate vesciche nantu à a vostra pelle o à l'internu di a vostra bocca o nasu, una eruzione cutanea, o sbucciatura di a pelle. U vostru duttore ùn vi darà più iniezione di ibritumomab se sviluppate questi sintomi.

Dopu avè ricevutu a vostra prima dosa di iniezione di ibritumomab, u vostru duttore urdinerà scansioni di imaging (testi chì mostranu una foto di tuttu o parte di l'internu di u corpu) per vede cumu u medicamentu si hè spargugliatu in u vostru corpu. Se a medicazione ùn si hè sparta in u vostru corpu cum'è previsto, ùn riceverete micca a vostra seconda dose di iniezione di ibritumomab.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi durante u vostru trattamentu è finu à 3 mesi dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di ibritumomab.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve l'iniezione di ibritumomab.

L'iniezione di Ibritumomab hè aduprata cù u rituximab (Rituxan) per trattà certi tippi di linfoma non-Hodgkin (NHL; cancru chì principia in e cellule di u sistema immunitariu) chì ùn hè micca miglioratu o chì s'hè aggravatu dopu u trattamentu cù altri medicazione. Hè ancu usatu per trattà certi tipi di NHL in e persone chì anu migliuratu dopu u trattamentu cù altri medicazione di chimioterapia. L'iniezione di Ibritumomab hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali cun radioisotopi. Funziona attaccendu à e cellule tumorali è liberendu radiazioni per dannà e cellule tumorali.

L'iniezione di Ibritumomab vene cum'è un liquidu per esse iniettatu in una vena in più di 10 minuti da un duttore chì hè statu furmatu per trattà i pazienti cun medicazione radioattiva. Hè datu cum'è parte di un regime specificu di trattamentu di u cancheru. U primu ghjornu di u regime di trattamentu, una dose di rituximab hè data è a prima dose di iniezione di ibritumomab hè data micca più di 4 ore dopu. E scansioni per imaging per vede cumu l'iniezione di ibritumomab si hè diffusa in u corpu sò effettuate 48 à 72 ore dopu a dose di iniezione di ibritumomab hè stata data. Ulteriori scansioni ponu esse effettuate se necessariu durante i prossimi ghjorni. Se i risultati di a scansione (s) mostranu chì l'iniezione di ibritumomab si hè diffusa in u corpu cum'è previsto, una seconda dose di rituximab è una seconda dose di iniezione di ibritumomab saranu date 7 à 9 ghjorni dopu à e prime dosi.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di ibritumomab,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à ibritumomab, à qualsiasi medicamentu citatu in a sezione AVERTIMENTU IMPORTANTE, à qualsiasi altru medicamentu, o à qualsiasi ingrediente in iniezione di ibritumomab. Dumandate à u vostru duttore o farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà i medicazione elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una situazione medica.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Ùn deve micca esse incinta mentre riceve ibritumomab. Sè site una femina, duverete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu è aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per 12 mesi dopu a vostra dose finale. Sè vo site un masciu cù un cumpagnu femminile, aduprate u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per 12 mesi dopu a vostra dosa finale. Se voi o u vostru cumpagnu site incinta mentre riceve l'iniezione di ibritumomab, chjamate immediatamente u vostru duttore. L'iniezione di Ibritumomab pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà. Ùn duverebbe micca allattà mentre riceve ibritumomab è per 6 mesi dopu a vostra dosa finale.
• duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in omi è donne. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve ibritumomab.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentista chì avete ricevutu l'iniezione di ibritumomab.
• ùn avete micca vaccinazioni durante u trattamentu è per 12 mesi dopu a vostra dosa finale senza prima parlà cù u vostru duttore.
• duvete sapè chì a radioattività in a seconda dose di iniezione di ibritumomab pò esse presente in i vostri fluidi corporei finu à una settimana dopu avè ricevutu a dose. Per prevene chì a radioattività si sparghji à e persone chì sò in strettu cuntattu cun voi, duvete esse sicuri di lavà bè e mani dopu avè usatu u bagnu, aduprà un preservativu ogni volta chì avete rapporti sessuali, è evitate baci profondi. Seguitate queste precauzioni durante u vostru trattamentu è per 7 ghjorni dopu avè ricevutu a vostra seconda dose di iniezione di ibritumomab.
• duvete sapè chì l'iniezione di ibritumomab cuntene albumina (un pruduttu chì hè fattu da sangue di donatore vivu). Ancu s'ellu ci hè una probabilità estremamente chjuca chì i virus ponu esse sparsi in u sangue, ùn sò stati segnalati casi di malatie virali da stu pruduttu.
• duvete sapè chì se riceve l'iniezione di ibritumomab, u vostru corpu pò sviluppà anticorpi (sostanze in u sangue chì aiutanu u sistema immunitariu à ricunnosce è attaccà e sostanze straniere) à e proteine ​​murine. Se sviluppate questi anticorpi, pudete avè una reazione allergica quandu pigliate medicinali fatti da proteine ​​murine, o questi medicamenti puderebbenu micca funzionà bè per voi. Dopu u vostru trattamentu cun iniezione di ibritumomab, assicuratevi di dì à tutti i vostri duttori chì site statu trattatu cù iniezione di ibritumomab.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Chjamate subitu u vostru duttore se ùn pudete micca tene un appuntamentu per riceve l'iniezione di ibritumomab.

L'iniezione di Ibritumomab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• vomitu
• dulore à u stomacu o gonfiore
• stinimentu
• ardore di stomacu
• perdita di l'appetitu
• mal di testa
• ansietà
• vertigini
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• spalle, articulazione, o dolore musculare
• flussu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di i sintomi elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o qualsiasi di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente:

• rossu, tenerezza, o una ferita aperta in a zona induve u medicamentu hè statu iniettatu

Alcune persone chì anu ricevutu iniezione di ibritumomab anu sviluppatu altre forme di cancheru cume a leucemia (cancru chì principia in i globuli bianchi) è u sindromu mielodisplasticu (cundizione in a quale e cellule sanguine ùn si sviluppanu micca nurmalmente) durante i primi anni dopu avè ricevutu u medicamentu. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve stu medicamentu.

L'iniezione di Ibritumomab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• pelle pallida
• debbulezza
• mancanza di fiatu
• stanchezza eccessiva
• contusioni o sanguinamenti insoliti
• macchie viole o macchie nantu à a pelle
• mal di gola, frebba, brividi, tosse, è altri segni d'infezzione

Fate à u vostru duttore o spiegatoriu tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di ibritumomab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Zevalin^®