Pruvenzi Clinichi

Cuntenutu

• Riassuntu

Riassuntu

I prucessi clinichi sò studii di ricerca chì testanu quantu i novi approcci medici funzionanu in e persone. Ogni studiu risponde à e dumande scentifiche è prova à truvà modi megliu per prevene, esaminà, diagnosticà o curà una malattia. E prove cliniche ponu ancu paragunà un novu trattamentu à un trattamentu chì hè dighjà dispunibule.

Ogni prucessu clinicu hà un protocolu, o un pianu d'azione, per cunduce u prucessu. U pianu descrive ciò chì sarà fattu in u studiu, cumu si cunduce, è perchè ogni parte di u studiu hè necessaria. Ogni studiu hà e so regule nantu à quale pò participà. Alcuni studii anu bisognu di volontarii cun una certa malattia. Certi anu bisognu di persone sane. Altri volenu solu omi o solu donne.

Un Cunsigliu di Revisione Istituzionale (IRB) rivede, controlla è approva assai prucessi clinichi. Hè un cumitatu indipendente di medici, statistici, è membri di a cumunità. U so rolu hè di

• Assicuratevi chì u studiu sia eticu
• Prutegge i diritti è u benessere di i participanti
• Assicuratevi chì i risichi sò ragiunevuli paragunati à i benefici potenziali

In i Stati Uniti, un prucessu clinicu deve avè un IRB se studia una droga, un produttu biologicu o un dispositivu medicu chì l'Alimentazione è Drug Administration (FDA) regula, o hè finanzatu o realizatu da u guvernu federale.

NIH: Instituti Naziunali di Salute

• Hè un Prughjettu Clinicu per voi?