Iniezione Blinatumomab

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di blinatumomab,
• L'iniezione di Blinatumomab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

L'iniezione di Blinatumomab deve esse data solu sottu à a supervisione di un duttore chì hà sperienza in l'usu di farmaci di chimioterapia.

L'iniezione di Blinatumomab pò causà una reazione seria è periculosa per a vita chì pò accade durante l'infusione di stu medicamentu. Dìite à u vostru duttore se avete mai avutu una reazione à u blinatumomab o qualsiasi altre medicazione. Riceverete certi medicamenti per aiutà à prevene una reazione allergica prima di riceve ogni dose di blinatumomab. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu avè ricevutu blinatumomab, dite à u vostru duttore immediatamente: febbre, stanchezza, debolezza, vertigini, mal di testa, nausea, vomitu, brividi, eruzione cutanea, gonfiore di u visu, respiru sibilante o difficoltà à respirà. Se sperimentate una reazione severa, u vostru duttore fermerà a vostra infusione è tratterà i sintomi di a reazione.

L'iniezione di Blinatumomab pò ancu causà reazioni gravi, periculosi per a vita di u sistema nervosu centrale. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu crisi, cunfusione, perdita di equilibriu, o prublemi di parlà. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, dite immediatamente à u vostru duttore: attacchi, tremolazione incontrollabile di una parte di u corpu, difficoltà à parlà, slurred speech, perdita di cuscenza, difficoltà à addurmintassi o à dorme, mal di testa, cunfusione, o perdita di equilibriu .

Parlate cù u vostru duttore nantu à u risicu (s) di l'usu di l'iniezione di blinatumomab.

Blinatumomab hè adupratu in adulti è zitelli per trattà certi tipi di leucemia linfocitica acuta (TUTTI; un tipu di cancru di i globuli bianchi) chì ùn hè micca miglioratu, o chì hè tornatu dopu u trattamentu cù altri medicamenti. Blinatumomab hè ancu usatu in adulti è zitelli per trattà TUTTI chì sò in remissione (una diminuzione o sparizione di segni è sintomi di cancru), ma alcune evidenze di u cancheru restanu. U Blinatumomab hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi bispecifici T-cell engager. Funziona rallentendu o fermendu a crescita di e cellule tumorali in u vostru corpu.

U Blinatumomab vene cum'è una polvere da mischjà cù u liquidu da injettà lentamente per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica è à volte in casa. Stu medicamentu hè datu continuamente per 4 settimane seguitatu da 2 à 8 settimane quandu u medicamentu ùn hè micca datu. Stu periodu di trattamentu hè chjamatu ciclu, è u ciclu pò esse ripetutu cum'è necessariu. A durata di u trattamentu dipende da cume si risponde à u medicamentu.

U vostru duttore pò avè bisognu di ritardà u vostru trattamentu, cambià a vostra dose, o fermà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. Hè impurtante per voi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cun iniezione di blinatumomab.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di blinatumomab,

• dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à u blinatumomab, à qualsiasi altra medicazione, alcolu benzilicu. o qualsiasi altri ingredienti in iniezione di blinatumomab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) o warfarina (Coumadin, Jantoven). Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù u blinatumomab, allora assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete una infezzjoni o si avete o avete mai avutu una infezzjoni chì mantene torna. Inoltre, dite à u vostru duttore se avete mai avutu radioterapia per u cervellu o avete ricevutu chimioterapia o avete o avete mai avutu malattie epatiche.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete avè un test di gravidanza prima di riceve questu medicamentu. Ùn duverete micca incinta durante u vostru trattamentu cù blinatumomab è per almenu 2 ghjorni dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i tipi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre aduprate blinatumomab, chjamate u vostru duttore. U Blinatumomab pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn allattate micca mentre ricevi blinatumomab è per almenu 2 ghjorni dopu a vostra dosa finale.
• duvete sapè chì l'iniezione di blinatumomab pò fà dorme. Ùn cunduce micca una vittura o manighjà macchinari mentre ricevi stu medicamentu.
• ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore. Dìite à u vostru duttore se avete ricevutu un vaccinu in l'ultime 2 settimane. Dopu a vostra dosa finale, u vostru duttore vi dicerà quandu hè sicuru di riceve un vaccinu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di Blinatumomab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu
• diarrea
• ingrossu di pesu
• spalle, articulazione, o dolore musculare
• gonfiore di e braccia, di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe inferiori
• dulore à u situ di ineziu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

• dulore à u pettu
• numbness o tingling in i braccia, gambe, mani, o pedi
• mancanza di fiatu
• dulore in corsu chì principia in a zona di u stomacu ma pò sparghje in u spinu chì pò accade cù o senza nausea è vomitu
• frebba, mal di gola, tosse, è altri segni d'infezzione

L'iniezione di Blinatumomab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• frebba
• scumbatte incontrollabile di una parte di u corpu
• mal di testa

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu prima, durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di blinatumomab è per trattà l'effetti secondari prima ch'elli diventanu severi.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Blincyto^®