Iniezione di Belimumab

Cuntenutu

• Prima di aduprà belimumab,
• Belimumab pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore:

Belimumab hè adupratu cù altri medicazione per trattà certi tipi di lupus eritematosu sistemicu (LES o lupus; una malattia autoimmune in cui u sistema immunitariu attacca parti sane di u corpu cum'è articulazioni, pelle, vasi sanguigni è organi) in adulti è zitelli 5 anni di età è più vechje. Belimumab hè ancu usatu cù altri medicazione per trattà a nefrite lupus (una malattia autoimmune in cui u sistema immunitariu attacca i reni) in adulti. Belimumab hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona bluccendu l'attività di una certa proteina in e persone cù LES è nefrite lupica.

Belimumab vene cum'è una polvere da mischjà in una soluzione da iniettà per via endovenosa (in una vena) in adulti è zitelli di 5 anni è più. Belimumab vene ancu cum'è soluzione (liquidu) in un autoinjectore o in una siringa preriempita per injectà sottucutaneamente (sottu à a pelle) in adulti. Quandu hè datu per via intravenosa, hè generalmente datu più di almenu una ora da un duttore o infermiera una volta ogni 2 settimane per e prime trè dosi, è dopu una volta ogni 4 settimane. U vostru duttore deciderà quantu volte riceverete belimumab per via intravenosa basatu nantu à a risposta di u vostru corpu à questu medicamentu. Quandu si dà sottucutaneamente, hè generalmente datu una volta à settimana preferibilmente u listessu ghjornu ogni settimana.

Riceverete a vostra prima dosa sottucutanea di iniezione di belimumab in l'uffiziu di u vostru duttore. Se injecterete l'iniezione di belimumab per via sottocutanea da sè stessu in casa o avete un amicu o un parente injectate u medicamentu per voi, u vostru duttore vi mostrerà à voi o à a persona chì hà da iniettà u medicamentu cumu injectallu. Tu è a persona chì injecterà u medicamentu duverete ancu leghje l'istruzzioni scritte per l'usu chì venenu cù u medicamentu.

Cacciate l'autoinjectore o a siringa preriempita da u frigorifero è lasciate ch'ellu ghjunghje à a temperatura di l'ambiente 30 minuti prima di esse prontu à injectà l'iniezione di belimumab. Ùn pruvate micca à scaldà u medicamentu scaldendu lu in un microonde, mettendulu in acqua calda, o attraversu qualsiasi altru metudu. A soluzione deve esse chjara à opalescente è incolore à giallu pallidu. Chjamate u vostru farmacista se ci sò prublemi cù u pacchettu o a siringa è ùn injectate micca u medicamentu.

Puderete injectà iniezione di belimumab nantu à a parte anteriore di e cosce o in ogni locu di u vostru stomacu eccettu u ombelicu (ombelicu) è a zona 2 pollici intornu. Ùn injectate micca u medicamentu in a pelle tenera, contusa, rossa, dura, o micca intatta. Sceglite un locu diversu ogni volta chì injectate u medicamentu.

Belimumab pò causà reazzioni gravi durante è dopu avè ricevutu u medicamentu. Un duttore o infermiera vi guarderà attentamente mentre riceve l'infuzione è dopu l'infusione per esse sicuru chì ùn avete micca una reazione seria à u medicamentu. Pudete esse datu altri medicamenti per trattà o aiutà à prevene reazzioni à belimumab. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti chì ponu accade durante l'infuzione endovenosa o l'iniezione sottocutanea o finu à una settimana dopu avè ricevutu u medicamentu: eruzione cutanea; prurito; bugni; gonfiore di a faccia, ochji, bocca, gola, lingua o labbra; difficultà per respira o ingujata; sibilantu o mancanza di fiatu; angoscia; flussu; vertigini; svenimentu; cefalà; nausea; frebba; brividi; attacchi; dolori musculari; è battutu di core lentu.

Belimumab aiuta à cuntrullà u lupus ma ùn u guarisce. U vostru duttore vi guarderà attentamente per vede cumu belimumab funziona per voi. Pò piglià qualchì tempu prima di sente u benefiziu sanu di belimumab. Hè impurtante di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù belimumab è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ di a Food and Drug Administration (FDA) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà belimumab,

• dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à belimumab, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di belimumab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menzionà unu di i seguenti: ciclofosfamide endovenosa; è anticorpi monoclonali o altre medicazione biologica. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete una infezzjoni o se avete o avete mai avutu una infezzjoni chì continua à vultà, depressione o penseri di danneghje o di tumbassi, o di u cancheru.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Ùn si sà se piglià belimumab durante a gravidanza pò dannà u vostru nascitoghju. Se sceglite di prevene una gravidanza, duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu cù belimumab è per 4 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì pudete aduprà durante u vostru trattamentu. Se site incinta durante u vostru trattamentu cù belimumab, chjamate u vostru duttore.
• dite à u vostru duttore se allattate.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentista chì state aduprendu belimumab.
• ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore. Dìite à u vostru duttore se avete ricevutu un vaccinu in l'ultimi 30 ghjorni.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve una infusione di belimumab, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

Se vi manca a vostra dose sottocutanea di iniezione di belimumab, injectate a dose mancata appena vi ne arricurdate. Dopu, iniettate a vostra prossima dosa à u vostru tempu regolarmente pianificatu o continuate a dosa settimanale basatu annantu à u novu ghjornu iniettatu. Ùn injectate micca una doppia dose per compensà una mancata. Chjamate u vostru duttore o spiegatoriu se avete bisognu d'aiutu per decide quandu injectà l'iniezione di belimumab.

Belimumab pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• diarrea
• cefalàia o migraña
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• rossu, prurito, gonfiore, dolore, decolorazione, o irritazione à u situ di iniezione
• dulore à e bracce o à e ghjambe
• nasu chì corre

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• rash
• urticaria
• pruritu
• mancanza di fiatu
• gonfiore di a faccia, di a gola, di a lingua, di e labbra è di l'ochji
• difficultà per respira o ingujata
• frebba, mal di gola, brividi, tosse, è altri segni d'infezzione
• caldu; pelle rossa, o dulurosa o ferite nantu à u vostru corpu
• pensà à danneghje o tumbassi sè stessu o à l'altri, o pianificà o circà di fà
• nova o peghju depressione o ansietà
• cambiamenti inusuali in u vostru cumpurtamentu o umore
• agisce nantu à impulsi periculosi
• urinazione frequente, dolorosa o difficiule
• urina torbida o forte
• tossu di mucus
• cambiamenti di visione
• perdita di memoria
• difficultà à pensà chjaramente
• difficultà à parlà o à marchjà
• marei o perdita di equilibriu

Belimumab pò aumentà u risicu di certi tumori. I studii anu dimostratu chì e persone chì anu ricevutu belimumab eranu più propensi à more per varie cause chè quelli chì ùn anu pigliatu belimumab. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve stu medicamentu.

Belimumab pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u pacchettu ch'ellu hè entratu, luntanu da a luce, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Ùn scuzzulate micca autoinjectori o siringhe prefillate chì cuntenenu belimumab. Guardà l'iniezione di belimumab in a frigorifera; micca cunghjelà. Evite l'esposizione à u calore. E siringhe ponu esse conservate fora di u frigorifero (finu à 30 ° C) finu à 12 ore se prutetti da a luce solare. Ùn aduprate micca e siringhe è ùn rimette micca in u frigorifero se ùn sò micca frigoriferi per più di 12 ore. Scartate qualsiasi medicazione chì hè obsoleta o ùn hè più necessaria. Parlate cù u vostru farmacista nantu à a dispusizione curretta di a vostra medicazione.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Fate à u farmacistu tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di belimumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Benlysta^®