Iniezione Ocrelizumab

Cuntenutu

• L'iniezione di Ocrelizumab hè aduprata per trattà adulti cù varie forme di sclerosi multipla (MS; una malattia in cui i nervi ùn funzionanu micca currettamente è a ghjente pò sperimentà debolezza, intorpidimentu, perdita di coordinazione musculare, è prublemi cù visione, discursu è cuntrollu di a vescica) cumpresu:
• Prima di riceve l'iniezione di ocrelizumab,
• Ocrelizumab pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medicale d'urgenza:

L'iniezione di Ocrelizumab hè aduprata per trattà adulti cù varie forme di sclerosi multipla (MS; una malattia in cui i nervi ùn funzionanu micca currettamente è a ghjente pò sperimentà debolezza, intorpidimentu, perdita di coordinazione musculare, è prublemi cù visione, discursu è cuntrollu di a vescica) cumpresu:

• forme primarie-prugressive (i sintomi diventanu peghju cù u tempu) di MS,
• sindrome clinicamente isolatu (CIS; episodi di sintomi nervosi chì duranu almenu 24 ore),
• forme recidivanti-rimettenti (cursu di a malatia induve i sintomi si lampanu di tantu in tantu), o
• formi prugressivi sicundarii (cursu di a malatia induve e ricadute accadenu più spessu).

Ocrelizumab in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona fermendu certe cellule di u sistema immunitariu da causà danni.

L'iniezione di Ocrelizumab vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera. Hè generalmente datu una volta ogni 2 settimane per e prime duie dosi (à settimana 0 è settimana 2), è dopu l'infusioni sò date una volta ogni 6 mesi.

L'iniezione di Ocrelizumab pò causà reazioni gravi durante una infusione è finu à un ghjornu dopu avè ricevutu l'infusione. Pudete esse datu altre medicazione per trattà o aiutà à prevene e reazioni à l'ocrelizumab. Un duttore o infermiera vi guardarà da vicinu mentre riceve l'infuzione è per almenu 1 ora dopu per furnisce trattamentu in casu di certi effetti collaterali à u medicamentu. U vostru duttore pò fermà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu o diminuisce a dosa, se sperimentate certi effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i seguenti durante o in 24 ore dopu a vostra infusione: eruzione cutanea; prurito; bugni; rossu à u situ di ineziu; difficultà per respira o ingujata; tussi; sibilante; rash; sintimu debbule; irritazione di a gola; dulore in bocca o in gola; mancanza di fiatu; gonfiore di a faccia, ochji, bocca, gola, lingua o labbra; flussu; frebba; fatigue; stanchezza; cefalà; vertigini; nausea; o un battitu di u core. Chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene assistenza medica d'urgenza immediata se sperimentate unu di sti sintomi dopu chì abbandunate l'uffiziu di u duttore o l'installazione medica.

Ocrelizumab pò aiutà à cuntrullà i sintomi di sclerosi multipla ma ùn li cura micca.U vostru duttore vi guarderà attentamente per vede cumu ocrelizumab funziona bè per voi. Hè impurtante di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di ocrelizumab è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ Web Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di ocrelizumab,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à ocrelizumab, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di ocrelizumab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà i medicazione chì sopprimenu u vostru sistema immune cum'è i seguenti: corticosteroidi cumpresi dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), è prednisone (Rayos); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); daclizumab (Zinbryta); fingolimod (Gilenya); mitoxantrone; natalizumab (Tysabri); tacrolimus (Astagraf, Prograf); o teriflunomide (Aubagio). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu epatite B (HBV; un virus chì infetta u fegatu è pò causà gravi danni à u fegatu o cancheru di u fegatu). U vostru duttore vi dicerà probabilmente di ùn riceve ocrelizumab.
• dite à u vostru duttore se avete qualchì tipu d'infezzione prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione di ocrelizumab.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Aduprate un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu cù ocrelizumab è per 6 mesi dopu a dose finale. Se site incinta mentre riceve ocrelizumab, chjamate u vostru duttore. Sì avete ricevutu iniezione di ocrelizumab durante a vostra gravidanza, assicuratevi di parlà cù u duttore di u vostru zitellu annantu à questu dopu u vostru zitellu hè natu. U vostru zitellu pò avè bisognu di ritardà a ricezione di certi vaccini.
• dite à u vostru duttore se avete avutu una vaccinazione recente o sò previsti per riceve qualsiasi vaccinazione. Pudete avè bisognu di riceve certi tipi di vaccini almenu 4 settimane prima è altri almenu 2 settimane prima di inizià u trattamentu cù iniezione di ocrelizumab. Ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore durante u vostru trattamentu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve un ocrelizumab, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule per riprogrammà u vostru appuntamentu.

Ocrelizumab pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• gonfiore o dulore in mani, braccia, gambe o pedi
• diarrea

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medicale d'urgenza:

• frebba, brividi, tosse persistente, o altri segni d'infezzione
• piache di bocca
• zoster (una eruzione chì pò accade in e persone chì anu avutu a varicella in u passatu)
• piache intornu à i genitali o di u rettu
• infezzione di a pelle
• debbulezza da una parte di u corpu; goffa di bracci è gambe; cambiamenti di visione; cambiamenti di pensamentu, memoria è orientazione; cunfusione; o cambiamenti di parsunalità

Ocrelizumab pò aumentà u risicu di certi tumori, cumpresu u cancheru di u senu. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve stu medicamentu.

Ocrelizumab pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di ocrelizumab.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di ocrelizumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Ocrevu^®