Pralsetinib

Cuntenutu

• Prima di piglià pralsetinib,
• Pralsetinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

Pralsetinib hè adupratu per trattà un certu tipu di cancheru di pulmone senza cellule chjuche (NSCLC) in adulti chì si hè spartu in altre parti di u corpu. Hè ancu adupratu per trattà un certu tipu di cancheru di tiroide in adulti è zitelli di 12 anni è più chì s'aggrava o chì si hè spartu in altre parte di u corpu. Pralsetinib hè adupratu per trattà un certu tippu di cancheru di a tiroide in adulti è zitelli di 12 anni è più chì s'aggrava o chì si hè spartu in altre parti di u corpu è ùn pò micca esse trattatu cù iodu radioattivu. Pralsetinib hè in una classa di medicazione chjamati inibitori di kinasi. Funziona bluccendu l'azzione di una certa sustanza naturale chì pò esse necessaria per aiutà e cellule tumorali à multiplicassi.

Pralsetinib vene cum'è una capsula da piglià per bocca. Di solitu si piglia una volta à ghjornu à stomacu vacu, almenu 2 ore prima è almenu 1 ora dopu à un pastu. Pigliate pralsetinib intornu à a listessa ora ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Pigliate pralsetinib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore.

Se vomite dopu à piglià pralsetinib, ùn piglià micca una altra dosa. Cuntinuate u vostru calendariu di dosificazione regulare.

U vostru duttore pò diminuisce a vostra dosa o fermà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù pralsetinib.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di piglià pralsetinib,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à u pralsetinib, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingrediente di e capsule di pralsetinib. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: medicazione antifungali cumpresu itraconazole (Onmel, Sporanox) è ketoconazole; claritromicina (in Biaxin); certi medicamenti per l'HIV cum'è efavirenz (Sustiva, in Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Viekira Pak), è saquinavir (Invirase); oxcarbazepina (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, in Oseni, Duetact); rifabutina (Micobutina); è rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifater). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore chì prudutti di erbe pigliate, in particulare l'erba di San Ghjuvanni.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu prublemi di pulmone o di respirazione altru chè u cancheru di u pulmone, prublemi di sangu, pressione sanguigna alta, o malatie di fegatu.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o sè pensate di avè un figliolu. Pralsetinib pò interferisce cù l'azione di contraccettivi ormonali (pillule contraceptive, patch, anelli, impianti, o iniezioni), dunque ùn duverete micca aduprà questi cum'è u vostru solu metudu di cuntrollu di nascita durante u vostru trattamentu. Duvete aduprà un cuntrollu di nascita non ormonale cume un metudu di barriera (dispositivu chì blocca i sperma da l'entrata in l'utru cum'è un preservativu o un diafragma). Chiede à u vostru duttore di aiutà vi à sceglie un metudu di cuntrollu di nascita chì vi funziona. Se site femina, duverete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu, è duvete aduprà un cuntrollu di nascita non ormonali per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per 2 settimane dopu à a vostra dosa finale. Sè site un masciu è u vostru cumpagnu pò esse incinta, duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per 1 settimana dopu a vostra dosa finale. Duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in omi è donne; tuttavia, ùn duvete micca suppone chì ùn pudete micca incinta o chì ùn pudete micca incinta qualcun altru. Sì tù o u to cumpagnu incinta mentre pigliate pralsetinib, chjamate u vostru duttore. Pralsetinib pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà. Ùn duvete micca allattà mentre si prende pralsetinib è per 1 settimana dopu à a vostra dose finale.
• duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in omi è donne. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di piglià pralsetinib.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì state pigliendu pralsetinib. U vostru duttore pò dì chì ùn pigliate micca pralsetinib 5 ghjorni prima di a vostra chirurgia è vi dirà quandu di cumincià à piglià dinò u medicamentu.
• duvete sapè chì a vostra pressione sanguigna pò aumentà durante u vostru trattamentu cù pralsetinib. U vostru duttore monitorizerà attentamente a vostra pressione sanguigna, è pò prescrive medicazione per trattà a pressione alta se si sviluppa.
• duvete sapè chì pudete sperimentà u sindrome di lisi tumorale (TLS; una cundizione causata da a ripartizione rapida di e cellule tumorali chì ponu causà insufficienza renale è altre complicazioni) durante u vostru trattamentu cù pralsetinib. Per aiutà à riduce u risicu di sperimentà TLS, u vostru duttore pò dumandà di beie acqua prima è durante u vostru trattamentu, è ogni volta chì a vostra dose hè aumentata. Inoltre, u vostru duttore vi darà un medicamentu da piglià prima di inizià è durante u vostru trattamentu per aiutà à prevene stu effetti collaterali. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti di TLS, chjamate immediatamente u vostru duttore: febbre, brividi, nausea, vomitu, cunfusione, mancanza di respiro, crisi, battiti cardiaci irregulari, urina scura o turbia, stanchezza insolita, o dolore musculare o articulare.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Pigliate a dosa mancata u listessu ghjornu appena vi ne arricurdate. Dopu, continuate u vostru calendariu di dosificazione regulare. Ùn pigliate micca una doppia dose per compensà una mancata.

Pralsetinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu
• diarrea
• bocca asciutta
• dulore musculu o bone
• gonfiore di e mani, di e cavichje, o di i pedi

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• cunfusione, mal di testa, mancanza di respiru, vertigini, o dolore di pettu
• frebba, mancanza di rispiru, o tosse
• pelle pallida, fatigue, o mancanza di respiru
• ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, urina di culore scuru, sanguinamentu o contusioni più faciule di u normale, perdita di l'appetitu, diminuzione di energia, o dolore à u latu drittu di a zona di u stomacu
• sgabelli neri è catramati
• sangue rossu in feci
• vomitu sanguinariu
• materiale di vomitu chì s'assumiglia à fondu di caffè
• tossu di sangue
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• sanguinamentu vaginale insolitu
• frequenti sanguinamenti nasali
• sonnolenza, cunfusione, mal di testa, o difficultà à parlà

Pralsetinib pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità (micca in u bagnu).

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà un test di laburatoriu prima di u vostru trattamentu per scopre se u vostru cancheru pò esse trattatu cù pralsetinib. U vostru duttore urdinerà ancu certi test di laburatoriu prima, durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à pralsetinib.

Ùn lasciate micca à nimu altru piglià u vostru medicamentu. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Gavretu^®