Ruxolitinib

Cuntenutu

• Prima di piglià ruxolitinib,
• Ruxolitinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

Ruxolitinib hè adupratu per trattà a mielofibrosi (un cancheru di a midula ossea in u quale a midula ossea hè rimpiazzata da u tissutu cicatriziale è provoca una diminuzione di a produzione di cellule sanguine). Hè ancu usatu per trattà a policitemia vera (PV; un cancru di sangue lentu crescente in u quale a medula ossea face troppu globuli rossi) in e persone chì ùn sò micca stati capaci di trattà cù successu cù idrossiurea. Ruxolitinib hè ancu adupratu per trattà a malattia di u trapianto versus l'ospite (GVHD; una complicazione di u trapianto di cellule staminali ematopoietiche [HSCT; una procedura chì rimpiazza u midollo osseu malatu cù midollo osseu sanu]) in adulti è zitelli di 12 anni è più chì sò stati trattati senza successu cù i medicazione steroidi. Ruxolitinib hè in una classa di medicazione chjamati inibitori di kinasi. Funziona per trattà a mielofibrosi è u PV bloccendu i segnali chì causanu a multiplicazione di e cellule tumorali. Questu aiuta à fermà a diffusione di e cellule cancerose. Funziona per trattà GVHD bloccendu i segnali di e cellule chì causanu GVHD.

Ruxolitinib vene cum'è una tableta per piglià per bocca. Hè generalmente pigliatu cù o senza alimentu duie volte à ghjornu. Pigliate ruxolitinib intornu à listessi tempi ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Pigliate ruxolitinib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu, o pigliate più spessu di ciò chì hè prescrittu da u vostru duttore.

Sè site trattatu per mielofibrosi o PV, u vostru duttore pò principià cù una dosa bassa di ruxolitinib per e prime quattru settimane di trattamentu, è aumentà gradualmente a vostra dose dopu quellu tempu, micca più di una volta ogni 2 settimane. Se site trattatu per GVHD, u vostru duttore pò principià cù una dosa bassa di ruxolitinib è pò aumentà a vostra dosa dopu à almenu 3 ghjorni di terapia.

Inghjuttite e pasticche intere; ùn li masticate micca o micca sfracicalli.

Se ùn pudete micca manghjà per bocca è avete un tubu nasogastricu (NG), u vostru duttore pò dì chì duvete piglià ruxolitinib per u tubu nasogastricu (NG). U vostru duttore o farmacista spiegherà cumu preparà u ruxolitinib per dà da un tubu NG.

U vostru duttore urdinerà analisi di sangue prima è durante u vostru trattamentu per vede cumu site affettatu da questu medicamentu. U vostru duttore pò aumentà o diminuisce a vostra dosa di ruxolitinib durante u vostru trattamentu, o vi pò dì di smette di piglià ruxolitinib per un pezzu. Questu dipende da quantu funziona u medicamentu per voi, i risultati di i vostri test di laboratorio, è se sperimentate effetti collaterali. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante u vostru trattamentu. Cuntinuate à piglià ruxolitinib ancu sì vi sentite bè. Ùn smette micca di piglià ruxolitinib senza parlà cù u vostru duttore. Se u vostru duttore decide di piantà u vostru trattamentu cù ruxolitinib, u vostru medicu pò diminuisce a vostra dose gradualmente.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di piglià ruxolitinib,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à ruxolitinib, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in ruxolitinib. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: medicazione antifungali chì includenu itraconazole (Sporanox), ketoconazole è voriconazole (Vfend); carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, altri); claritromicina; efavirenz (Sustiva, in Atripla, Symfi); fluconazole (Diflucan); Inibitori di proteasi HIV chì includenu indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Viekira Pak), è saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodone; nevirapina (Viramune); fenitoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, in Oseni, Duetact); rifabutina (Micobutina); rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); è a telitromicina (Ketek). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù ruxolitinib, allora assicuratevi di parlà à u vostru duttore di tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
• dite à u vostru duttore chì prudutti di erbe pigliate, in particulare l'erba di San Ghjuvanni.
• dite à u vostru duttore se avete anemia, una infezzjoni, se site in dialisi, o sì eri da pocu intornu à qualchissia chì hà a tuberculosi (TB, una infezione pulmonare grave) o chì hà visitatu o campatu induve a TB hè cumuna. Dìite ancu à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, colesterolu altu, cancru di a pelle, epatite B o altre malatie di fegatu, o malatie di rene.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre pigliate ruxolitinib, chjamate u vostru duttore. Ùn duvete micca allattà mentre pigliate ruxolitinib è per 2 settimane dopu à a vostra dosa finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn pigliate micca una doppia dose per compensà una mancata.

Ruxolitinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• vertigini
• mal di testa
• stanchezza
• debbulezza
• mancanza di fiatu
• ingrossu di pesu
• gasu
• dulore addominale
• diarrea
• stinimentu
• nausea
• pruritu
• rash
• dulore musculare o articulare
• gonfiore di e bracce, di e ghjambe o di altre parte di u corpu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:

• sanguinamentu insolitu o pesante o contusioni
• frebba, mal di gola, brividi, tosse, dulore à u pettu, sudori di notte, urinazioni frequenti, dulurose, urgenti, è altri segni d'infezzione
• ardenti, zingari, pruriti, o sensibilità di a pelle da un latu di u corpu o di a faccia cù eruzione cutanea dolorosa o vesciche apparsu parechji ghjorni dopu.
• novi piaghe, colpi, o decolorazione o altri cambiamenti à a pelle
• pelle pallida, stanchezza, o mancanza di respiru (soprattuttu mentre faci eserciziu)
• difficultà à muvimentu o mantenimentu di u vostru equilibriu, debbulezza di e gambe o di i bracci chì cuntinueghja à peghju, difficultà à capì o parlà, perdita di memoria, prublemi di vista, o cambiamenti di personalità

Ruxolitinib pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità (micca in u bagnu).

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• sanguinamentu insolitu o contusioni
• vertigini
• mal di testa
• stanchezza
• frebba, mal di gola, brividi, tosse, è altri segni d'infezzione

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu.

Ùn lasciate micca à nimu altru piglià u vostru medicamentu. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Jakafi