Campionamentu di villus corionica

U campionamentu di villus corionica (CVS) hè un test chì alcune donne incinte anu da esaminà u so zitellu per prublemi genetichi.

CVS pò esse fattu attraversu u cervice (transcervicale) o attraversu u ventre (transabdominale). I tassi di miscarriage sò leggermente più alti quandu u test hè fattu attraversu u cervice.

A prucedura transcervicale hè realizata inserendu un sottile tubu di plastica per a vagina è u cervice per ghjunghje à a placenta. U vostru fornitore di assistenza sanitaria utilizza immagini à ultrasuoni per aiutà à guidà u tubu in a zona migliore per campionà. Un picculu campionu di tessutu villus corionicu (placentale) hè allora cacciatu.

A prucedura transabdominale hè realizata inserendu una agulla per l'abdomen è l'utru è in a placenta. L'ultrasu hè adupratu per aiutà à guidà l'agulla, è una piccula quantità di tissutu hè tirata in a siringa.

U campione hè piazzatu in un piattu è valutatu in un laburatoriu. I risultati di i testi piglianu circa 2 settimane.

U vostru fornitore vi spiegherà a procedura, i so rischi è e procedure alternative cume l'amniocentesi.

Vi sarà dumandatu di firmà un modulu di accunsentu prima di sta prucedura. Vi pò esse dumandatu di portà un vestitu d'ospedale.

A matina di a prucedura, vi puderete dumandà di beie liquidi è di ùn urinà.Fate cusì riempie a vostra vejiga, chì aiuta u vostru fornitore à vede induve guidà megliu l'agulla.

Dìite à u vostru duttore se sì allergicu à iodu o cunchiglia, o sì avete altre allergie.

L'ultrasu ùn face male. Un gelu chjaru à basa d'acqua hè applicatu à a vostra pelle per aiutà cù a trasmissione di l'onde sonore. Una sonda manuale chjamata transduttore hè poi spostata sopra a vostra zona di panza. Inoltre, u vostru fornitore pò applicà pressione nantu à u vostru addome per truvà a posizione di u vostru uteru.

U gelu si senterà fretu à u primu è pò irrità a vostra pelle se ùn hè micca lavatu dopu a procedura.

Alcune donne dicenu chì l'approcciu vaginale si sente cum'è un test Pap cun qualchì disagiu è un sensu di pressione. Pò esse una piccula quantità di sanguinamentu vaginale dopu à a procedura.

Un ostetricu pò fà sta procedura in circa 5 minuti, dopu a preparazione.

U test hè adupratu per identificà qualsiasi malattia genetica in u vostru zitellu in nascita. Hè assai precisu, è pò esse fattu assai prestu in una gravidanza.

I prublemi genetichi ponu accade in ogni gravidanza. Tuttavia, i fattori seguenti aumentanu u risicu:

• Una mamma più vechja
• Pregnant passate cù prublemi genetichi
• Storia di famiglia di disordini genetichi

U cunsigliu geneticu hè cunsigliatu prima di a prucedura. Questu vi permetterà di piglià una decisione senza pressa, informata nantu à e opzioni per u diagnosticu prenatale.

CVS pò esse fattu prima in gravidanza di l'amniocentesi, u più spessu à circa 10 à 12 settimane.

CVS ùn rileva micca:

• Difetti di u tubu neurale (questi implicanu a colonna spinale o u cervellu)
• Incumpatibilità Rh (si verifica quandu una donna incinta hà sangue Rh-negativu è u so criaturu hà sangue Rh-pusitivu)
• Difetti di nascita
• Problemi relativi à a funzione cerebrale, cum'è autismu è disabilità intellettuale
  
  

Un risultatu nurmale significa chì ùn ci sò segni di difetti genetichi in u zitellu in via di sviluppu. Ancu se i risultati di i testi sò assai accurati, nisun test hè 100% precisu à a prova di prublemi genetichi in una gravidanza.

Questa prova pò aiutà à rilevà centinaia di disordini genetichi. I risultati anormali ponu esse dovuti à parechje condizioni genetiche diverse, cumprese:

• Sindrome di Down
• Emoglobinopatie
• Malatia di Tay-Sachs

Parlate cù u vostru fornitore nantu à u significatu di i vostri risultati di test specifici. Dumandate à u vostru fornitore:

• Cumu a cundizione o difettu pò esse trattatu durante o dopu a gravidanza
• Chì bisogni speciali u vostru figliolu pò avè dopu a nascita
• Chì altre opzioni avete nantu à u mantenimentu o a fine di a vostra gravidanza

I risichi di CVS sò solu leggermente più alti di quelli di amniocentesi.

E pussibuli complicazioni includenu:

• Sanguinamentu
• Infezzione
• Avorto spontaneu (finu à 1 donne in 100)
• Incumpatibilità Rh in a mamma
• Rumpitura di membrane chì pò purtà à un abortu spurtivu

Se u vostru sangue hè Rh negativu, pudete riceve un medicamentu chjamatu Rho (D) immunoglobulina (RhoGAM è altre marche) per prevene l'incompatibilità Rh.

Riceverete un ultrasuoni di seguitu da 2 à 4 ghjorni dopu a prucedura per assicurassi chì a vostra gravidanza procede di modu nurmale.

CVS; Gravidanza - CVS; Cunsigliu geneticu - CVS

• Campionamentu di villus corionica
• Campionamentu di villus corionica - serie

Cheng EY. Diagnosticu prenatale. In: Gleason CA, Juul SE, eds. Malatie di Avery di u Neunatu. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: chap 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Prughjettazione genetica è diagnosi genetica prenatale. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Ostetricia: Gravidanze nurmali è prublemi. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: chap 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Diagnosticu prenticu di disordini congenitali. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Medicina Materna-Fetale di Creasy è Resnik: Principii è Pratica. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: chap 32.