Iniezione di Guselkumab

Cuntenutu

• Prima di aduprà l'iniezione di guselkumab,
• L'iniezione di Guselkumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi, smette di aduprà l'iniezione di guselkumab è chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione di Guselkumab hè aduprata per trattà a psoriasi in placca da moderata à severa (una malattia di a pelle in cui si formanu patch rossi è squamosi in alcune zone di u corpu) in adulti chì a psoriasis hè troppu severa per esse trattata da soli medicamenti topichi. Hè ancu adupratu solu o in cumbinazione cù altri medicazione per trattà l'artrite psoriatica (una situazione chì provoca dolore articulare è gonfiore è squame nantu à a pelle) in adulti. L'iniezione di Guselkumab hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona fermendu l'azione di certe cellule in u corpu chì causanu i sintomi di psoriasi.

L'iniezione di Guselkumab vene cum'è una soluzione (liquida) in una siringa preriempita è un dispositivu d'iniezione automatica preremplita per iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle). Hè di solitu iniettatu una volta ogni 4 settimane per e prime duie dosi è poi continuatu una volta ogni 8 settimane. Aduprate l'iniezione di guselkumab esattamente cum'è indicatu. Ùn injectate micca più o menu o injectate più spessu di ciò chì hà prescrittu da u vostru duttore.

Riceverete a vostra prima dosa d'iniezione di guselkumab in l'uffiziu di u vostru duttore. Dopu questu, u vostru duttore pò permette di inject guselkumab sè stessu o avè un caregiver dà l'injezzioni. Dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu di mustrà à voi o à a persona chì darà l'iniezioni cume injectà guselkumab. Prima di aduprà l'iniezione di guselkumab voi stessi a prima volta, leghjite l'istruzzioni scritte chì vene cun ellu.

Aduprate ogni siringa o dispositivu d'iniezione automatica una sola volta è injectate tutta a soluzione in a siringa. Scartate a siringa o l'apparecchiu adupratu ancu s'ellu ci hè ancu qualchì medicamentu in ellu. Eliminate e siringhe o dispositivi usati in un contenitore resistente à a puntura. Parlate cù u vostru duttore o spiegatoriu nantu à a manera di dispunì u contenitore resistente à a puntura.

Cacciate a siringa preriempita o u dispositivu di iniezione automatica da u frigorifero, mette a siringa nantu à una superficie piatta senza caccià u coperchio di l'agulla o u cappucciu di u dispositivu, è lasciate caldu à temperatura ambiente per 30 minuti prima di esse prontu per injectà u medicamentu. Ùn pruvate micca à scaldà u medicamentu scaldendu lu in un microonde, mettendulu in acqua calda, lascendulu à u sole, o attraversu qualsiasi altru metudu.

Ùn agite micca una siringa preriempita o un dispositivu d'iniezione automatica chì cuntene guselkumab. Ùn aduprate micca a siringa preriempita guselkumab se hè cascata; hà e parti di vetru è deve esse trattatu cun cura.

Fighjate sempre a soluzione guselkumab prima di iniettalla. Verificate chì a data di scadenza ùn sia passata è chì u liquidu sia chjaru è incolore à giallu chjaru. U liquidu pò cuntene qualchì particella visibile. Ùn aduprate micca a siringa o l'apparecchiu preriempitu s'ellu hè dannighjatu, scadutu, ghjelatu, o se u liquidu hè turbulente, scoloritu, o cuntene particelle maiò.

Injetta l'injezione di guselkumab in 5 minuti da a rimozione di u coperchio di l'agulla o di u cappucciu di u dispositivu. Ùn rimpiazzate micca a tappa di l'agulla o u tappu di u dispositivu perchè questu pò dannà l'agulla o causà ferite. Ùn aduprate micca un dispositivu d'iniezione automatica chì hè statu abbandunatu dopu a rimozione di u cappucciu di u dispositivu.

Pudete injectà iniezione di guselkumab in ogni locu nantu à a parte anteriore di e cosce (gamba superiore), a parte posteriore di i bracci esterni superiori, o addome (stomacu) eccettu u ombelicu è a zona 2 pollici (5 centimetri) intornu. Per riduce a probabilità di dulore o rossu, aduprate un situ diversu per ogni iniezione. Ùn injectate micca in una zona induve a pelle hè tenera, contusa, rossa, dura.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di guselkumab. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ Web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) per uttene a Guida di Medicazione, o u situ di u fabricatore per uttene a Guida di Medicazione è e Istruzioni per l'usu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione di guselkumab,

• dite à u vostru duttore è farmacista sè sì allergicu à l'iniezione di guselkumab, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di guselkumab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre aduprate l'iniezione di guselkumab, chjamate u vostru duttore.
• cunsultate cù u vostru duttore per vede se avete bisognu di riceve vaccinazioni. Hè impurtante d'avè tutti i vaccini adatti à a vostra età prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione di guselkumab. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore. Parlate ancu cù u vostru duttore se qualchissia in a vostra casa hà bisognu di riceve un vaccinu durante u vostru trattamentu cù l'injezione di guselkumab.
• duvete sapè chì l'iniezione di guselkumab pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni da batteri, virus è funghi è aumentà u risicu chì avete una infezione seria o chì mette in periculu a vita. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se avete o pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include lesioni cutanee nuove o cambianti, infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume ferite), è infezioni croniche chì ùn si ne vanu. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu cù l'injezione di guselkumab, chjamate u vostru duttore immediatamente: sudatu; brividi; dolori musculari; tussi; mancanza di fiatu; frebba; perdita di pesu; stanchezza estrema; sintomi simuli à l'influenza; vomitu; mal di gola; runny, stuffed nose, o starnutisce; pelle calda, rossa o dulurosa; urinazione dolorosa o frequente; diarrea; dulore à u stomacu; o altri segni d'infezzione.
• duvete sapè chì l'usu di l'iniezione di guselkumab aumenta u risicu di sviluppà a tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria), soprattuttu sì site dighjà infettatu da tuberculosi ma ùn avete micca sintomi di a malatia. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà TB. U vostru duttore farà un test di pelle per vede s'ellu avete una infezione TB inattiva. Se necessariu, u vostru duttore vi darà medicazione per trattà sta infezzione prima di cumincià à aduprà l'iniezione di guselkumab. Se avete unu di i sintomi seguenti di TB, o sè sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse, dolore toracicu, tossu di sangue o mucus, debolezza o stanchezza, perdita di pesu, perdita di appetitu, brividi, frebba, o sudori di notte.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Aduprate a dosa mancata appena u ricurdate è poi continuate u vostru calendariu di dosificazione regulare. Ùn aduprate micca una doppia dose per compensà una mancata. Chjamate u vostru duttore se ùn site micca chjaru nantu à u vostru pianu di dosificazione.

L'iniezione di Guselkumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• rossu, prurito, gonfiore, dolore, decolorazione, o irritazione à u situ di iniezione
• dulore articulare
• diarrea

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi, smette di aduprà l'iniezione di guselkumab è chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• rash
• urticaria
• pruritu
• sintimu debbule o stupefacente
• gonfiore di a faccia, ochji, labbra, bocca, gola o lingua
• difficultà à respirà
• oppressione di pettu o di gola

L'iniezione di Guselkumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Guardà l'iniezione di guselkumab in a frigorifera, ma ùn frigiate micca. Mantene e siringhe prefillite o dispositivi d'iniezione automatica in i so cartoni originali per prutegge li da a luce.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Tremfya^®