Malatia renale polichistica

A malatia renale polichistica (PKD) hè un disordine di i reni tramandatu da e famiglie. In questa malattia, parechji cisti si formanu in i reni, causendu chì diventanu ingrandati.

PKD hè trasmessu per mezu di e famiglie (ereditatu). E duie forme ereditate di PKD sò autosomiche dominanti è autosomiche recessive.

E persone cun PKD anu parechji gruppi di cisti in i reni. Ciò chì esatta esattamente i cisti à formà hè scunnisciutu.

PKD hè assuciatu cù e seguenti condizioni:

• Aneurismi aortichi
• Aneurismi cerebrali
• Cisti in u fegatu, u pancreas è i testiculi
• Diverticula di u colon

Quant'è a mità di e persone cun PKD anu cisti in u fegatu.

I sintomi di PKD ponu includere unu di i seguenti:

• Dolore o tenerezza addominale
• Sangue in l'urina
• Micinazione eccessiva di notte
• Dolore flancu da unu o da i dui lati
• Somnolenza
• Dolore à l'articuli
• Anormalità di unghie

Un esame pò mostrà:

• Tenerezza addominale sopra u fegatu
• Fegatu allargatu
• Murmuri di u core o altri segni di insufficienza aortica o insufficienza mitrale
• Pressione sanguigna alta
• Crescita in i reni o l'addome

E prove chì ponu esse fatte includenu:

• Angiografia cerebrale
• Cumplimentu di sangue (CBC) per verificà l'anemia
• Testi di fegatu (sangue)
• Analisi di urina

E persone cù una storia personale o familiare di PKD chì anu mal di testa devenu esse testate per determinà se l'aneurismi cerebrali sò a causa.

PKD è cisti in u fegatu o in altri organi ponu esse truvati cù i testi seguenti:

• CT scan addominale
• Scansione MRI addominale
• Ultrasound addominale
• Pielogramma per via endovenosa (IVP)

Se parechji membri di a vostra famiglia anu PKD, i test genetichi ponu esse fatti per determinà se portate u genu PKD.

U scopu di u trattamentu hè di cuntrullà i sintomi è prevene cumplicazioni. U trattamentu pò include:

• Medicini per a pressione sanguigna
• Diuretici (pillole d'acqua)
• Dieta bassa in sale

Ogni infezzione urinaria deve esse trattata rapidamente cù antibiotici.

Cisti chì sò dolorosi, infettati, sanguinanti, o chì causanu un bloccu pò avè bisognu à esse drenati. Ci sò di solitu troppu cisti per rende praticu di caccià ogni cista.

A cirurgia per eliminà 1 o i dui rini pò esse necessariu. I trattamenti per a malattia renale in fase finale ponu include dialisi o un trapianto di rene.

Pudete spessu alleviare u stress di una malattia unendusi à un gruppu di supportu induve i membri spartenu sperienze è prublemi cumuni.

A malatia s'aggrava lentamente. Eventualmente, pò purtà à fallimentu renale di u stadiu finale. Hè ancu assuciatu cù malatie di fegatu, cumprese l'infezzione di cisti di u fegatu.

U trattamentu pò allevà i sintomi per parechji anni.

E persone cun PKD chì ùn anu micca altre malatie ponu esse boni candidati per un trapianto di rene.

I prublemi di salute chì ponu derivà da PKD includenu:

• Anemia
• Sanguinamentu o rumpitura di cisti
• Malattia renale à longu andà (cronica)
• Malatia renale di u stadiu finale
• Pressione sanguigna alta
• Infezzione di cisti di u fegatu
• Pietre di rene
• Fallimentu di u fegatu (lieve à grave)
• Infezzioni urinarii ripetuti

Chjamate u vostru duttore di salute se:

• Avete sintomi di PKD
• Avete una storia di famiglia di PKD o disordini cunnessi è avete intenzione di avè figlioli (pudete vulete avè un cunsigliu geneticu)

Attualmente, nisun trattamentu pò impedisce chì i cisti si formanu o ingrandinu.

Cisti - rini; Rene - polichisticu; Malattia renale polististica autosomica dominante; ADPKD

• Cisti di rene è di fegatu - CT scan
• Cisti di u fegatu è di a milza - CT scan

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