Iniezione di Rituximab

Cuntenutu

• Prima di riceve un pruduttu di iniezione di rituximab,
• I prudutti di iniezione di Rituximab ponu causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

L'iniezione di Rituximab, l'iniezione di rituximab-abbs, è l'iniezione di rituximab-pvvr sò medicazione biologica (medicazione fatta da organismi viventi). L'iniezione biosimile di rituximab-abbs è l'iniezione di rituximab-pvvr sò assai simili à l'iniezione di rituximab è funzionanu di listessa manera cum'è l'iniezione di rituximab in u corpu. Dunque, u termine prudutti rituximab serà adupratu per rapprisintà questi medicamenti in questa discussione.

Pudete sperimentà una reazione seria mentre riceve o in 24 ore dopu avè ricevutu una dose di un pruduttu di iniezione di rituximab. Queste reazzioni accadenu di solitu durante a prima dose di un pruduttu di iniezione di rituximab è ponu causà a morte. Riceverete ogni dosa di un produttu di iniezione di rituximab in una struttura medica, è un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente mentre ricevi u medicamentu. Riceverete certi medicamenti per aiutà à prevene una reazione allergica prima di riceve ogni dose di un produttu di iniezione di rituximab. Dìite à u vostru duttore se avete mai avutu una reazione à un pruduttu rituximab o se avete o avete mai avutu un battitu cardiacu irregulare, dolore toracicu, altri prublemi cardiaci, o prublemi pulmonari. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, dite immediatamente à u vostru duttore o à un altru duttore sanitariu: urticaria; rash; prurito; gonfiore di e labbre, di a lingua o di a gola; difficultà per respira o ingujata; vertigini; svenimentu; mancanza di respiru, respiru sibilante; cefalà; battiti cardiaci sbattulenti o irregulari; pulse rapidu o debule; pelle pallida o turchina; dulore in u pettu chì pò sparghje in altre parte di u corpu superiore; debbulezza; o sudore pesante.

I prudutti di iniezione di Rituximab anu causatu reazioni gravi, periculosi per a vita di a pelle è di a bocca. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: ferite dolorosa o ulcere nantu à a pelle, labbra, o bocca; vesciche; rash; o buccia di pelle.

Puderete dighjà esse infettatu da l'epatite B (un virus chì infetta u fegatu è pò causà gravi danni à u fegatu) ma ùn avè alcun sintumu di a malatia. In questu casu, riceve un pruduttu di iniezione di rituximab pò aumentà u risicu chì a vostra infezione diventerà più seria o periculosa per a vita è svilupperete sintomi. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una infezzjoni severa, inclusa l'infezione da virus di l'epatite B. U vostru duttore urdinerà un test di sangue per vede s'ellu avete una infezione inattiva di l'epatite B. Se necessariu, u vostru duttore pò dà medicazione per trattà sta infezzione prima è durante u vostru trattamentu cù un pruduttu di iniezione di rituximab. U vostru duttore vi monitorerà ancu per segni di infezione da epatite B durante è per parechji mesi dopu u vostru trattamentu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore: stanchezza eccessiva, ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, perdita di appetitu, nausea o vomitu, dolori musculari, dolore di stomacu, o urina scura.

Alcune persone chì anu ricevutu un pruduttu per iniezione di rituximab anu sviluppatu leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML; una infezione rara di u cervellu chì ùn pò micca esse trattata, prevenuta o guarita è chì di solitu causa a morte o una invalidità grave) durante o dopu u so trattamentu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: cambiamenti novi o improvvisi di pensamentu o cunfusione; difficultà à parlà o à marchjà; perdita di equilibriu; perdita di forza; cambiamenti novi o improvvisi di a visione; o qualsiasi altri sintomi insoliti chì si sviluppanu di colpu.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à un pruduttu di iniezione di rituximab.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di rituximab è ogni volta chì ricevi u medicamentu. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di un pruduttu di iniezione di rituximab.

I prudutti di iniezione di Rituximab sò aduprati soli o cù altri medicamenti per trattà vari tippi di linfoma chì ùn hè micca Hodgkin (NHL; un tipu di cancheru chì principia in un tipu di globuli bianchi di u sangue chì cumbatte nurmalmente l'infezioni). I prudutti di iniezione di Rituximab sò ancu usati cù altri medicamenti per trattà a leucemia linfocitica cronica (CLL; un tipu di cancru di i globuli bianchi). L'iniezione di Rituximab (Rituxan) hè aduprata ancu cù metotrexatu (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, altri) per trattà i sintomi di l'artrite reumatoide (RA; una situazione in cui u corpu attacca e so proprie articulazioni, causendu dolore, gonfiore è perdita di funzione) in adulti chì sò dighjà trattati cun un certu tipu di medicazione chjamata inhibitore di fattore di necrosi tumorale (TNF). L'iniezione di Rituximab (Rituxan, Ruxience) hè ancu aduprata in adulti è zitelli di 2 anni di età in sù cù altri medicamenti per trattà a granulomatosi cù a poliangiite (Granulomatosi di Wegener) è a poliangiite microscopica, chì sò condizioni in cui u corpu attacca e so vene è altre i vini sanguini, chì causanu danni à l'organi, cum'è u core è i pulmoni. L'iniezione di Rituximab (Rituxan) hè aduprata per trattà u pemphigus vulgaris (una cundizione chì provoca vesciche dolorose nantu à a pelle è u rivestimentu di a bocca, di u nasu, di a gola è di i genitali). I prudutti di iniezione di Rituximab sò in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Trattanu i varii tipi di NHL è CLL uccidendu e cellule tumorali. Certi prudutti di iniezione di rituximab trattanu ancu l'artrite reumatoide, a granulomatosi cù a poliangiite, a poliangiite microscopica è u pemphigus vulgaris bloccendu l'attività di a parte di u sistema immunitariu chì pò dannà l'articuli, e vene è altri vini sanguini.

I prudutti di iniezione di Rituximab venenu cum'è una soluzione (liquidu) da iniettà in una vena. I prudutti di iniezione di Rituximab sò amministrati da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o centru d'infusione. U vostru calendariu di dosificazione dipenderà da a cundizione chì avete, di l'altri medicamenti chì state aduprendu, è da quantu u vostru corpu risponde à u trattamentu.

I prudutti di iniezione di Rituximab devenu esse dati lentamente in una vena. Pò piglià parechje ore o più per riceve a vostra prima dosa di un pruduttu di iniezione di rituximab, allora avete da prevede di passà a maiò parte di a ghjurnata in l'uffiziu medicu o in u centru d'infusione. Dopu a prima dosi, pudete riceve un pruduttu di iniezione di rituximab più rapidamente. , secondu cumu si risponde à u trattamentu.

Puderete sperimentà sintomi cum'è frebba, tremolii, stanchezza, mal di testa, o nausea mentre ricevi una dose di un pruduttu rituximab, in particulare a prima dose. Dìite à u vostru duttore o à un altru duttore sanitariu se sperimentate questi sintomi mentre riceve u vostru medicamentu. U vostru duttore pò prescrive altri medicamenti per aiutà à prevene o allevà questi sintomi. U vostru duttore vi dicerà di piglià questi medicazione prima di riceve ogni dose di un pruduttu rituximab.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve un pruduttu di iniezione di rituximab,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in i prudutti di iniezione di rituximab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); altri medicazione per l'artrite reumatoide; è medicazione chì suprime u sistema immunitariu cum'è azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel), è tacrolimus (Envarsus, Prograf). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete una di e cundizioni menzionate in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE è sì avete o avete mai avutu epatite C o altri virus cum'è a varicella, l'herpes (un virus chì pò causà ferite ferite o focolai di vesciche in u genitale zona), zona zoster, virus di u Nilu Occidentale (un virus chì si diffonde per i muzziconi di zanzara è pò causà sintomi gravi), parvovirus B19 (quinta malattia; un virus cumunu in i zitelli chì di solitu causa solu prublemi seri in certi adulti), o citomegalovirus (un virus cumunu chì di solitu causa solu sintomi gravi in ​​e persone chì anu indebulitu u sistema immunitariu o chì sò infettati à a nascita), o malatie renali.Dìite ancu à u vostru duttore se avete qualchì tippu di infezzione avà o sì avete o avete mai avutu una infezione chì ùn si ne anderia micca o una infezione chì vene è vene.
• dite à u vostru duttore se site incinta o sè pensate à incinta. Duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cù un pruduttu di iniezione di rituximab è per 12 mesi dopu a vostra dose finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i tipi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre aduprate un pruduttu di iniezione di rituximab, chjamate u vostru duttore. Rituximab pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duvete micca allattà durante u vostru trattamentu cù un pruduttu di iniezione di rituximab è per 6 mesi dopu a vostra dose finale.
• dumandate à u vostru duttore se duvete riceve vaccinazioni prima di inizià u vostru trattamentu cù un pruduttu di iniezione di rituximab. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve un pruduttu di iniezione di rituximab, chjamate subitu u vostru duttore.

I prudutti di iniezione di Rituximab ponu causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• diarrea
• spalle o dolore articulare
• flussu
• sudatu di notte
• sentendu inusualmente ansiosu o preoccupatu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• contusioni o sanguinamenti insoliti
• mal di gola, nasu chì cola, tosse, frebba, brividi, o altri segni d'infezzione
• mal di arechja
• urinazione dulurosa
• rossu, tenerezza, gonfiore o calore di a zona di a pelle
• stretta di pettu

I prudutti di iniezione di Rituximab ponu causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)