Autore: William Ramirez
Data Di Creazione: 16 Sittembre 2021
Aghjurnamentu Di Data: 1 Febbraiu 2025
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Leucemia Linfocítica Crónica | 2021
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Cuntenutu

L'iniezione Alemtuzumab (Campath) hè dispunibile solu per via di un prugramma speciale di distribuzione ristretta (Programma di Distribuzione Campath). Per riceve l'iniezione alemtuzumab (Campath) u vostru duttore deve esse registratu cù u prugramma, è seguità i requisiti. U Prugramma di Distribuzione Campath spedirà u medicamentu direttamente à u duttore, ospedale, o farmacia.

L'iniezione di Alemtuzumab pò causà una diminuzione di u numeru di cellule sanguine fatte da a vostra midula ossea. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: contusioni o sanguinamenti insoliti, piccule macchie di sangue rossu o purpura nantu à u vostru corpu, pelle pallida, debolezza o stanchezza eccessiva. Duvete piglià precauzioni in più per evità ferite durante u vostru trattamentu perchè puderete sanguinà assai da taglioli minori o graffi. Lavate i vostri denti cun un cepillo di denti morbidu, aduprate un rasoiu elettricu se vi rasate, è evite sport di cuntattu è altre attività chì ponu causà ferite.

L'iniezione di Alemtuzumab pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni è aumentà u risicu chì avete una infezione seria o periculosa per a vita. Chjamate subitu u vostru duttore se sviluppate qualsiasi segnu d'infezzione cum'è febbre, tosse, mal di gola, o una ferita rossa, trasudante di pus, o lenta à guarisce.


Averete bisognu di piglià precauzioni per diminuisce u risicu d'infezzione durante u vostru trattamentu cù l'iniezione di alemtuzumab. U vostru duttore prescriverà certi medicamenti per prevene l'infezioni. Puderete piglià sti medicamenti durante u vostru trattamentu è per almenu 2 mesi dopu u vostru trattamentu. Pigliate sti medicamenti esattamente cum'è indicatu. Duvete ancu lavà e mani spessu è evità e persone chì anu infezioni contagiose cum'è tosse è raffreddori. Se avete bisognu di qualsiasi tipu di trasfusione di sangue durante u vostru trattamentu cù l'iniezione alemtuzumab, duverete riceve solu prudutti di sangue irradiati (prudutti di sangue chì sò stati trattati per prevene una certa reazione seria chì pò accade in e persone chì anu indebulitu u sistema immunitariu).

Pudete sperimentà una reazione seria o fatale mentre riceve una dosa d'iniezione alemtuzumab. Riceverete ogni dose di medicamentu in una struttura medica, è u vostru duttore vi monitorerà attentamente mentre ricevi u medicamentu. U vostru duttore prescriverà certi medicamenti per prevene queste reazioni. Puderete questi medicazione pocu prima di riceve ogni dose di alemtuzumab. U vostru duttore vi inizià à una dosa bassa di alemtuzumab è aumenterà gradualmente a vostra dosa per permettà à u vostru corpu di adattassi à a medicazione. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu a vostra infusione, dite immediatamente à u vostru duttore: febbre; brividi; nausea; vomitu; bugni; rash; prurito; difficultà per respira o ingujata; respirazione lenta; strincimentu di a gola; gonfiore di l'ochji, di a faccia, di a bocca, di e labbre, di a lingua o di a gola; ronca; vertigini; stupore; svenimentu; battiti cardiaci veloci o irregulari; o dulore di pettu.


Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di alemtuzumab.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve l'iniezione di alemtuzumab.

L'iniezione di Alemtuzumab hè aduprata per trattà a leucemia linfocitica cronica di cellule B (B-CLL; un cancru chì si sviluppa lentamente in u quale troppu di un certu tippu di globuli bianchi si accumulanu in u corpu). Alemtuzumab hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona attivendu u sistema immunitariu per distrughje e cellule cancerose.

Alemtuzumab hè ancu dispunibule cum'è iniezione (Lemtrada) chì hè aduprata per trattà a sclerosi multipla (una malattia in cui i nervi ùn funzionanu micca currettamente; pudete sperimentà debolezza, intorpidimentu, perdita di coordinazione musculare è prublemi cù a visione, u discorsu è u cuntrollu di a vescica ). Questa monografia dà solu informazioni nantu à l'iniezione alemtuzumab (Campath) per B-CLL. Se state ricevendu alemtuzumab per a sclerosi multipla, leghjite a monografia intitulata Iniezione Alemtuzumab (Sclerosi Multipla).


L'iniezione di Alemtuzumab vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) durante almenu 2 ore da un duttore o infermiera in un ospedale o in un ufficiu medicu. À u primu, l'iniezione alemtuzumab hè di solitu data in dosi crescenti gradualmente per 3 à 7 ghjorni per permette à u corpu di adattassi à a medicazione. Una volta chì u corpu s'hè adattatu à a dosa necessaria di iniezione alemtuzumab, u medicamentu hè di solitu datu trè volte à settimana in ghjorni alternativi (di solitu lunedì, mercuri è venneri) finu à 12 settimane.

I medicamenti chì ricevi prima di ogni dosa di iniezione alemtuzumab ponu fà dorme. Probabilmente vorrete chiede à un membru di a famiglia o à un amicu di vene cun voi quandu riceverete u vostru medicamentu è di purtassi in casa dopu.

Ancu se a vostra situazione pò migliurà appena 4 à 6 settimane dopu à inizià u trattamentu cù l'iniezione di alemtuzumab, u vostru trattamentu durerà probabilmente 12 settimane. U vostru duttore deciderà se continuerà u vostru trattamentu è pò adattà a vostra dosa secondu cumu u medicamentu funziona per voi è nantu à l'effetti secondari chì sperimentate.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di alemtuzumab,

  • dite à u vostru duttore è farmacista sè sì allergicu à l'iniezione di alemtuzumab o qualsiasi altre medicazione.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì situazione medica.
  • dite à u vostru duttore se sè o u to cumpagnu site incinta o pensate à esse incinta. Duvete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu è aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per 3 mesi dopu a vostra dose finale. Se site incinta durante u vostru trattamentu cun iniezione alemtuzumab, chjamate immediatamente u vostru duttore. Alemtuzumab pò dannà u fetu.
  • dite à u vostru duttore se allattate. Ùn allattate micca durante u trattamentu cù alemtuzumab è per 3 mesi dopu a dosa finale.
  • ùn avete micca vaccinazioni vive durante o pocu dopu u vostru trattamentu cun iniezione alemtuzumab senza parlà cù u vostru duttore. E donne chì ricevenu l'iniezione di alemtuzumab mentre sò incinte devenu parlà cù u so pediatra chì u so zitellu pò micca esse in gradu di riceve vaccini vivi per un certu periodu di tempu.
  • duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in omi è donne. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve alemtuzumab.
  • se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentista chì ricevi l'iniezione di alemtuzumab.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di Alemtuzumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • nausea
  • vomitu
  • dulore à u stomacu
  • diarrea
  • perdita di l'appetitu
  • piache di bocca
  • mal di testa
  • ansietà
  • difficultà à addurmintassi o à dorme
  • scumbatte incontrollabile di una parte di u corpu
  • dulore musculu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

  • cascatu da un latu di a faccia; debbulezza improvvisa o intorpidimentu di un bracciu o di una ghjamba, in particulare da una parte di u corpu; o difficultà à parlà o à capì
  • gonfiore in i ghjambi è e cavichje, a pisata, a fatica. o urina spumosa (pò accade mesi o anni dopu à a vostra dosa finale)

Alemtuzumab pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

  • strincimentu di a gola
  • difficultà à respirà
  • tossu
  • diminuzione di urinazione
  • contusioni o sanguinamenti insoliti
  • macchie rossu o purpura nantu à a pelle
  • pelle pallida
  • debbulezza
  • stanchezza eccessiva
  • mal di gola, frebba, brividi è altri segni d'infezzione
  • nausea
  • vomitu
  • urticaria
  • rash
  • pruritu
  • gonfiore di l'ochji, di a faccia, di a bocca, di a gola, di labbra o di lingua
  • battiti cardiaci veloci o irregulari
  • svenimentu
  • dulore à u pettu

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di alemtuzumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Campath®
Ultima Revisione - 15/08/2020

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