Iniezione di Brentuximab Vedotin

Cuntenutu

• L'iniezione di Brentuximab vedotin hè aduprata
• Prima di riceve l'iniezione di brentuximab vedotin,
• L'iniezione di Brentuximab vedotin pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

A ricezione di iniezione di brentuximab vedotin pò aumentà u risicu chì svilupperete leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML; una infezione rara di u cervellu chì ùn pò micca esse trattata, prevenuta o curata è chì di solitu causa a morte o una grave disabilità). Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una cundizione chì affetta u vostru sistema immune. Dìite à u vostru duttore è farmacista se pigliate qualsiasi medicazione chì suppressione u sistema immune. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, smette di riceve l'iniezione di brentuximab vedotin è chjamate immediatamente u vostru duttore: diminuzione di forza o debolezza da un latu di u corpu; difficultà à marchjà; perdita di coordinazione; cefalà; cunfusione; difficultà à pensà chjaramente; perdita di memoria; cambiamenti d'umore o cumpurtamentu abituale; difficultà à parlà; o cambiamenti di visione.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certe prove per verificà a risposta di u vostru corpu à l'injezione di brentuximab vedotin.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve l'injezione di brentuximab vedotin.

L'iniezione di Brentuximab vedotin hè aduprata

• in cumbinazione cù altri medicazione di chimioterapia per trattà u linfoma di Hodgkin (malattia di Hodgkin) in quelli chì ùn anu micca ricevutu prima trattamentu,
• per trattà u linfoma di Hodgkin in quelli chì sò in periculu per a so malattia per aggravassi o per vultà dopu à un trasplante di cellule staminali (procedura chì rimpiazza a medula ossea malata cù a medula ossea sana),
• per trattà u linfoma di Hodgkin in quelli chì ùn anu micca rispostu à un trasplante di cellule staminali (prucedura chì rimpiazza a medula ossea malata cù a medula ossea sana) o almenu dui periodi di trattamentu di chimioterapia,
• in cumbinazione cù altri medicamenti di chimioterapia per trattà u linfoma anaplasticu à grande cellula (sALCL; un tipu di linfoma non-Hodgkin) è altri certi tipi di linfomi periferi di cellule T (PTCL; un tipu di linfoma non-Hodgkin) in quelli chì ùn anu micca prima ricevutu trattamentu,
• per trattà sALCL sistemicu in quelli chì ùn anu micca rispostu à un altru periodu di trattamentu di chimioterapia,,
• per trattà un certu tipu di linfoma anaplasticu cutaneu di grande cellula primaria (pcALCL; un tipu di linfoma non-Hodgkin) in e persone chì anu avutu prima un altru trattamentu.

L'iniezione di Brentuximab vedotin hè in una classa di medicinali chjamati conjugati anticorpi-farmaci. Funziona uccidendu e cellule cancerose.

L'iniezione di Brentuximab vedotin vene cum'è una polvere da mischjà cun fluidu è iniettata per 30 minuti per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o in un ospedale. Quandu u brentuximab vedotin hè datu per trattà u limfoma di Hodgkin, sALCL, o PTCL, hè generalmente injettatu una volta ogni 3 settimane per u tempu chì u vostru duttore vi ricumanda di riceve trattamentu. Quandu u brentuximab vedotin hè adupratu in cumbinazione cù a chimioterapia per trattà u linfoma Hodgkin cum'è primu trattamentu, di solitu hè iniettatu una volta ogni 2 settimane per u tempu chì u vostru medicu vi raccomanda di riceve trattamentu.

L'iniezione di Brentuximab vedotin pò causà reazioni allergiche gravi, chì di solitu si verificanu durante l'infuzione di u medicamentu o in 24 ore da a ricezione di una dose. Pudete riceve certi medicazione prima di a vostra infusione per prevene una reazione allergica se avete avutu una reazione cù u trattamentu precedente. U vostru duttore vi guarderà attentamente mentre riceve u brentuximab vedotin. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: febbre, brividi, eruzione cutanea, urticaria, prurito o difficoltà à respirà.

U vostru duttore pò avè bisognu à ritardà u vostru trattamentu, adeguà a vostra dose, o fermà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cun iniezione di brentuximab vedotin.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di brentuximab vedotin,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à brentuximab vedotin, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di brentuximab vedotin. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore se riceve bleomicina. U vostru duttore vi dicerà probabilmente di ùn aduprà micca l'iniezione di brentuximab vedotin se ricevi stu medicamentu.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menzionà i seguenti: clarithromycin (Biaxin, in PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), è ritonavir (Norvir, in Kaletra). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie di fegatu o di rene.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Sì site una donna chì pò esse incinta, duvete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu è aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu è per 6 mesi dopu a vostra dosa finale. Se site maschile cù un cumpagnu femminile chì hè incinta o puderia diventà incinta, duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu è per 6 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì pudete aduprà. Se voi o u vostru cumpagnu site incinta mentre riceve l'injezione di brentuximab vedotin, chjamate u vostru duttore immediatamente. L'iniezione di Brentuximab vedotin pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duverebbe micca allattà mentre ricevi l'iniezione di brentuximab vedotin.
• duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in l'omi. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve l'injezione di brentuximab vedotin.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di Brentuximab vedotin pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu
• piache di bocca
• diminuite l'appetite
• perdita di pesu
• stanchezza
• vertigini
• debbulezza
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• ansietà
• pelle seca
• perdita di capelli
• sudatu di notte
• articulazione, ossu, musculu, schiena, bracciu o gambe
• spasmi musculari

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• sanguinamentu insolitu o contusioni
• intorpidimentu, brusgiatura, o zinzichimentu in e mani, braccia, pedi o gambe
• debule musculare
• buccia o buccia di pelle
• urticaria
• rash
• pruritu
• nausea
• vomitu
• diarrea
• tosse o mancanza di fiatu
• diminuzione di urinazione
• gonfiore di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe bassa
• urinazione difficiule, dulurosa o frequente
• frebba, brividi, tosse, o altri segni d'infezzione
• dulore in corsu chì principia in a zona di u stomacu ma si pò sparghje in daretu
• pelle pallida
• ingiallimentu di a pelle o di l'ochji
• dulore o disconfort in a zona superiore di u stomacu superiore
• urina scura
• muvimenti intestinali culuriti
• dulore à u stomacu
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• sgabelli neri è catramati
• sangue rossu in feci

L'iniezione di Brentuximab vedotin pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• frebba, brividi, tosse, o altri segni d'infezzione

Fate à u to farmacistu tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di brentuximab vedotin.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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