Iniezione di Pembrolizumab

Cuntenutu

• L'iniezione di Pembrolizumab hè aduprata: L'iniezione di Pembrolizumab hè in una classe di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona aiutendu u vostru sistema immunitariu à rallentà o piantà a crescita di e cellule cancerose.
• Prima di riceve l'iniezione di pembrolizumab,
• L'iniezione di Pembrolizumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

L'iniezione di Pembrolizumab hè aduprata: L'iniezione di Pembrolizumab hè in una classe di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona aiutendu u vostru sistema immunitariu à rallentà o piantà a crescita di e cellule cancerose.

• per trattà u melanoma (un tipu di cancheru di a pelle) chì ùn pò micca esse trattatu cù una chirurgia o chì si hè sparghje in altre parti di u corpu, o in cumbinazione cù altri medicamenti di chimioterapia per trattà è prevene u ritornu di u melanoma dopu a chirurgia per rimuoverlo è qualsiasi limfa affetta nodi;
• per trattà certi tipi di cancheru di pulmone senza cellule chjuche (NSCLC) chì ùn ponu micca esse trattati cù chirurgia, altri medicamenti di chimioterapia, o radioterapia o chì si sò diffusi in altre parti di u corpu o si sò aggravate durante o dopu chì hè statu trattatu cù platinu chì cuntene medicazione di chimioterapia (cisplatinu, carboplatinu), o in cumbinazione cù altri medicazione di chimioterapia (paclitaxel, pemetrexed) per trattà certi tipi di NSCLC chì si sò sparsi in altre parte di u corpu;
• per trattà un certu tipu di cancheru di a testa è di u collu chì continua à vultà o chì si hè sparghje in altre parti di u corpu è ùn pò micca esse cacciatu per chirurgia. Pò esse ancu adupratu in cumbinazione cù fluorouracil è un platinu chì cuntene medicazione per chimioterapia (cisplatinu, carboplatinu) per trattà un certu tipu di cancheru di a testa è di u collu chì cuntinueghja à vultà o si hè spartu in altre parte di u corpu è ùn pò micca esse trattatu cù chirurgia. U Pembrolizumab hè ancu usatu per trattà un certu tipu di cancheru di a testa è di u collu chì s'hè aggravatu o si hè spartu in altre parte di u corpu durante o dopu u trattamentu cù i medicazione di chimioterapia;
• per trattà un certu tippu di linfoma di Hodgkin (malattia di Hodgkin) in i zitelli è adulti chì ùn anu micca megliu cù altri trattamenti di chimioterapia o sò stati megliu ma sò tornati dopu u trattamentu cù altri medicamenti di chimioterapia è in i zitelli dopu avè trattatu duie o più volte cù altri medicamenti di chimioterapia ;
• per trattà un certu tipu di linfoma mediastinale primariu à cellule B (PMBCL; linfoma non-Hodgkin) in i zitelli è adulti chì ùn anu micca megliu cù altri trattamenti di chimioterapia o riturnati dopu avè trattatu duie o più volte cù altri medicamenti di chimioterapia;
• per trattà un certu tipu di cancheru uroteliale (cancru di u rivestimentu di a vescica è altre parti di e vie urinarie) chì si hè sparghje in tessuti vicini o in altre parti di u corpu in persone chì ùn ponu micca riceve platinu chì cuntene medicazione per chimioterapia (cisplatinu, carboplatinu) , o chì u cancheru s'hè aggravatu durante o dopu ch'ellu hè statu trattatu cù sti medicamenti di chimioterapia;
• per trattà un certu tipu di cancheru di a vejiga in e persone chì ùn anu micca miglioratu cù un altru medicamentu (Bacillus Calmette-Guerin; terapia BCG) è chì ùn sò micca capaci o chì anu decisu di ùn esse trattatu per chirurgia per rimuovere a vescica;
• per trattà certi tipi di cancru culurale (cancru chì principia in l'intestinu grossu) è certi tippi di tumori solidi cum'è primu trattamentu in i zitelli è adulti chì ùn ponu micca esse trattati per chirurgia o chì si sò diffusi in altre parti di u corpu o in quelli chì hà aggravatu dopu chì hè stata trattata cù altri medicamenti di chimioterapia;
• per trattà certi tipi di cancheru gastricu (cancheru di u stomacu) o cancheru situatu in a zona induve u stomacu incontra l'esofago (u tubu trà a gola è u stomacu) chì hè tornatu o chì si hè sparitu in altre parti di u corpu durante o dopu 2 o più trattamenti di chimioterapia;
• per trattà un certu tipu di cancheru esofagicu chì hè tornatu è si hè sparitu in tessuti vicini o in altre parti di u corpu dopu u trattamentu cù unu o più altri medicamenti di chimioterapia è ùn pò micca esse trattatu cù chirurgia o radioterapia;
• per trattà certi tipi di cancheru di u collu di l'utru (cancheru chì principia in l'apertura di l'utru [uteru]) chì hè tornatu o si hè spartu in altre parte di u corpu durante o dopu u trattamentu cù un altru medicamentu di chimioterapia;
• per trattà certi tipi di carcinoma epatocellulare (HCC; un tipu di cancheru di fegatu) in e persone chì sò state trattate prima senza successu cù sorafenib (Nexafar);
• per trattà u carcinoma di cellule Merkel (MCC; un tipu di cancheru di a pelle) in zitelli è adulti chì hè tornatu è si hè sparitu in tessuti vicini o in altre parti di u corpu;
• in cumbinazione cù axitinib (Inlyta) per trattà u carcinoma di cellule renali avanzate (RCC; un tipu di cancheru chì inizia in i reni);
• in cumbinazione cù lenvatinib (Lenvima) per trattà un certu tipu di cancheru di l'endometriu (rivestimentu di l'utru) chì si hè spargugliatu in altre parti di u corpu o s'hè aggravatu durante o dopu u trattamentu cù medicazione chimioterapia o chì ùn pò micca esse trattatu cù chirurgia o radiazioni terapia;
• per trattà certi tippi di tumori solidi chì si sò sparsi in altre parte di u corpu o chì ùn ponu micca esse trattati per chirurgia in adulti è zitelli chì sò stati trattati prima senza successu cù un altru medicamentu di chimioterapia è chì ùn anu micca altre opzioni di trattamentu soddisfacenti;
• per trattà certi tippi di carcinoma di cellule squamose cutanee (CSCC; cancru di a pelle) chì hè tornatu o si hè sparitu in altre parti di u corpu è ùn pò micca esse trattatu cù chirurgia o radioterapia;
• è in cumbinazione cù a chimioterapia per trattà un certu tipu di cancheru di u senu chì hè tornatu à i tessuti vicini o chì si hè spartu in altre parti di u corpu è ùn pò micca esse trattatu cù chirurgia.

L'iniezione di Pembrolizumab vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu è iniettata per via endovenosa (in una vena) in 30 minuti da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Hè generalmente injettatu una volta ogni 3 o 6 settimane per u tempu chì u vostru duttore vi ricumanda di riceve trattamentu.

L'iniezione di Pembrolizumab pò causà reazioni gravi durante, o pocu dopu l'infuzione di u medicamentu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: ruboriu, febbre, brividi, tremore, vertigini, sensazione di svenimentu, mancanza di respiro, difficoltà à respirà, prurito, eruzione cutanea, o urticaria.

U vostru duttore pò ritardà o fermà u vostru trattamentu cun iniezione di pembrolizumab, o trattà cun medicazioni addizionali, secondu a vostra risposta à u medicamentu è qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante u vostru trattamentu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di pembrolizumab è ogni volta chì ricevi una dose. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di pembrolizumab,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à pembrolizumab, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di pembrolizumab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete mai avutu un trasplante d'organu o di midollo osseu è sì avete o avete mai avutu una radioterapia in a vostra zona di pettu; una malattia autoimmune (cundizione in cui u sistema immunitariu attacca una parte sana di u corpu) cume a malattia di Crohn (condizione in cui u sistema immunitariu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre), colite ulcerosa (cundizione chì provoca gonfiore è piaghe in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu), o lupus (cundizione in cui u sistema immunitariu attacca parechji tessuti è organi cumpresi a pelle, articulazioni, sangue è reni); diabete; prublemi di tiroide; ogni tipu di malatie pulmonare o prublemi di respirazione; o malatie di rene o di fegatu.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu. Ùn deve micca esse incinta mentre riceve l'iniezione di pembrolizumab è per 4 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve iniezione di pembrolizumab, chjamate immediatamente u vostru duttore. L'iniezione di Pembrolizumab pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà. U vostru duttore vi pò dì di ùn allattà mentre riceve l'iniezione di pembrolizumab, è per 4 mesi dopu a vostra dosa finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di Pembrolizumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• articulazione o dolore di schiena
• gonfiore di u corpu o di a faccia
• cambiamenti di culore di a pelle
• stanchezza estrema o mancanza d'energia
• frebba
• nausea
• vomitu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• vesciche o buccia di a pelle; rossu di a pelle; rash; o pruritu
• piaghe dolorose o ulcere in bocca, nasu, gola o zona genitale
• mancanza di fiatu
• dulore à u pettu
• tosse nova o peghju
• diarrea
• sgabelli chì sò neri, tarati, appiccicosi, o cuntenenu sangue o mucus
• dulore addominale severu
• nausea severa è vomitu
• aumentu o diminuite l'appetite
• cresce a sete
• dulore in a parte suprana destra di u stomacu
• ingiallimentu di a pelle o di l'ochji
• sanguinamentu faciule o contusioni
• battutu di core veloce
• cambiamenti di pesu (guadagnu o perdita)
• perdita di capelli
• sudazione aumentata
• sintimu fretu
• approfondimentu di a voce o ronca
• gonfiore davanti à u collu (gollu)
• tinghje è debbulezza in i pedi, e ghjambe, e mani è e bracce
• mal di testa severu o persistente, dolori musculari
• debule musculare severa
• marei o stumacatura
• svenimentu
• cambiamentu in quantità o culore di urina
• dulore o sensazione di brusgiu mentre urina
• sangue in urina
• cambiamenti di visione
• sintendu cunfusu

L'iniezione di Pembrolizumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di pembrolizumab. Per alcune condizioni, u vostru duttore urdinerà un test di laboratorio prima di inizià u vostru trattamentu per vede se u vostru cancheru pò esse trattatu cù pembrolizumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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