Iniezione di Metotrexatu
Cuntenutu
- Prima di riceve l'iniezione di metotrexatu,
- U metotrexatu pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
- Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
- I sintomi di overdose ponu include i seguenti:
U metotrexatu pò causà effetti collaterali assai gravi è periculosi per a vita. Duvete riceve solu iniezione di metotrexatu per trattà u cancheru chì mette in periculu a vita, o certe altre condizioni chì sò assai gravi è chì ùn ponu micca esse trattate cù altri medicamenti. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di metotrexatu per a vostra situazione.
Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu eccessu di fluidu in a zona di u stomacu o in u spaziu intornu à i vostri pulmoni è se avete o avete mai avutu malattie renali. Dì ancu à u vostru duttore se pigliate antiinfiammatori non steroidali (FANS) cum'è aspirina, trisalicilatu di magnesiu di colina (Tricosal, Trilisate), ibuprofene (Advil, Motrin), salicilato di magnesiu (Doan's), naproxen (Aleve, Naprosyn), o salsalate. Queste condizioni è medicamenti ponu aumentà u risicu chì svilupperete effetti collaterali gravi di metotrexatu. U vostru duttore vi monitorerà più attentamente è pò avè bisognu di dà una dosa più bassa di metotrexatu o fermà u vostru trattamentu cù metotrexatu.
U metotrexatu pò causà una diminuzione di u numeru di cellule sanguine fatte da a vostra midula ossea. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu un numeru bassu di qualsiasi tipu di cellule di sangue o qualsiasi altru prublema cù e vostre cellule di sangue. Chjamate subitu u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti: mal di gola, brividi, frebba, tosse è congestione in corsu, o altri segni d'infezzione; contusioni o sanguinamenti insoliti; stanchezza o debulezza inusuale; pelle pallida; o mancanza di fiatu.
U metotrexatu pò causà danni à u fegatu, soprattuttu quandu hè pigliatu per un longu periodu di tempu. Dìite à u vostru duttore se beite o avete mai bevutu grandi quantità di alcolu o sì avete o avete mai avutu malattie epatiche. U vostru duttore ùn pò micca vulè chì ricevi iniezione di metotrexatu, a menu chì ùn abbiate una forma di periculu per a vita di u cancheru perchè ci hè un risicu più elevatu chì svilupperete danni à u fegatu. U risicu chì svilupperete danni à u fegatu pò ancu esse più altu sì site anzianu, obesi, o avete diabete. Dumandate à u vostru duttore nantu à l'usu sicuru di e bevande alcoliche mentre ricevi iniezione di metotrexatu. Dìite à u vostru duttore se pigliate qualsiasi medicazione seguenti: acitretin (Soriatane), azathioprine (Imuran), isotretinoin (Accutane), sulfasalazine (Azulfidine), o tretinoin (Vesanoid). Chjamate immediatamente u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti: nausea, stanchezza estrema, mancanza di energia, perdita di appetitu, dolore in a parte superiore destra di u stomacu, ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, o sintomi simuli à l'influenza. U vostru duttore pò urdinà biopsie di fegatu (rimozione di un picculu pezzu di tessutu di fegatu da esaminà in un laboratorio) prima è durante u vostru trattamentu cù metotrexatu.
U metotrexatu pò causà danni pulmonari. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie pulmonari. Chjamate subitu u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti: tosse secca, frebba o mancanza di respiru.
U metotrexatu pò causà danni à u rivestimentu di a bocca, di u stomacu o di l'intestini. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu ulcere di stomacu o colite ulcerativa (una malattia chì provoca gonfiore è piache in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu). Chjamate subitu u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti: ferite buccale, diarrea, feci nere, tarrate o sanguinose, è vomitu, in particulare se u vomitu hè sanguinante o s'assumiglia à fondi di caffè.
L'utilizazione di metotrexatu pò aumentà u risicu di sviluppà linfoma (cancru chì principia in e cellule di u sistema immunitariu). Se sviluppate un linfoma, puderia andà senza trattamentu quandu smette di piglià metotrexatu, o pò esse necessariu trattatu cù chimioterapia.
Se pigliate metotrexatu per trattà u cancheru, pudete sviluppà certe complicazioni chì ponu esse gravi o periculosi per a vita chì u metotrexatu travaglia per distrugge e cellule cancerose. U vostru duttore vi monitorerà attentamente è tratterà queste complicazioni se si verificanu.
U metotrexatu pò causà reazioni cutanee gravi o minacciose per a vita. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: febbre, eruzione cutanea, vesciche o pelle sbuchjata.
U metotrexatu pò diminuisce l'attività di u vostru sistema immune, è pudete sviluppà infezioni gravi. Dìite à u vostru duttore se avete qualchì tipu d'infezzione è se avete o avete mai avutu una situazione chì affetta u vostru sistema immunitariu. U vostru duttore vi pò dì chì ùn duverebbe micca riceve metotrexatu à menu chì ùn abbiate un cancheru chì mette in periculu a vita. Se sperimentate segni d'infezioni cum'è un mal di gola, tosse, febbre o brividi, chjamate immediatamente u vostru duttore.
Se ricevi metotrexatu mentre site trattatu cù radioterapia per u cancer, u metotrexatu pò aumentà u risicu chì a radioterapia causi danni à a vostra pelle, ossa o altre parti di u vostru corpu.
Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi di laburatoriu prima, durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à u metotrexatu è per trattà l'effetti secundarii prima ch'elli diventanu severi.
Dìite à u vostru duttore se sè o u vostru cumpagnu hè incinta o pensa à stà incinta. Sì site femina, duverete fà un test di gravidanza prima di riceve metotrexatu. Aduprate un metudu affidabile di cuntrollu di a nascita in modo chì voi o u vostru cumpagnu ùn lasciate micca incinta durante o pocu dopu u vostru trattamentu. Sì site maschile, voi è a vostra parella femina duvete cuntinuà à aduprà u cuntrollu di e nascite per 3 mesi dopu chì smette di aduprà metotrexatu. Sì site femina, duvete cuntinuà à aduprà u cuntrollu di a nascita finu à avè avutu un periodu menstruale chì hà iniziatu dopu chì avete cessatu di aduprà metotrexatu. Sì tù o u to cumpagnu site incinta, chjamate u vostru duttore subitu. U metotrexatu pò causà danni o morte à u fetu.
L'iniezione di metotrexatu hè aduprata sola o in cumbinazione cù altri medicamenti per trattà i tumori trofoblastichi gestazionali (un tippu di tumore chì si forma in l'utru di una donna mentre hè incinta), u cancheru di u senu, u cancheru di i pulmoni, certi tumori di a testa è di u collu; certi tipi di leucemia (cancru di i globuli bianchi), inclusa a leucemia linfocitica acuta (TUTTI) è a leucemia meningea (cancheru in a copertura di a medula spinale è di u cervellu); certi tippi di linfoma chì ùn hè micca Hodgkin (tippi di cancheru chì cumincianu in un tippu di globuli bianchi chì normalmente luttanu contr'à l'infezioni); limfoma cutaneu di cellule T (CTCL, un gruppu di tumori di u sistema immunitariu chì apparisce prima cum'è eruzioni cutanee); è l'osteosarcoma (cancru chì si forma in l'osse) dopu a chirurgia per caccià u tumore. L'iniezione di Methotrexate hè ancu aduprata per trattà a psoriasi severa (una malattia di a pelle in cui si formanu patch rossi è squamosi in alcune zone di u corpu) chì ùn ponu micca esse cuntrullate da altri trattamenti. L'iniezione di Methotrexate hè aduprata ancu cù u riposu, a terapia fisica è à volte altri medicamenti per trattà l'artrite reumatoide attiva severa (RA; una situazione in cui u corpu attacca e so proprie articulazioni, causendu dolore, gonfiore è perdita di funzione) chì ùn ponu micca esse cuntrullati da certi altri medicazione. U metotrexatu hè in una classa di medicinali chjamati antimetaboliti. U metotrexatu tratta u cancheru rallentendu a crescita di e cellule cancerose. Methotrexate tratta a psoriasis rallentendu a crescita di e cellule di a pelle per impedisce a furmazione di scale. U metotrexatu pò trattà l'artrite reumatoide diminuendu l'attività di u sistema immunitariu.
L'iniezione di Metotrexatu vene cum'è una polvere da mischjà cù u liquidu da iniettà intramuscularmente (in un musculu), per via intravenosa (in una vena), intra-arterialmente (in un'arteria), o intratecalmente (in u spaziu pienu di fluidu di u canale spinale) ). A durata di u trattamentu dipende da i tippi di droghe chì state assumendu, da quantu u vostru corpu risponde à elli, è da u tippu di cancheru o di situazione chì avete.
Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.
U metotrexatu hè ancu adupratu qualchì volta in cumbinazione cù altri medicamenti per curà u cancheru di a vescica. Hè ancu adupratu qualchì volta per trattà a malattia di Crohn (situazione in cui u sistema immunitariu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu, causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre) è altre malatie autoimmune (condizioni chì si sviluppanu quandu u sistema immunitariu attacca e cellule sane in u corpu per sbagliu). Dumandate à u vostru duttore nantu à i rischi di aduprà questu medicamentu per a vostra situazione.
Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.
Prima di riceve l'iniezione di metotrexatu,
- dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à u metotrexatu, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di metotrexatu. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
- dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà i medicazione elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE è qualsiasi di i seguenti: certi antibiotici cum'è cloramfenicolu (Chloramycetin), penicillini è tetracilcini; àcitu folicu (dispunibule solu o cum'è ingrediente in certi multivitamini); altri medicazione per l'artrite reumatoide; fenitoina (Dilantin); probenecid (Benemid); inhibitori di a pompa di protoni (PPI) cum'è esomeprazole (Nexium), omeprazole (Prilosec, Prilosec OTC, Zegerid), pantoprazole (Protonix); sulfonamidi cum'è co-trimoxazole (Bactrim, Septra), sulfadiazine, sulfamethizole (Urobiotic) è sulfisoxazole (Gantrisin); è teofilina (Theochron, Theolair). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
- dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una di e cundizioni menzionate in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o un bassu livellu di folatu in u vostru sangue.
- ùn allattate micca mentre ricevi iniezione di metotrexatu.
- duvete sapè chì u metotrexatu pò causà vertigini o fà si sente sonnolentu. Ùn guidate micca una vittura o manighjate macchinari finu à sapè cumu questu medicamentu vi affetta.
- prevede di evità una esposizione inutile o prolungata à u sole o à a luce ultravioletta (letti abbronzanti è lampade da sole) è di mette indumenti di prutezzione, occhiali da sole è filtru solare. U metotrexatu pò fà chì a vostra pelle sia sensibile à u sole o à a luce ultravioletta. Se avete psoriasis, e vostre piaghe ponu peghju se esponi a vostra pelle à u sole mentre ricevi metotrexatu.
- ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu cù metotrexatu senza parlà cù u vostru duttore.
A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.
U metotrexatu pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
- dulore articulare o musculare
- ochji rossi
- gengive gonfie
- perdita di capelli
Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
- vomitu
- visione sfocata o perdita improvvisa di vista
- frebba improvvisa, mal di testa severu è rigore à u collu
- attacchi
- cunfusione o perdita di memoria
- debbulezza o difficultà à spustà unu o i dui lati di u corpu
- difficultà à marchjà o à marchjà instabile
- perdita di cuscenza
- discorsu indibulitu
- diminuzione di urinazione
- gonfiore di a faccia, di e bracce, di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe
- urticaria
- pruritu
- eruzione cutanea
- difficultà per respira o ingujata
U metotrexatu pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.
Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).
In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.
I sintomi di overdose ponu include i seguenti:
- piaghe in bocca è in gola
- mal di gola, brividi, frebba, tosse è congestione in corsu, o altri segni d'infezzione
- contusioni o sanguinamenti insoliti
- sgabelli neri è catramati o sanguinosi
- vomitu sanguinariu
- materiale vomitatu chì s'assumiglia à fondu di caffè
Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.
- Abitrexate®¶
- Folex®¶
- Mexate®¶
- Ametopterina
- MTX
¶ Stu pruduttu di marca ùn hè più nantu à u mercatu. Alternative generiche ponu esse dispunibili.
Ultima Revisione - 15/05/2014