Iniezione di Defibrotide

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di defibrotide,
• L'iniezione di defibrotide pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

L'iniezione di Defibrotide hè aduprata per trattà adulti è zitelli cun malattia veno-occlusiva epatica (VOD; vasi sanguini bloccati in u fegatu, cunnisciutu ancu cum'è sindrome d'ostruzzione sinusoidale), chì anu prublemi renali o pulmonari dopu avè ricevutu un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT; prucedura in chì certe cellule di u sangue sò cacciate da u corpu è poi riturnate in u corpu). L'iniezione di defibrotide hè in una classa di medicinali chjamati agenti antitrombotici. Funziona impedendu a furmazione di coaguli di sangue.

L'iniezione di Defibrotide vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) più di 2 ore da un duttore o infermiera in una struttura medica. Hè di solitu iniettatu una volta ogni 6 ore per 21 ghjorni, ma pò esse datu finu à 60 ghjorni. A durata di u trattamentu dipende da quantu u vostru corpu risponde à a medicazione è da l'effetti secondari chì pudete sperimentà.

U vostru duttore pò avè bisognu di ritardà o piantà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù defibrotide.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di defibrotide,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à u defibrotide, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di defibrotide. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore se pigliate o avete ricevutu anticoagulanti ('diluenti di sangue') cum'è apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin , rivaroxaban (Xarelto), è warfarina (Coumadin, Jantoven) o se riceverete medicamenti medicamenti trombolitici attivatori di plasminogeni tissutali cume alteplase (Activase), reteplase (Retavase), o tenecteplase (TNKase). U vostru duttore vi dicerà probabilmente di ùn aduprà micca l'iniezione di defibrotide se state pigliendu o aduprendu unu o più di sti medicamenti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se stai sanguinendu in ogni locu di u vostru corpu o sì avete prublemi di sangu.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve, chjamate u vostru duttore. Ùn allattate micca mentre ricevi iniezione di defibrotide.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di defibrotide pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• vertigini
• diarrea
• vomitu
• nausea
• sanguinamentu di u nasu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• rash
• urticaria
• pruritu
• gonfiore di a faccia, di e labbre, di a lingua o di a gola
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• sangue in urina o feci
• mal di testa
• cunfusione
• discorsu slurred
• cambiamenti di visione
• frebba, tosse, o altri segni d'infezzione

L'iniezione di defibrotide pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di defibrotide.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di defibrotide.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Defitelio^®