Iniezione PrabotulinumtoxinA-xvfs

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs,
• L'iniezione di PrabotulinumtoxinA-xvfs pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi, o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, in ogni momentu durante e prime settimane dopu à u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:
• I sintomi di overdose di solitu ùn cumpariscenu micca subitu dopu avè ricevutu l'iniezione. Se avete ricevutu troppu prabotulinumtoxinA-xvfs o se avete inghjuttitu u medicamentu, dite à u vostru duttore subitu è ​​dite ancu à u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante e prossime settimane:

L'iniezione di PrabotulinumtoxinA-xvfs pò sparghje da l'area di iniezione è causà sintomi di botulismu, cumprese difficoltà gravi o periculose per a vita per respira o inghjuttisce. E persone chì sviluppanu difficultà à ingoiare durante u so trattamentu cù questu medicamentu ponu cuntinuà à avè sta difficoltà per parechji mesi. Puderanu avè bisognu à esse alimentati per un tubu d'alimentazione per evità di mette manghjà o beie in i so pulmoni. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu prublemi di deglutizione, o prublemi di respirazione, cum'è asma o enfisema; o qualsiasi cundizione chì affetta i musculi o i nervi cum'è a sclerosi laterale amiotrofica (ALS, malattia di Lou Gehrig; condizione in cui i nervi chì controllanu u muvimentu musculare morenu lentamente, pruvucendu i musculi à calà è indebulisce), myasthenia gravis (condizione chì causa certi musculi à indebulisce, soprattuttu dopu l'attività), o sindrome di Lambert-Eaton (cundizione chì provoca debolezza musculare chì pò migliurà cù l'attività).

A diffusione di prabotulinumtoxinA-xvfs in e zone non trattate pò causà altri sintomi in più di difficultà per respirà o inghjuttisce. I sintomi ponu accade in poche ore da una iniezione o finu à parechje settimane dopu u trattamentu. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza: perdita di forza o debule musculare in tuttu u corpu; visione doppia o sfocata; palpebre cadute o fronte; difficultà per inghiottisce o respira; o difficultà à parlà o à dì parolle chjaramente.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

L'iniezione PrabotulinumtoxinA-xvfs hè aduprata per alliscà temporaneamente e linee di fronte (rughe trà e sopracciglia) in adulti. Hè in una classa di medicazione chjamata neurotossine. Funziona bluccendu i signali nervi chì causanu un cuntrullamentu incontrollabile è u muvimentu di i musculi.

L'iniezione di PrabotulinumtoxinA-xvfs vene cum'è una polvere da mischjà cù un liquidu da injettà in u musculu da un duttore. Pudete riceve iniezioni addiziunali, micca più spessu chì ogni 3 mesi, secondu a durata di l'effetti di u trattamentu.

U vostru duttore selezziunerà a vostra dosa di iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs basata nantu à a vostra situazione è più tardi a pò cambià per truvà a dosa chì funzionerà megliu per voi.

Una marca o tipu di tossina botulinica ùn pò micca esse sustituita da un'altra.

L'iniezione di PrabotulinumtoxinA-xvfs pò aiutà à cuntrullà a vostra situazione ma ùn a curerà. Pò piglià pochi ghjorni o finu à parechje settimane prima di sente u benefiziu sanu di l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs. Dumandate à u vostru duttore quandu pudete aspettà di vede migliurà, è chjamate u vostru duttore se i vostri sintomi ùn miglioranu micca durante u tempu previstu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs, abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox), o rimabotulinumtoxinB (Myobloc). Inoltre, dite à u vostru duttore se sì allergicu à qualsiasi altre medicazione o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: antibiotici aminoglicosidi cum'è amikacin, gentamicina, kanamicina, neomicina, streptomicina o vancomicina; medicazione per allergie, rhume ou sonnu; medicazione per u glaucoma, a malatia infiammatoria di l'intestinu, a malatia di u muvimentu, a malattia di Parkinson, l'ulcera o i prublemi urinarii; o rilassanti musculari. Dì ancu à u vostru duttore se avete ricevutu iniezioni di qualsiasi produttu di tossina botulinica cumpresu abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), o rimabotulinumtoxinB (Myobloc) prima, in particulare in l'ultimi quattru mesi. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete gonfiore o altri segni di infezione in a zona induve l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs sarà iniettata. U vostru duttore ùn injecterà micca a medicazione in una zona chì hè infetta.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu effetti collaterali da qualsiasi produttu di tossina botulinica, prublemi di sangu, o malatie cardiache.
• u vostru duttore vi esaminerà per vede se u medicamentu hè prubabile di travaglià per voi. L'iniezione di PrabotulinumtoxinA-xvfs pò ùn allisciate e rughe o pò causà altri prublemi se avete e palpebre cadute; prublemi à alzà e sopracciglia; o gonfiore o debbulezza di i musculi di u vostru fronte.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs, chjamate u vostru duttore.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentista chì ricevi l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs.
• duvete sapè chì l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs pò causà perdita di forza o debolezza musculare in tuttu u corpu o alterazione di a visione. Sì avete qualchissia di sti sintomi, ùn guidate micca una vittura, ùn manighjate micca macchine, o fate altre attività periculose.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di PrabotulinumtoxinA-xvfs pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• congestione nasale, nasu seccu, starnuti, o mal di gola
• dulore, gonfiore, rossu, sanguinamentu, contusioni, o tenerezza in a zona induve u medicamentu hè statu iniettatu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi, o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, in ogni momentu durante e prime settimane dopu à u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

• urticaria
• pruritu
• rash
• mancanza di fiatu
• gonfiore di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe bassa
• marei o svenimentu

L'iniezione di PrabotulinumtoxinA-xvfs pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose di solitu ùn cumpariscenu micca subitu dopu avè ricevutu l'iniezione. Se avete ricevutu troppu prabotulinumtoxinA-xvfs o se avete inghjuttitu u medicamentu, dite à u vostru duttore subitu è ​​dite ancu à u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante e prossime settimane:

• debule musculare
• difficultà à respirà

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di prabotulinumtoxinA-xvfs.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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