Iniezione di Triptorelin

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di triptorelina,
• L'iniezione di Triptorelin pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

L'iniezione di Triptorelin (Trelstar) hè aduprata per trattà i sintomi associati à u cancheru di prostata avanzatu. L'iniezione di Triptorelin (Triptodur) hè aduprata per trattà a pubertà precoce centrale (CPP; una cundizione chì face chì i zitelli entrinu in pubertà troppu prestu, resultendu in più rapidu di a crescita ossea normale è u sviluppu di caratteristiche sessuale) in i zitelli di 2 anni è più. L'iniezione di Triptorelin hè in una classa di medicinali chjamati agonisti di l'ormone liberatore di gonadotropina (GnRH). Funziona diminuendu a quantità di certi ormoni in u corpu.

L'iniezione di Triptorelin (Trelstar) vene cum'è una sospensione à rilasciu prolungatu (à azzione lunga) da injettà in u musculu di una natica da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o clinica. L'iniezione di Triptorelin (Trelstar) vene ancu cum'è una sospensione à liberazione estesa per esse iniettata in u musculu di a natica o di a coscia da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o clinica. Quandu si usa per u cancheru di prostata, una iniezione di 3.75 mg di triptorelina (Trelstar) hè di solitu data ogni 4 settimane, una iniezione di 11.25 mg di triptorelina (Trelstar) hè di solitu data ogni 12 settimane, o una iniezione di 22.5 mg di triptorelina (Trelstar) ) hè generalmente datu ogni 24 settimane. Quandu hè adupratu in i zitelli cù pubertà precoce centrale, una iniezione di 22,5 mg di triptorelina (Triptodur) hè generalmente data ogni 24 settimane.

Triptorelin pò causà un aumentu di certi ormoni in e prime settimane dopu l'iniezione. U vostru duttore vi monitorerà attentamente per qualsiasi sintomi novi o peghju durante questu tempu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di triptorelina,

• dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à triptorelin, goserelin (Zoladex), histrelin (Supprelin LA, Vantas), leuprolide (Eligard, Lupron), nafarelin (Synarel), qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di triptorelin. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: amiodarone (Nexterone, Pacerone); bupropion (Aplenzin, Wellbutrin, Zyban); carbamazepina (Tegretol, Teril, altri); metildopa (in Aldoril); metoclopramide (Reglan); reserpina, o inibitori selettivi di ricaptazione di serotonina (SSRI) cum'è fluoxetina (Prozac, Sarafem), sertralina (Zoloft), è paroxetina (Paxil). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se voi o qualchissia in a vostra famiglia hà mai avutu a sindrome QT longa (cundizione chì aumenta u risicu di sviluppà un battitu cardiacu irregulare chì pò causà svenimentu o morte subita). Dì ancu à u vostru duttore se avete o avete mai avutu diabete; cancru chì si hè spartu à a spina dorsale (spina dorsale) ,; ostruzione urinaria (bloccu chì face difficultà à urinà), un bassu livellu di putassiu, calciu o magnesiu in u sangue, un attaccu di core; fallimentu di u core; una malatia mentale; un attaccu o epilessia; un colpu, mini-colpu, o altri prublemi cerebrali; un tumore cerebrale; o malatie di cori, rene, o fegatu.
• duvete sapè chì triptorelin ùn hè micca da aduprà in donne chì sò incinte o chì ponu esse incinte. Dìite à u vostru duttore se site incinta, pensate à stà incinta, o allattate. Se pensate di esse incinta mentre aduprate l'iniezione di triptorelina, chjamate immediatamente u vostru duttore. L'iniezione di Triptorelin pò dannà u fetu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di Triptorelin pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• ardore di stomacu
• stinimentu
• vampate di calore (una onda improvvisa di calore corporeu dolce o intensu), sudazione, o clamminess
• diminuite capacità sessuale o desideriu
• cambiamenti d'umore cum'è pienghje, irritabilità, impazienza, rabbia è aggressione
• dulore à a gamba o à l'articuli
• dulore di pettu
• diprissioni
• dulore, prurito, gonfiore, o rossu à u locu induve l'iniezione hè stata data
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• tossu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• urticaria
• rash
• pruritu
• difficultà per respira o ingujata
• gonfiore di a faccia, ochji, bocca, gola, lingua o labbra
• ronca
• attacchi
• dulore à u pettu
• dulore à e braccia, a schiena, u collu o a mascella
• discorsu lentu o difficiule
• marei o svenimentu
• debbulezza o numbness di un bracciu o gamba
• micca capace di move e gambe
• dulore à l'osse
• urinazione dolorosa o difficiule
• sangue in urina
• urinazione frequente
• sete estrema
• debbulezza
• visione sfocata
• bocca asciutta
• nausea
• vomitu
• soffiu chì puzza à fruttu
• diminuite a cuscenza

In i zitelli chì ricevenu iniezione di triptorelina (Triptodur) per a pubertà precoce centrale, sintomi novi o peghju di u sviluppu sessuale ponu accade durante e prime settimane di trattamentu. In e zitelle, l'apparizione di a menstruazione o spotting (sanguinamentu vaginale ligeru) pò accade durante i primi dui mesi di stu trattamentu. Se u sangu cuntinueghja oltre u secondu mese, chjamate u vostru duttore.

L'iniezione di Triptorelin pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu è prenderà certe misure di u corpu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di triptorelina. U vostru zuccherinu in sangue è l'emoglobina glicosilata (HbA1c) devenu esse verificati regolarmente.

Prima di avè qualchì test di laboratorio, dite à u vostru duttore è à u persunale di laboratorio chì state ricevendu iniezione di triptorelina.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di triptorelina.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Trelstar^®
• Triptodur^®