Iniezione Tacrolimus

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di tacrolimus,
• L'iniezione di Tacrolimus pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, o quelli menzionati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:
• I sintomi di overdose ponu include:

L'iniezione di Tacrolimus deve esse data solu sottu a supervisione di un duttore chì hà sperienza in u trattamentu di e persone chì anu avutu un trapianto d'organi è in a prescrizione di farmaci chì diminuiscenu l'attività di u sistema immunitariu.

L'iniezione di Tacrolimus diminuisce l'attività di u vostru sistema immunitariu. Questu pò aumentà u risicu chì avete una infezione seria. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: mal di gola; tussi; frebba; stanchezza estrema; sintomi simuli à l'influenza; pelle calda, rossa o dulurosa; o altri segni d'infezzione.

Quandu u vostru sistema immunitariu ùn funziona micca nurmalmente, ci pò esse un risicu maiò di sviluppà un cancheru, in particulare un linfoma (un tipu di cancheru chì principia in e cellule di u sistema immunitariu). Più ricevi iniezione di tacrolimus o altri medicamenti chì diminuiscenu l'attività di u sistema immunitariu, è più alte sò e vostre dosi di sti medicamenti, più u risicu pò aumentà. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti di linfoma, chjamate immediatamente u vostru duttore: nodi linfatichi gonfi in u collu, ascelle o inguine; perdita di pesu; frebba; sudatu di notte; stanchezza eccessiva o debule; tussi; difficultà per respirà; dulore à u pettu; o dolore, gonfiore, o pienezza in a zona di u stomacu.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di tacrolimus.

L'iniezione di Tacrolimus hè aduprata cù altri medicamenti per prevene u rigettu (attaccu di l'organu trapiantatu da u sistema immunitariu di u destinatariu di u trapianto) in e persone chì anu ricevutu trapianti di rene, di fegatu o di core. L'iniezione di tacrolimus deve esse aduprata solu da e persone chì ùn sò micca capaci di piglià tacrolimus per bocca. L'iniezione di Tacrolimus hè in una classe di farmaci chjamati immunosupressanti. Funziona diminuendu l'attività di u sistema immunitariu per impedisce d'attaccà l'organu trapiantatu.

L'iniezione di Tacrolimus vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Hè generalmente datu cum'è una infusione in corsu, cuminciendu micca prima di 6 ore dopu a chirurgia di trapianto è continuendu finu à chì u tacrolimus pò esse presu per bocca.

Un duttore o infermiera vi guarderà da vicinu durante i primi 30 minuti di u vostru trattamentu è dopu vi monitorerà spessu per chì pudete esse trattatu rapidamente se avete una reazione allergica seria.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di tacrolimus,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à u tacrolimus, à qualsiasi altra medicazione, à l'oliu di ricinu polyoxyl 60 idrogenatu (HCO-60) o à altri medicamenti chì cuntenenu oliu di ricinu. Dumandate à u vostru duttore o farmacista se ùn sapete micca se un medicamentu à u quale site allergicu cuntene oliu di ricinu.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine è supplementi nutrizionali chì state pigliendu o chì prevede di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: amphotericin B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antiacidi; certi antibiotici cumpresi aminoglicosidi cum'è amikacina, gentamicina, neomicina (Neo-Fradin), streptomicina è tobramicina (Tobi), è macrolidi cum'è claritromicina (Biaxin), eritromicina (EES, E-Micina, Eritrocina), e troleandomicina (TA) (micca dispunibile in i Stati Uniti); medicazione antifungali cum'è clotrimazole (Lotrimin, Mycelex), fluconazole (Diflucan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral) è voriconazole (Vfend); bromocriptina (Parlodel); imblocatori di canali di calciu cum'è diltiazem (Cardizem), nicardipina (Cardene), nifedipina (Adalat, Procardia), è verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungina (Cancidas); cloramfenicolu; cimetidina (Tagamet); cisapride (Propulsid) (micca dispunibule in i Stati Uniti); cisplatinu (Platinol); danazol (Danocrinu); certi diuretici ('pilule d'acqua'); ganciclovir (Citovene); contraceptivi ormonali (pillule contraceptive, patch, anelli, inserti o iniezioni); Inibitori di proteasi HIV cume indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) è ritonavir (Norvir); lansoprazole (Prevacid); certi medicazione per attacchi cum'è carbamazepina (Tegretol), fenobarbital è fenitoina (Dilantin); metilprednisolone (Medrol); metoclopramide (Reglan); nefazodone; omeprazole (Prilosec); rifabutina (Micobutina); rifampicina (Rifadin, Rimactane); è sirolimus (Rapamune). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà più attentamente per effetti collaterali. Parechji altri medicamenti ponu interagisce cù u tacrolimus, allora informate u vostru duttore di tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
• dite à u vostru duttore se avete ricevutu o avete recentemente cessatu di riceve ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Sì avete ricevutu ciclosporina, u vostru duttore ùn hà micca da cumincià à dà l'iniezione di tacrolimus finu à 24 ore dopu chì avete ricevutu l'ultima dose di ciclosporina. Se smette di riceve l'iniezione di tacrolimus, u vostru medicu vi dirà ancu di aspettà 24 ore prima di cumincià à piglià ciclosporina.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì prudutti di erbe pigliate, in particulare l'erba di San Giovanni.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie cardiache, renali o epatiche.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve iniezione tacrolimus, chjamate u vostru duttore.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentista chì ricevi l'iniezione di tacrolimus.
• duvete sapè chì riceve iniezione di tacrolimus pò aumentà u risicu di sviluppà un cancheru di a pelle. Pruteggitevi da u cancheru di a pelle evitendu una esposizione inutile o prolungata à u sole o à a luce ultravioletta (letti di bronzatura) è purtendu indumenti protettivi, occhiali da sole è filtru solare cù un fattore altu di prutezzione di a pelle (SPF).
• duvete sapè chì l'iniezione di tacrolimus pò causà pressione alta. U vostru duttore monitorizerà attentamente a vostra pressione sanguigna, è pò prescrive medicazione per trattà a pressione alta se si sviluppa.
• duvete sapè chì ci hè u risicu di sviluppà diabete durante u vostru trattamentu cun iniezione di tacrolimus. I pazienti africani americani è ispanici chì anu avutu trapianti di rene anu un risicu particolarmente elevatu di sviluppà diabete durante u so trattamentu cù iniezione tacrolimus. Dìite à u vostru duttore se voi o qualchissia in a vostra famiglia hà o hà mai avutu diabete. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: sete eccessiva; fami eccessiva; urinazione frequente; visione sfocata o cunfusione.
• ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore.

Evite di manghjà pompelmo o di beve suchju di pompelmo mentre ricevi iniezione di tacrolimus.

L'iniezione di Tacrolimus pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• scumbatte incontrollabile di una parte di u corpu
• diarrea
• stinimentu
• nausea
• vomitu
• ardore di stomacu
• dulore à u stomacu
• perdita di l'appetitu
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• vertigini
• debbulezza
• spalle o dolore articulare
• ardenti, intorpidimentu, dulore o zingara in e mani o in i pedi

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, o quelli menzionati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• urticaria
• rash
• pruritu
• difficultà per respira o ingujata
• diminuzione di urinazione
• dulore o brusgiatura per urinazione
• gonfiore di e braccia, di e mani, di i pedi, di e cavichje o di e ghjambe inferiori
• ingrossu di pesu
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• attacchi
• coma (perdita di cuscenza per un periudu di tempu)

L'iniezione di Tacrolimus pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

• urticaria
• sonnolenza

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di tacrolimus.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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