Iniezione Ustekinumab

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di ustekinumab,
• L'iniezione di Ustekinumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezione PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore immediatamente:

L'iniezione di Ustekinumab hè aduprata per trattà a psoriasi in placca da moderata à severa (malattia di a pelle in cui si formanu patch rossi è squamosi in alcune zone di u corpu) in adulti è zitelli di 6 anni o più chì ponu prufittà di farmaci o fototerapia (un trattamentu chì comporta l'esposizione di u pelle à luce ultravioletta). Hè ancu adupratu solu o in cumbinazione cù metotrexatu (Otrexup, Rasuvo, Trexall) per trattà l'artrite psoriatica (una situazione chì provoca dolore articulare è gonfiore è squame nantu à a pelle) in adulti. L'iniezione di Ustekinumab hè ancu aduprata per trattà a malattia di Crohn (una situazione in cui u corpu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu, causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre) in adulti. L'iniezione di Ustekinumab hè ancu aduprata per trattà a colite ulcerosa (una malattia chì causa gonfiore è piache in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu) in adulti. L'iniezione di Ustekinumab hè in una classe di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona fermendu l'azzione di certe cellule in u corpu chì causanu i sintomi di psoriasis in placca, artrite psoriatica, malattia di Crohn, è colite ulcerosa.

Ustekinumab vene cum'è una soluzione (liquidu) per injectà sottucutaneamente (sottu a pelle) o per via endovenosa (in una vena). Per u trattamentu di a psoriasi in placca è di l'artrite psoriatica, di solitu hè iniettatu sottucutaneamente ogni 4 settimane per e prime duie dosi è dopu ogni 12 settimane finu à chì u trattamentu continui. Per u trattamentu di a malatia di Crohn è di a colite ulcerosa, hè generalmente injettatu per via intravenosa per a prima dosi è poi datu sottucutaneamente ogni 8 settimane finu à chì u trattamentu cuntinueghja.

Riceverete a vostra prima dose sottucutanea di iniezione di ustekinumab in l'uffiziu di u vostru duttore. Dopu questu, u vostru duttore pò continuà à dà iniezioni o vi permetterà di iniettà voi stessi l'iniezione di ustekinumab o avè un caregiver per fà l'iniezioni. Chiede à u vostru duttore o farmacista di mustrà à voi o à a persona chì hà da fà l'iniezioni cume injectà ustekinumab. Prima di aduprà l'iniezione ustekinumab voi stessi a prima volta, leghjite l'istruzzioni scritte chì vene cun ellu.

Se u vostru medicamentu vene in una siringa o flacone preriempitu, aduprate ogni siringa o flacone solu una volta è injectate tutta a soluzione in a siringa. Ancu s'ellu ferma qualchì suluzione in a siringa o l'apparecchiu, ùn la aduprate più. Eliminate l'aghi, e siringhe è i dispositivi usati in un contenitore resistente à a puntura. Parlate cù u vostru duttore o spiegatoriu nantu à a manera di dispunì u contenitore resistente à a puntura.

Ùn scuzzulate micca una siringa o un flacone prempiitu chì cuntene ustekinumab.

Fighjate sempre a soluzione ustekinumab prima di iniettalla. Verificate chì a data di scadenza ùn sia passata è chì u liquidu sia chjaru o appena giallu. U liquidu pò cuntene qualchì particella bianca visibile. Ùn aduprate micca u flacone o a siringa preriempita s'ellu hè dannighjatu, scadutu, ghjelatu, o se u liquidu hè torbitu o cuntene particelle maiò.

Pudete injectà iniezione di ustekinumab sottocutaneamente in ogni locu nantu à a parte anteriore di e vostre cosce (gamba superiore), bracci esterni superiori, natiche, o addome (stomacu) eccettu u ombelicu è a zona 2 pollici (5 centimetri) intornu. Per riduce a probabilità di dulore o rossu, aduprate un situ diversu per ogni iniezione. Ùn injectate micca in una zona induve a pelle hè tenera, contusa, rossa, o dura o induve avete cicatrici o strie.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di ustekinumab. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di ustekinumab,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à ustekinumab, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in iniezione di ustekinumab. Se aduprate a siringa preriempita, dite à u vostru duttore se voi o a persona chì hà da injectà u medicamentu chì site allergicu à u lattice o gomma. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: anticoagulanti (diluenti di sangue) cum'è warfarina (Coumadin, Jantoven) è medicazione chì sopprimenu u sistema immunitariu cum'è azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotrexato (Otrexup , Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) è tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf); o steroidi orali cum'è dexamethasone (Hemady), methylprednisolone (Medrol), è prednisone (Rayos). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì tipu di cancheru. Dì ancu à u vostru duttore se avete ricevutu o riceve fototerapia o colpi di allergie (una serie di iniezioni date regolarmente per impedisce à u corpu di sviluppà reazioni allergiche à sostanze specifiche).
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve iniezione ustekinumab, chjamate u vostru duttore.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì state aduprendu iniezione ustekinumab.
• cunsultate cù u vostru duttore per vede se avete bisognu di riceve vaccinazioni. Hè impurtante d'avè tutti i vaccini adatti à a vostra età prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione di ustekinumab. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore. Hè particularmente impurtante di ùn riceve u vaccinu BCG per un annu prima di u vostru trattamentu, durante u vostru trattamentu, è per un annu dopu u vostru trattamentu. Parlate ancu cù u vostru duttore se qualchissia in a vostra casa hà bisognu di riceve un vaccinu durante u vostru trattamentu cun iniezione ustekinumab.
• duvete sapè chì l'iniezione di ustekinumab pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni da batteri, virus è funghi è aumentà u risicu chì avete una infezione seria o chì mette in periculu a vita. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se avete o pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include lesioni cutanee nuove o cambianti, infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume ferite), è infezioni croniche chì ùn si ne vanu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu cù iniezione di ustekinumab, chjamate immediatamente u vostru duttore: debolezza; sudatu; brividi; dolori musculari; mal di gola; tussi; mancanza di fiatu; frebba; perdita di pesu; stanchezza estrema; sintomi simuli à l'influenza; pelle calda, rossa o dulurosa; urinazione dolorosa, difficiule o frequente; diarrea; dulore à u stomacu; o altri segni d'infezzione.
• duvete sapè chì l'usu di l'iniezione ustekinumab aumenta u risicu di sviluppà a tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria), soprattuttu sì site dighjà infettatu da tuberculosi ma ùn avete micca sintomi di a malattia. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà TB. U vostru duttore farà un test di pelle per vede s'ellu avete una infezione TB inattiva. Se necessariu, u vostru duttore vi darà medicazione per trattà sta infezzione prima di cumincià à aduprà l'iniezione di ustekinumab. Se avete unu di i sintomi seguenti di TB, o sè sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse, dolore toracicu, tossu di sangue o mucus, debolezza o stanchezza, perdita di pesu, perdita di appetitu, brividi, frebba, o sudori di notte.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Aduprate a dosa mancata appena u ricurdate è poi continuate u vostru calendariu di dosificazione regulare. Ùn aduprate micca una doppia dose per compensà una mancata.

L'iniezione di Ustekinumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• runny, stuffed nose, o starnutisce
• stanchezza
• rossu o irritazione à u situ di iniezione
• nausea
• vomitu
• dulore articulare

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezione PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore immediatamente:

• attacchi
• cunfusione
• cambiamenti di visione
• sintimu debbule
• rash
• pruritu
• urticaria
• gonfiore di a faccia, di e palpebre, di a lingua o di a gola
• difficultà à respirà
• strettezza in u pettu o in a gola

L'iniezione di Ustekinumab pò aumentà u risicu di sviluppà u cancer. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di sta medicazione.

L'iniezione di Ustekinumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardate i flaconi ustekinumab è e siringhe prempiute in frigorifero, ma ùn li congelate micca. Mantene i flaconcini è e siringhe preriempite in posizione verticale in i so cartoni originali per prutegge li da a luce. Eliminate qualsiasi medicazione chì hè obsoleta o ùn hè più necessaria. Parlate cù u vostru farmacista nantu à a dispusizione curretta di a vostra medicazione.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di ustekinumab.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Stelara^®