À chì serve u test GH è quandu hè necessariu

Cuntenutu

• Per chì ghjè
• Cumu hè fattu

L'ormone di a crescita, chjamatu ancu GH o somatotropina, hè un ormone impurtante pruduttu da a glutula pituitaria chì agisce nantu à a crescita di i zitelli è di l'adulescenti è participa ancu à i prucessi di metabolismu di u corpu.

Stu test hè fattu cù a dosa in campioni di sangue raccolti in laboratorio è di solitu hè richiesta da l'endocrinologu quandu ci hè suspettu di a mancanza di produzzione di GH, in particulare in i zitelli chì presentanu una crescita inferiore à quella prevista, o di a so produzione eccessiva , cumunu in u gigantisimu o in acromegalia.

L'usu di GH cum'è medicina hè indicatu quandu ci hè una carenza in a produzzione di questu ormone, in i zitelli o adulti, cum'è indicatu da u duttore. Per amparà di più nantu à cume hè adupratu, i prezzi è l'effetti di l'ormone di crescita, verificate l'etichetta per l'hormone GH.

Per chì ghjè

U test GH hè dumandatu se suspettate:

• Dwarfism, chì hè a carenza di l'ormone di crescita in i zitelli, causendu statura corta. Capite ciò chì hè è ciò chì pò causà nanismu;
• Carenza di GH per adulti, causatu da una pruduzzione di GH inferiore à u normale, chì porta à sintomi cum'è fatica, aumentu di massa grassa, diminuzione di massa magra, diminuzione di capacità di eserciziu, riduzione di densità ossea è risicu aumentatu di sviluppà malatie cardiovascolari;
• Gigantisimu, carattarizatu da l'eccessu di secrezione di GH in u zitellu o l'adulescente, causendu una crescita esagerata;
• Acromegalia, chì hè un sindromu causatu da a surproduzione di GH in adulti, causendu cambiamenti in l'aspettu di a pelle, di e mani, di i pedi è di a faccia. Vede ancu e sferenze trà acromegalia è gigantisimu;

A mancanza di GH in u corpu pò avè parechje cause, cume malatie genetiche, cambiamenti cerebrali, cume tumori, infezioni o infiammazioni o per l'effettu secundariu di una chemio o radiazione cerebrale, per esempiu. L'eccessu di GH, invece, accade di solitu per via di un adenoma pituitario.

Cumu hè fattu

A misurazione di l'ormone GH hè fatta analizzendu i campioni di sangue in laboratorio è hè fatta in 2 modi:

1. Misurazione di basa di GH: si face cù almenu 6 ore di dighjunu per i zitelli è 8 ore per l'adulescenti è adulti, chì analizeghja a quantità di questu ormone in u campione di sangue di a mattina;
2. Test di stimolazione GH (cun ​​Clonidina, Insulina, GHRH o Arginina): si face cù l'usu di medicazione chì pò stimulà a secrezione di GH, in casu di suspettu di a mancanza di questu ormone. Dopu, l'analisi di concentrazione di GH in sangue sò effettuate dopu à 30, 60, 90 è 120 minuti di usu di a droga.

U test di stimolazione GH hè necessariu perchè a produzzione di l'hormone GH da u corpu ùn hè micca uniforme, è pò esse interferitu da parechji fattori, cum'è u dighjunu, u stress, u sonnu, u sport o quandu a quantità di glucosiu in u sangue cade. Cusì, alcune di e droghe aduprate sò Clonidina, Insulina, Arginina, Glucagone o GHRH, per esempiu, chì stimulanu o impediscenu a produzzione di l'hormone.

Inoltre, u duttore pò ancu urdinà altri testi, cume a misurazione di ormoni cume IGF-1 o a proteina IGFBP-3, chì cambianu cù variazioni GH: scansione MRI di u cervellu, per valutà dinò i cambiamenti in a glutula pituitaria. pò esse utile per identificà a causa di u prublema.