Fibrosi Pulmonaria

Cuntenutu

• Chì sò i sintomi di a fibrosi pulmonaria?
• Chì causa a fibrosi pulmonaria?
• Malatie autoimmune
• Infezzioni
• Esposizione ambientale
• Medicazioni
• Idiopatica
• Genetica
• Quale hè à risicu di fibrosi pulmonare?
• Cumu hè diagnosticata a fibrosi pulmonaria?
• Cume hè trattata a fibrosi pulmonaria?
• Chì ci hè a prospettiva per e persone cun fibrosi pulmonare?
• Cunsiglii per a prevenzione

A fibrosi pulmonare hè una cundizione chì provoca cicatrici pulmonari è rigidità. Questu face difficiule à respirà. Pò impedisce à u vostru corpu di ottene abbastanza ossigenu è pò infine purtà à insufficienza respiratoria, insufficienza cardiaca, o altre complicazioni.

Attualmente i ricercatori credenu chì una cumbinazione di esposizione à irritanti di i pulmoni cum'è certi chimichi, fumatori è infezioni, cù a genetica è l'attività di u sistema immunitariu, svolgenu roli chjave in fibrosi pulmonare.

Una volta era pensatu chì a cundizione era causata da infiammazione. Avà i scientifichi credenu chì ci hè un prucessu di guarigione anormale in i pulmoni chì porta à cicatrici. A furmazione di cicatrici pulmonari significative diventa eventualmente fibrosi pulmonare.

Chì sò i sintomi di a fibrosi pulmonaria?

Pudete avè fibrosi pulmonaria per qualchì tempu senza sintomi. A mancanza di respira hè tipicamente u primu sintomu chì si sviluppa.

Altri sintomi ponu include:

• tosse secca è pirata chì hè cronica (à longu andà)
• debbulezza
• fatigue
• curvatura di e unghie, chì si chjama clubbing
• perdita di pesu
• disconfort pettu

Siccomu a cundizione affetta generalmente l'adulti anziani, i primi sintomi sò spessu attribuiti à l'età o à una mancanza di eserciziu.

I vostri sintomi ponu sembrà minori à u primu è prugressu cù u tempu. I sintomi ponu varià da una persona à l'altra. Alcune persone cun fibrosi pulmonaria si ammalanu assai prestu.

Chì causa a fibrosi pulmonaria?

E cause di a fibrosi pulmonare ponu esse divise in parechje categorie:

• malatie autoimmune
• infizzioni
• esposizione à l'ambiente
• medicazione
• idiopatica (scunnisciutu)
• genetica

Malatie autoimmune

E malatie autoimmune facenu chì u sistema immune di u vostru corpu si attacchi. E cundizioni autoimmune chì ponu purtà à fibrosi pulmonare includenu:

• artrite reumatoide
• lupus erythematosus, chì hè comunmente cunnisciutu cum'è lupus
• sclerodermia
• polimiosite
• dermatomiosite
• vasculite

Infezzioni

I seguenti tipi di infezioni ponu causà fibrosi pulmonaria:

• infezioni batteriche
• infezioni virali, derivanti da epatite C, adenovirus, virus herpes, è altri virus

Esposizione ambientale

L'esposizione à e cose in l'ambiente o in u situ di travagliu pò ancu cuntribuisce à a fibrosi pulmonaria. Per esempiu, u fumu di a sigaretta cuntene assai chimichi chì ponu dannà i vostri pulmoni è purtà à sta cundizione.

Altre cose chì ponu dannà i vostri pulmoni sò:

• fibre di amianto
• polvera di granu
• polvere di silice
• certi gasi
• radiazzioni

Medicazioni

Alcuni medicamenti ponu ancu aumentà u vostru risicu di sviluppà fibrosi pulmonare. Se pigliate unu di sti medicamenti di modu regulare, pudete dumandà un strettu seguitu da u vostru duttore.

• droghe di chimioterapia, cum'è ciclofosfamide
• antibiotici, cum'è nitrofurantoin (Macrobid) è sulfasalazine (Azulfidine)
• droghe cardiache, cume amiodarone (Nexterone)
• medicazione biologica cum'è adalimumab (Humira) o etanercept (Enbrel)

Idiopatica

In parechji casi, a causa esatta di a fibrosi pulmonaria hè scunnisciuta. Quandu hè u casu, a cundizione hè chjamata fibrosi pulmonaria idiopatica (IPF).

Sicondu l'Associazione Pulmonaria Americana, a maiò parte di e persone cù fibrosi pulmonaria anu IPF.

Genetica

Sicondu a Fundazioni Fibrosi Pulmonari, circa 3 à 20 per centu di e persone cun IPF anu un altru membru di a famiglia cù fibrosi pulmonaria. In questi casi, hè cunnisciutu cum'è fibrosi pulmonaria familiale o pneumonia interstiziale familiale.

I ricercatori anu ligatu alcuni geni à a cundizione, è a ricerca nantu à chì rolu ghjoca a genetica hè in corsu.

Quale hè à risicu di fibrosi pulmonare?

Avete più probabilità di esse diagnosticatu cù fibrosi pulmonaria se:

• sò masci
• sò trà l'età di 40 è 70
• avè una storia di fumatori
• avè una storia di famiglia di a cundizione
• avè un disordine autoimmune assuciatu à a cundizione
• anu pigliatu certi medicamenti associati à a malatia
• anu sottupostu trattamenti di u cancheru, in particulare e radiazioni di u pettu
• travaglià in una occupazione assuciata à un risicu aumentatu, cum'è a minera, l'agricultura, o a custruzzione

Cumu hè diagnosticata a fibrosi pulmonaria?

A fibrosi pulmonare hè unu di più di 200 tippi di malatie pulmonari chì esistenu. Perchè ci sò tanti tipi di malatie pulmonari, u vostru duttore pò avè difficultà à identificà chì a fibrosi pulmonare hè a causa di i vostri sintomi.

In un sondaggio da a Fundazione Fibrosi Pulmonaria, 55 per centu di i rispondenti anu dichjaratu chì sò stati diagnosticati male à un certu puntu. I misdiagnosi più cumuni sò l'asma, a pneumonia è a bronchite.

Utilizendu e linee guida più attuali, hè stimatu chì 2 in 3 pazienti cù fibrosi pulmonare ponu avà esse diagnosticati currettamente senza una biopsia.

Combinendu a vostra infurmazione clinica è i risultati di un tipu specificu di CT scan di u pettu, u vostru duttore serà più propensu à diagnosticarle accuratamente.

In i casi quandu u diagnosticu ùn hè micca chjaru, un campione di tissutu, o una biopsia, pò esse necessariu.

Ci hè parechji metudi per eseguisce una biopsia pulmonaria chirurgica, allora u vostru duttore vi raccomanderà quale procedura hè a megliu per voi.

U vostru duttore pò ancu aduprà una varietà di altri strumenti per diagnosticà a fibrosi pulmonaria o escludere altre condizioni. Queste ponu include:

• pulsossimetria, un test non invasivu di i livelli di ossigenu in u sangue
• analisi di sangue per circà malatie autoimmune, infezioni è anemia
• un test di gas arteriale di sangue per valutà più accuratamente i livelli di ossigenu in u vostru sangue
• un campione di sputum per verificà i segni di infezzione
• un test di funzione pulmonare per misurà a vostra capacità pulmonare
• un ecocardiogramma o un test di stress cardiacu per vede se un prublema di core causa i vostri sintomi

Cume hè trattata a fibrosi pulmonaria?

U vostru duttore ùn pò micca riversà a cicatrisione pulmonare, ma ponu prescrive trattamenti per aiutà à migliurà a respirazione è à rallentà a progressione di a malattia.

I trattamenti sottu sò alcuni esempi di opzioni attuali aduprate per gestisce a fibrosi pulmonare:

• ossigenu supplementu
• prednisone per suppressione u vostru sistema immune è riduce l'infiammazione
• azatioprina (Imuran) o micofenolatu (CellCept) per suppressione u vostru sistema immune
• pirfenidone (Esbriet) o nintedanib (Ofev), farmaci antifibrotici chì bluccanu u prucessu cicatriziale in i pulmoni

U vostru duttore pò ancu ricumandà a riabilitazione pulmonaria. Stu trattamentu implica un prugramma di eserciziu, educazione è sustegnu per aiutà à amparà à respirà più facilmente.

U vostru duttore pò ancu incuraghjelu à fà cambiamenti in u vostru modu di vita. Questi cambiamenti ponu include i seguenti:

• Duvete evità u fumu secondariu è piglià misure per smette si fumate. Questu pò aiutà à rallentà a prugressione di a malattia è à facilità a respirazione.
• Mangiate una dieta ben equilibrata.
• Seguitate un pianu di eserciziu sviluppatu cù a guida di u vostru duttore.
• Riposa adeguatamente è evita u stress eccessivu.

Un trapianto di pulmone pò esse raccomandatu per quelli sottu à l'età di 65 cù malatie gravi.

Chì ci hè a prospettiva per e persone cun fibrosi pulmonare?

U ritmu à chì a fibrosi pulmonare cicatrisce i pulmoni di e persone varieghja. A cicatrisione ùn hè micca riversibile, ma u vostru duttore pò ricumandà trattamenti per riduce u ritmu à u quale a vostra cundizione avanza.

A cundizione pò causà una serie di complicazioni, cumprese fallimentu respiratoriu. Questu accade quandu i vostri pulmoni ùn funzionanu più bè è ùn ponu micca uttene abbastanza ossigenu per u vostru sangue.

A fibrosi pulmonaria aumenta ancu u risicu di u cancheru di u pulmone.

Cunsiglii per a prevenzione

Alcuni casi di fibrosi pulmonaria ponu esse prevenibili. Altri casi sò ligati à fattori di risicu ambientale è cumportamentale chì ponu esse cuntrullati. Segui questi suggerimenti per abbassà u risicu di piglià a malattia:

• Evite fumà.
• Evite u fumu secondariu.
• Usate una maschera facciale o un altru dispositivu di respirazione se travagliate in un ambiente cù sustanzi chimichi dannosi.

Sì avete prublemi di respira, fate un appuntamentu cù u vostru duttore. U diagnosticu precoce è u trattamentu ponu migliurà a prospettiva à longu andà per e persone cun parechje malatie pulmonari, inclusa a fibrosi pulmonare.