Autore: Marcus Baldwin
Data Di Creazione: 19 Ghjugnu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 19 Nuvembre 2024
Anonim
How to Administer a Naloxone Kit (90 Second Spot)
Video: How to Administer a Naloxone Kit (90 Second Spot)

Cuntenutu

L'iniezione di Naloxone è u dispositivu di autoiniezione preimpregnatu di naloxone (Evzio) sò aduprati cù trattamenti medichi d'urgenza per riversà l'effetti periculosi per a vita di un overdose cunnisciutu o suspettatu di oppiacei (narcotici). L'iniezione di Naloxone hè ancu aduprata dopu a chirurgia per riversà l'effetti di i oppiacei dati durante a chirurgia. L'iniezione di Naloxone hè data à i neonati per diminuì l'effetti di i oppiacei ricevuti da a mamma incinta prima di a consegna. L'iniezione di Naloxone hè in una classa di medicinali chjamati antagonisti di oppiacei. Funziona bluccendu l'effetti di i oppiacei per alleviare i sintomi periculosi causati da alti livelli di oppiacei in u sangue.

L'iniezione di Naloxone vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena), intramuscularmente (in un musculu), o sottocutanea (ghjustu sottu à a pelle). Vene ancu cum'è un dispositivu di iniezione automatica precaricatu chì cuntene una soluzione da iniettà intramuscularmente o sottucutaneamente. Hè generalmente datu quant'è necessariu per trattà a sobredosi di oppiacei.

Probabilmente ùn sarete micca capaci di trattà sè sè sperimentate una sobredose di oppiacei. Duvete assicurassi chì i membri di a vostra famiglia, i caregivers, o e persone chì passanu u tempu cun voi sappianu sapè se stai sperimentendu un overdose, cumu aduprà l'iniezione di naloxone, è cosa fà finu à chì vene l'aiutu medicale d'urgenza. U vostru duttore o farmacista vi mostrerà à voi è à i vostri membri di a famiglia cume aduprà u medicamentu. Voi è chiunque pudessi avè bisognu di dà u medicamentu duvete leghje l'istruzzioni chì venenu cù l'iniezione nasale. Dumandate à u vostru farmacista l'istruzzioni o visitate u situ di u fabricatore per avè l'istruzzioni.


L'iniezione di Naloxone ùn pò micca riversà l'effetti di certi oppiacei cum'è buprenorfina (Belbuca, Buprenex, Butrans) è pentazocina (Talwin) è pò richiede dosi supplementari di naloxone.

Probabilmente ùn sarete micca capaci di trattà sè sè sperimentate una sobredose di oppiacei. Duvete assicurassi chì i membri di a vostra famiglia, i caregivers, o e persone chì passanu u tempu cun voi sappianu sapè se sperimentate una sovradosaggio, cumu injectà naloxone, è cosa fà finu à chì vene l'aiutu medicale d'urgenza. U vostru duttore o farmacista vi mostrerà à voi è à i vostri membri di a famiglia cume amministrà u medicamentu. Tu è chiunque pudessi avè bisognu di amministrà u medicamentu duverete leghje l'istruzzioni chì venenu cù u dispositivu è praticà cù u dispositivu di furmazione furnitu cù u medicamentu. Dumandate à u vostru farmacista per e istruzioni o visitate u situ di u fabbricante. In casu d'urgenza, ancu una persona chì ùn hè stata addestrata per iniettà naloxone deve ancu pruvà à injectà u medicamentu.

Se avete ricevutu un dispositivu di iniezione automatica, duvete tene u dispositivu dispunibile in ogni momentu in casu di sperimentazione di una sovradosaggio di oppioidi. Esse cuscenti di a data di scadenza nant'à u vostru dispusitivu è rimpiazzà u dispusitivu quandu sta data passa. Fighjate a soluzione in u dispositivu di tantu in tantu. Se a soluzione hè scolorita o cuntene particelle, chjamate u vostru duttore per uttene un novu dispositivu d'iniezione.


U dispositivu di iniezione automatica hà un sistema di voce elettronicu chì fornisce indicazioni passo-passo per aduprà in una emergenza. A persona chì injecta naloxone per voi pò seguità queste indicazioni, ma deve sapè chì ùn hè micca necessariu d'aspittà chì u sistema vocale finisca una direzzione prima di principià u passu prossimu. Inoltre, à volte u sistema vocale pò ùn funzionà micca è a persona pò ùn sente micca e indicazioni. Tuttavia, u dispositivu funzionerà sempre è injecterà u medicamentu ancu se u sistema vocale ùn funziona.

I sintomi di una sobredose di oppioidi includenu una sonnolenza eccessiva; ùn si sveglia micca quandu si parla à voce alta o quandu u mezu di u to pettu hè strufinatu fermu; poca respirazione o piantata; o piccule pupille (circuli neri in u centru di l'ochji). Se qualchissia vede chì sperimentate questi sintomi, ellu o ella duveria dà a vostra prima dosa di naloxone in u musculu o sottu à a pelle di a vostra coscia. U medicamentu pò esse iniettatu attraversu i vostri vestiti se hè necessariu in una emergenza. Dopu à l'iniezione di naloxone, a persona deve chjamà 911 immediatamente è dopu stà cun voi è fighjulavvi da vicinu finu à chì ghjunghje l'aiutu medicu d'urgenza. I vostri sintomi ponu vultà in pochi minuti dopu chì avete ricevutu una iniezione di naloxone. Sì i vostri sintomi tornanu, a persona deve aduprà un novu dispositivu di iniezione automatica per dà una altra dose di naloxone. Iniezioni addiziunali ponu esse date ogni 2-3 minuti se i sintomi tornanu prima chì l'aiutu medicu ghjunghji.


Ogni dispositivu di iniezione automatica precaricatu deve esse adupratu solu una volta è dopu deve esse scartatu.Ùn pruvate micca di rimpiazzà a guardia di sicurezza rossa nantu à u dispositivu di autoiniezione dopu avè rimossu, ancu se ùn avete micca injectatu u medicamentu. Invece, rimpiazzate u dispositivu adupratu in u casu esterno prima di scartà. Dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu cumu disperse in modu sicuru di i dispositivi d'iniezione usati.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione di naloxone,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à l'iniezione di naloxone, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di naloxone. Dumandate à u vostru farmacista o verificate l'infurmazioni di u paziente di u fabricatore per una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Parechji medicazione chì influenzanu u vostru core o a pressione sanguigna ponu aumentà u risicu chì svilupperete effetti collaterali gravi di l'iniezione di naloxone. Assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicazione chì pigliate.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie cardiache, renali o epatiche.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Sì avete ricevutu iniezione di naloxone durante a gravidanza, u vostru duttore pò avè bisognu di monitorà attentamente u vostru fatu dopu avè ricevutu u medicamentu.

L'iniezione di Naloxone pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • dulore, brusgiatura, o rossu à u situ di iniezione
  • sudatu
  • vampate di calore o lavata

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, uttene trattamentu medico d'urgenza:

  • battiti cardiaci rapidi, martellanti o irregulari
  • vede cose o sente voci chì ùn esistenu (allucinazioni)
  • perdita di cuscenza
  • attacchi
  • segni di astinenza da oppiacei cum'è dolori di corpu, diarrea, battiti cardiaci rapidi, frebba, nasu chì cola, starnuti, sudore, sbadigli, nausea, vomitu, nervosità, inquietudine, irritabilità, tremori o tremuli, crampi di stomacu, debolezza, è l'aspettu di i capelli nantu à a pelle chì ferma nantu à a punta
  • pienghje più di l'abitudine (in i zitelli trattati cù iniezione di naloxone)
  • più forte di i riflessi normali (in i zitelli trattati cù iniezione di naloxone)

L'iniezione di Naloxone pò causà altri effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardate u dispositivu di iniezione automatica à temperatura ambiente è luntanu da a luce. Se a guardia di sicurezza rossa hè stata cacciata, smetti sicuramente u dispusitivu d'iniezione automatica.

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Narcanu®
  • Evzio®
  • N-Allylnoroxymorphone Hydrochloride

Stu pruduttu di marca ùn hè più nantu à u mercatu. Alternative generiche ponu esse dispunibili.

Ultima Revisione - 15/02/2016

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