Autore: Lewis Jackson
Data Di Creazione: 7 Maghju 2021
Aghjurnamentu Di Data: 18 Nuvembre 2024
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AMNIOCENTESI MICROINVASIVA - M.I.A. (Micro Invasive Amniocentesis)
Video: AMNIOCENTESI MICROINVASIVA - M.I.A. (Micro Invasive Amniocentesis)

Cuntenutu

Quandu site incinta, e parolle "test" o "prucedura" ponu sunnà alarmanti. Stà sicuru, ùn site micca solu. Ma amparendu perchè certe cose sò raccomandate è cumu sò fatti ponu esse veramente utili.

Scumpressemu ciò chì hè l'amniocentesi è perchè puderete sceglie d'avè unu.

Arricurdatevi chì u vostru duttore hè un cumpagnu in stu viaghju, allora parlateli di qualsiasi preoccupazione è fate quante dumande chì avete bisognu.

Chì hè l'amniocentesi?

Amniocentesi hè una prucedura chì u vostru duttore elimina una piccula quantità di fluidu amnioticu da u vostru utru. A quantità di fluidu eliminatu hè tipicamente micca più di 1 once.

U fluidu amnioticu circonda u vostru zitellu in u senu. Stu fluidu cuntene alcune di e cellule di u to zitellu è hè adupratu per scopre se u vostru zitellu hà qualchì anomalia genetica. Stu tipu di amniocentesi hè generalmente realizatu in u secondu trimestre, tipicamente dopu a settimana 15.


Pò esse ancu adupratu per determinà se i pulmoni di u to zitellu sò abbastanza maturi per sopravvivere fora di l'utru. Stu tipu di amniocentesi si averebbe più tardi in a vostra gravidanza.

U vostru duttore aduprà una agulla longa è fina per raccoglie una piccula quantità di fluidu amnioticu. Stu fluidu circonda è prutegge u zitellu mentre sò in u to senu.

Un tecnicu di laburatoriu pruvà allora u fluidu per certi disordini genetichi, cumpresi a sindrome di Down, a spina bifida è a fibrosi cistica.

I risultati di i testi ponu aiutà à piglià decisioni nantu à a vostra gravidanza. In u terzu trimestru, u test pò ancu dì se u vostru zitellu hè o micca abbastanza maturu per esse natu.

Hè ancu utile per determinà se avete bisognu à consegnà prestu per prevene complicazioni da a vostra gravidanza.

Perchè hè raccomandata l'amniocentesi?

I risultati anormali di i test di screening prenatali sò una ragione cumuna chì puderete cunsiderà amniocentesi. L'amniocentesi pò aiutà u vostru duttore à cunfirmà o ricusà qualsiasi indicazioni d'anormalità truvate durante u test di screening.


Se avete dighjà avutu un zitellu cù un difettu di nascita o una grave anormalità di u cervellu o di a medula spinale chjamata difettu di u tubu neurale, l'amniocentesi pò verificà se u vostru nascitoghju hà ancu a cundizione.

Sì avete 35 anni o più, u vostru zitellu hè in un risicu più altu per l'anormalità cromusomica, cum'è u sindrome di Down. L'amniocentesi pò identificà queste anormalità.

Se voi o u vostru cumpagnu site un portatore cunnisciutu di un disordine geneticu, cum'è a fibrosi cistica, l'amniocentesi pò scopre se u vostru zitellu in nascita hà stu disordine.

E cumplicazioni durante a gravidanza puderebbenu richiede di consegnà u vostru zitellu prima di tuttu u termine. Una amniocentesi di maturità pò aiutà à determinà se i pulmoni di u to zitellu sò abbastanza maturi da permette à u to figliolu di campà fora di l'utru.

U vostru duttore pò ricumandà ancu una amniocentesi se suspetta chì u zitellu in nascita hà una infezione o anemia o pensanu chì avete una infezzione uterina.

S'ellu hè necessariu, a prucedura pò ancu esse fatta per diminuisce a quantità di fluidu amnioticu in u vostru senu.


Cumu hè realizata l'amniocentesi?

Questa prova hè una prucedura ambulatoriale, allora ùn avete micca bisognu di stà in l'ospedale. U vostru duttore eseguirà prima un ultrasuone per determinà a situazione esatta di u vostru zitellu in u vostru utru.

Un ultrasuone hè una prucedura non invasiva chì utilizza onde sonore à alta frequenza per creà una maghjina di u vostru zitellu à nascita. A vostra vescica deve esse piena durante l'ultrasu, allora beie assai liquidi in anticipu.

Dopu l'ultrasound, u vostru duttore pò applicà medicazione numbing à una zona di u vostru ventre. I risultati ultrasonici li daranu un locu sicuru per inserisce l'agulla.

Dopu, inserisceranu una agulla attraversu u vostru ventre è in u vostru senu, ritirendu una piccula quantità di fluidu amnioticu. Questa parte di a prucedura dura generalmente circa 2 minuti.

I risultati di e prove genetiche nantu à u vostru fluidu amnioticu sò generalmente dispunibili in pochi ghjorni.

I risultati di e prove per determinà a maturità di i pulmoni di u vostru zitellu sò generalmente dispunibili in poche ore.

Chì sò e cumplicazioni associate à l'amniocentesi?

L'amniocentesi hè di solitu raccomandata trà 16 à 20 settimane, chì hè durante u vostru secondu trimestre. Ancu se cumplicazioni ponu accade, hè raru di sperimentà quelli più severi.

U risicu di l'aborto spuntanu hè finu à .3 per centu se avete a procedura durante u secondu trimestre, secondu a Clinica Mayo. U risicu hè leggermente più altu se u test si verifica prima di 15 settimane di gravidanza.

E cumplicazioni associate à l'amniocentesi includenu:

  • crampi
  • una piccula quantità di sangu
  • fluidu amnioticu chì perde da u corpu (questu hè raru)
  • infezzione uterina (ancu rara)

L'amniocentesi pò causà infezioni, cum'è l'epatite C o l'HIV, per trasferisce à u nascitu.

In rari casi, stu teste pò causà chì alcune di e cellule sanguine di u to zitellu entrinu in u sangue. Questu hè impurtante perchè ci hè un tipu di proteina chjamata fattore Rh. Sì avete sta proteina, u vostru sangue hè Rh-pusitivu.

Se ùn avete micca sta proteina, u vostru sangue hè Rh-negativu. Hè pussibule per voi è u vostru zitellu avè classificazioni Rh sfarenti. S'ellu hè u casu è u vostru sangue si mischia cù u sangue di u to criaturu, u vostru corpu pò reagisce cum'è s'ellu fussi allergicu à u sangue di u to criaturu.

S'ellu accade, u vostru duttore vi darà una droga chjamata RhoGAM. Questu medicamentu impedisce à u vostru corpu di fà anticorpi chì attaccanu e cellule sanguine di u to zitellu.

Chì significanu i risultati di e prove?

Sì i risultati di a vostra amniocentesi sò nurmali, u vostru zitellu ùn hà micca pussibule anomalie genetiche o cromosomiche.

In u casu di amniocentesi di maturità, i risultati normali di i testi vi assicureranu chì u vostru zitellu hè prontu à esse natu cù una alta probabilità di sopravvivenza.

I risultati anormali ponu significà chì ci hè un prublema geneticu o anormalità cromusomica. Ma questu ùn significa micca chì hè assolutu. Prove di diagnostica addiziunali ponu esse fatte per avè più infurmazioni

Se ùn site micca chjaru ciò chì i risultati ponu significà, ùn esitate micca à dumandà à u vostru duttore di salute. Puderanu ancu aiutà à raccoglie l'infurmazioni chì avete bisognu per piglià una decisione nantu à i prossimi passi.

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