Polimiosite - adultu

A polimiosite è a dermatomiosite sò malatie infiammatorie rare. (A cundizione hè chjamata dermatomiosite quandu si tratta di a pelle.) Queste malatie portanu à debolezza musculare, gonfiore, tenerezza è danni tissuti. Facenu parte di un gruppu più grande di malatie chjamate miopatie.

A polimiosite affetta i musculi scheletrici. Hè cunnisciuta ancu cum'è miopatia infiammatoria idiopatica. A causa esatta hè scunnisciuta, ma pò esse ligata à una reazione autoimmune o infezzione.

A polimiosite pò influenzà e persone à ogni età. Hè u più cumunu in adulti trà 50 è 60 anni, è in i zitelli maiò. Affetta e donne duie volte più spessu ch'è l'omi. Hè più cumunu in l'Afroamericani chè i bianchi.

A polimiosite hè una malattia sistemica. Questu significa chì affetta tuttu u corpu. A debbulezza è a tenerezza musculare ponu esse segni di polimiosite. Un rash hè un segnu di una situazione cunnessa, dermatomiosite.

I sintomi cumuni includenu:

• Debbulezza musculare in spalle è fianchi. Questu pò rende difficiule di alzà i bracci sopra a testa, di alzassi da una pusizione seduta, o di cullà e scale.
• Difficultà à ingoiare.
• Dolore musculare.
• Prublemi cù a voce (causati da i musculi di a gola debuli).
• Mancanza di fiatu.

Pudete ancu avè:

• Stanchezza
• Frebba
• Dolore à l'articuli
• Perda di l'appitittu
• Rigidità matinale
• Perda di pesu
• Eruzione cutanea nantu à u spinu di e dite, nantu à e palpebre, o nantu à a faccia

E prove ponu include:

• Anticorpi autoimmuni è testi di inflammazioni
• CPK
• Aldolase serica
• Elettromiografia
• MRI di i musculi affettati
• Biopsia musculare
• Mioglobina in l'urina
• ECG
• Radiografia di u torace è CT scan di u pettu
• Prove di funzione pulmonaria
• Studiu di deglutizione esofagea
• Myositis specificu è autoanticorpi associati

E persone cun sta cundizione devenu ancu esse guardate cun primura per i segni di cancheru.

U trattamentu principale hè l'usu di medicinali corticosteroidi. A dosa di medicina hè lentamente diminuita mentre a forza musculare migliora. Questu impiega circa 4 à 6 settimane. Puderete stà nantu à una dosi bassa di una medicina corticosteroide dopu.

I medicinali per suppressione u sistema immunitariu ponu esse aduprati per rimpiazzà i corticosteroidi. Queste droghe ponu includere azatioprina, metotrexatu o micofenolatu.

Per e malatie chì fermanu attive malgradu i corticosteroidi, a gamma globulina intravenosa hè stata pruvata cun risultati misti. E droghe biologiche ponu ancu esse aduprate. Rituximab pare esse u più prometente. Hè impurtante di scartà altre cundizione in e persone chì ùn rispondenu micca à u trattamentu. Una biopsia musculare ripetuta pò esse necessaria per fà sta diagnosi.

Se a cundizione hè assuciata à un tumore, pò migliurà se u tumore hè eliminatu.

A risposta à u trattamentu varia, secondu e cumplicazioni. Quant'è 1 in 5 persone pò more in 5 anni da sviluppà a cundizione.

Parechje persone, in particulare i zitelli, si recuperanu da a malattia è ùn anu micca bisognu di trattamentu continuu. Per a maiò parte di l'adulti, tuttavia, e droghe immunosuppressive sò necessarie per cuntrullà a malattia.

A prospettiva per e persone cun malatie pulmonari cù l'anticorpu anti-MDA-5 hè scarsa malgradu u trattamentu attuale.

In adulti, a morte pò esse da:

• Malnutrizione
• Puntura
• Fallimentu respiratoriu
• Debbulezza musculare severa, à longu andà

E cause principali di morte sò u cancheru è e malatie pulmonari.

E cumplicazioni ponu include:

• Dipositi di calciu in i musculi affettati, in particulare in i zitelli cù a malatia
• Cancer
• Malatie cardiache, malatie pulmonari, o cumplicazioni addominali

Chjamate u vostru duttore sanitariu se avete sintomi di stu disordine. Cercate un trattamentu d'urgenza se avete mancanza di respiro è difficultà per inghjuttà.

• Muskuli anteriori superficiali

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