Autore: William Ramirez
Data Di Creazione: 17 Sittembre 2021
Aghjurnamentu Di Data: 20 Ghjugnu 2024
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Riflettori puntati sull’amiloidosi cardiaca
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L'amiloidosi cardiaca hè un disordine causatu da depositi di una proteina anormale (amiloide) in u tessutu cardiacu. Questi depositi facenu difficiule per u core di travaglià bè.

L'amiloidosi hè un gruppu di malatie in cui si accumulanu gruppi di proteine ​​chjamate amiloidi in i tessuti di u corpu. Cù u tempu, queste proteine ​​rimpiazzanu u tessutu normale, purtendu à u fallimentu di l'organu implicatu. Ci sò parechje forme di amiloidosi.

L'amiloidosi cardiaca ("sindrome di u core rigidu") si verifica quandu i depositi amiloidi piglianu a piazza di u musculu nurmale di u core. Hè u tippu più tipicu di cardiomiopatia restrittiva. L'amiloidosi cardiaca pò influenzà a manera chì i signali elettrichi si movenu attraversu u core (sistema di cunduzione). Chistu pò purtà à battiti cardiaci anormali (arritmie) è signali cori difettosi (bloccu cardiacu).

A cundizione pò esse ereditata. Questa hè chjamata amiloidosi cardiaca familiale. Si pò sviluppà ancu in u risultatu di un'altra malattia cume un tipu di cancheru di l'ossu è di u sangue, o in u risultatu di un altru prublema medicu chì causa l'infiammazione. L'amiloidosi cardiaca hè più cumuna in l'omi chè in e donne. A malatia hè rara in e persone di menu di 40 anni.


Alcune persone ùn anu micca sintomi. Quandu sò prisenti, i sintomi ponu include:

  • Micinazione eccessiva di notte
  • Fatigue, capacità di eserciziu ridutta
  • Palpitazioni (sensazione di sensazione di batte u core)
  • Mancanza di fiatu cù attività
  • Gonfiore di l'abdomen, e gambe, e cavichje, o altra parte di u corpu
  • Difficultà à respirà mentre ghjacia

I segni di amiloidosi cardiaca ponu esse ligati à una serie di condizioni diverse. Questu pò rende u prublema difficiule da diagnosticà.

I segni ponu include:

  • Soni anormali in u pulmone (pulmone crepitanu) o un mormuru di core
  • Pressione sanguigna bassa o goccia quandu si alza
  • Vene di u collu allargate
  • Fegatu gonfiu

E prove seguenti ponu esse fatte:

  • CT CT di pettu o addome (cunsideratu u "standard d'oru" per aiutà à diagnosticà sta cundizione)
  • Angiografia coronaria
  • Elettrocardiogramma (ECG)
  • Ecocardiogramma
  • Imaging per risonanza magnetica (MRI)
  • Scansioni cardiache nucleari (MUGA, RNV)
  • Tomografia per emissione di positroni (PET)

Un ECG pò mustrà prublemi cù i battiti di u core o signali di u core. Pò ancu mustrà signali bassi (chjamati "bassa tensione").


Una biopsia cardiaca hè aduprata per cunfirmà u diagnosticu. A biopsia di un'altra zona, cum'è l'abdomen, u rene, o a midula ossea, hè spessu fatta ancu.

U vostru duttore di salute pò dite di fà cambiamenti à a vostra dieta, cumpresu a limitazione di u sali è di i fluidi.

Puderete bisognu di piglià pillole d'acqua (diuretici) per aiutà u vostru corpu à sbarrazzassi di u fluidu in eccessu. U fornitore vi pò dì di pisà vi ogni ghjornu. Un guadagnu di pesu di 3 o più libbre (1 kilogramu o più) in 1 à 2 ghjorni pò significà chì ci hè troppu fluidu in u corpu.

I medicinali chì includenu digoxina, bloccanti di i canali di calciu, è beta-bloccanti ponu esse aduprati in e persone cù fibrillazione atriale. Tuttavia, i farmaci devenu esse aduprati cun prudenza, è a dosa deve esse attentamente monitorata. E persone cun amiloidosi cardiaca ponu esse sensibili in più à l'effetti secondari di queste droghe.

Altri trattamenti ponu include:


  • Chimioterapia
  • Cardioverter-defibrillatore implantabile (AICD)
  • Pacemaker, se ci sò prublemi cù i signali di u core
  • Prednisone, una medicina antiinflamatoria

Un trasplante di cori pò esse cunsideratu per e persone cun qualchi tippu di amiloidosi chì anu una funzione cardiaca assai povera. E persone cun amiloidosi ereditaria ponu avè bisognu di un trapianto di fegatu.

In u passatu, l'amiloidosi cardiaca era pensata per esse una malattia intrattabile è rapidamente fatale. Tuttavia, u campu cambia rapidamente. Diversi tipi di amiloidosi ponu influenzà u core in modi diversi. Certi tippi sò più severi cà altri. Parechje persone ponu avà aspettà di sopravvivere è sperimentà una bona qualità di vita per parechji anni dopu u diagnosticu.

E cumplicazioni ponu include:

  • Fibrilazione auriculare o aritmie ventriculare
  • Fallimentu cardiacu congestivu
  • Accumulazione di fluidu in l'addome (ascite)
  • Aumentata sensibilità à a digoxina
  • Pressione sanguigna bassa è vertigini da urinazione eccessiva (per via di a medicina)
  • Sindrome sinusale malatu
  • Malattia di u sistema di cunduzione cardiaca sintomatica (arritmie relative à a conduzione anormale di impulsi attraversu u musculu di u core)

Chjamate u vostru fornitore se avete stu disordine è sviluppate novi sintomi cum'è:

  • Sturdimentu quandu si cambia di pusizione
  • U pesu eccessivu (fluidu) guadagna
  • Perda di pesu eccessiva
  • Svenimenti
  • Problemi respiratorii severi

Amiloidosi - cardiaca; Amiloidosi cardiaca primaria - tipu AL; Amiloidosi cardiaca secundaria - tipu AA; Sindrome di cori rigidu; Amiloidosi senile

  • Heart - sezione attraversu u mezu
  • Cardiomiopatia dilata
  • Catetere di biopsia

Falk RH, Hershberger RE. E cardiomiopatie dilatate, restrittive è infiltrative. In: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Malattia Cardiaca di Braunwald: Un Manuale di Medicina Cardiovascolare. XI ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: chap 77.

McKenna WJ, Elliott PM. Malatie di u miocardiu è di l'endocardiu. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: chap 54.

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