Iniezione Risankizumab-rzaa

Cuntenutu

• Prima di aduprà l'iniezione risankizumab-rzaa
• L'iniezione di Risankizumab-rzaa pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

L'iniezione di Risankizumab-rzaa hè aduprata per trattà a psoriasi in placca da moderata à severa (una malattia di a pelle in cui si formanu patch rossi è squamosi in alcune zone di u corpu) in adulti chì a psoriasi hè troppu severa per esse trattata da soli farmaci topichi. Risankizumab-rzaa hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona fermendu l'azione di certe cellule in u corpu chì causanu i sintomi di psoriasi.

Risankizumab-rzaa vene cum'è una soluzione in una siringa preriempita per injectà sottucutaneamente (sottu a pelle). Hè generalmente datu cum'è duie iniezioni per a prima dose, seguita da duie iniezioni 4 settimane dopu a prima dose, è dopu duie iniezioni ogni 12 settimane. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Aduprate iniezione di risankizumab-rzaa esattamente cum'è indicatu. Ùn injectate micca più o menu o injectate più spessu di ciò chì hà prescrittu da u vostru duttore.

Puderete riceve a vostra prima dosa di iniezione di risankizumab-rzaa in l'uffiziu di u vostru duttore. Dopu a vostra prima dosa, u vostru duttore pò permette à voi o un caregiver di fà l'iniezioni in casa. Fate à u vostru duttore o spiegatoriu di mustrà à voi o à a persona chì hà da iniettà u medicamentu cume l'injectà.

Pudete injectà iniezione risankizumab-rzaa in qualunque parte di u fronte di e cosce (gamba superiore) o di l'addome (stomacu) eccettu u ombelicu è a zona 2 pollici (5 centimetri) intornu. Sì qualchissia altru vi dà l'iniezione, quella persona pò ancu injectà u medicamentu in i vostri bracci superiori. Aduprate un situ diversu per ogni iniezione per riduce a possibilità di dolore o rossu. Ùn injectate micca in una zona induve a pelle hè tenera, contusa, rossa, o dura o induve avete cicatrici o strie.

Ùn agite micca una siringa chì cuntene risankizumab-rzaa.

Se state aduprendu una siringa preriempita chì hè stata refrigerata, piazzate a siringa nantu à una superficia piatta senza caccià u tappu di l'agulla è lasciate caldu à a temperatura di l'ambiente per 15 à 30 minuti prima di esse prontu à injectà u medicamentu.

Fighjate sempre a soluzione risankizumab-rzaa prima di iniettalla. Verificate chì a data di scadenza ùn sia passata è chì u liquidu sia incolore à pocu giallu è chjaru. U liquidu ùn deve cuntene particule visibili. Ùn aduprate micca una siringa se hè crepata o rotta, se hè stata abbandunata, se hè scaduta, o se u liquidu hè torbitu o cuntene particelle grandi o culurite.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di risankizumab-rzaa. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione risankizumab-rzaa

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à risankizumab-rzaa, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in risankizumab-rzaa. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu altre condizioni mediche.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre aduprate iniezione risankizumab-rzaa, chjamate u vostru duttore.
• cunsultate cù u vostru duttore per vede se avete bisognu di riceve vaccinazioni. Hè impurtante d'avè tutti i vaccini adatti à a vostra età prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione di risankizumab-rzaa. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.
• duvete sapè chì l'iniezione di risankizumab-rzaa pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni da batteri, virus, è funghi è aumentà u risicu chì avete una infezione seria o periculosa per a vita. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se avete o pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume l'herpes o ferite), è infezioni croniche chì ùn si ne vanu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu cù iniezione di risankizumab-rzaa, chjamate immediatamente u vostru duttore: febbre, sudori o brividi, dolori musculari, mancanza di respiro, pelle calda, rossa o dolorosa o piaghe nantu à u vostru corpu, perdita di pesu, diarrea, dolore di stomacu, urinazione frequente, urgente o dolorosa, o altri segni di infezione.
• duvete sapè chì l'usu di l'injezione risankizumab-rzaa aumenta u risicu chì svilupperete a tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria), soprattuttu sì site dighjà infettatu da tuberculosi ma ùn avete micca sintomi di a malattia. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà TB. U vostru duttore farà un test di pelle per vede s'ellu avete una infezione TB inattiva. Se necessariu, u vostru duttore vi darà medicazione per trattà sta infezzione prima di cumincià à aduprà iniezione risankizumab-rzaa. Se avete unu di i sintomi seguenti di TB, o sè sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse, dolore toracicu, tossu di sangue o mucus, debolezza o stanchezza, perdita di pesu, perdita di appetitu, brividi, frebba, o sudori di notte.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

In casu di mancanza di una dosa, injectate a dosa u più prestu pussibule è date a prossima iniezione à l'ora regulare prevista. Ùn aduprate micca una doppia dose per compensà una mancata.

L'iniezione di Risankizumab-rzaa pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• nasu chì cola, mal di gola, starnutimentu o congestione nasale
• stanchezza estrema
• bruising, dolore, rossu, gonfiore, irritazione, dolore, prurito è calore in u situ di iniezione

L'iniezione di Risankizumab-rzaa pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Immagazzinate l'iniezione risankizumab-rzaa in u frigorifero, ma ùn congelate micca.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Skyrizi^®