Iniezione di Brexanolone

Cuntenutu

• Prima di riceve u brexanolone,
• Brexanolone pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
• I sintomi di overdose ponu include:

L'iniezione di Brexanolone pò causà vi sentite assai sonnolenti o avè una perdita improvvisa di cuscenza durante u trattamentu. Riceverete l'iniezione di brexanolone in una struttura medica. U vostru duttore vi verificerà per segni di sonnolenza ogni 2 ore mentre site svegliu. Dì immediatamente à u vostru duttore se avete una stanchezza estrema, sì avete a sensazione di ùn pudè stà svegliu durante u tempu chì site normalmente svegliu, o sì avete a sensazione di svene.

Duvete avè un caregiver o un membru di a famiglia chì vi aiuterà cù i vostri figlioli durante è dopu avè ricevutu l'iniezione di brexanolone.

Ùn guidate micca una vittura o aduprate macchinari finu à chì ùn siate più sonnolenti o sonnolenti dopu a vostra infusione di brexanolone.

A causa di i rischi cun questu medicamentu, u brexanolone hè dispunibule solu per mezu di un prugramma speciale di distribuzione limitata. Un prugramma chjamatu prugramma Zulresso di Valutazione è Mitigazione di Rischi (REMS). Tù, u vostru duttore è a vostra farmacia devenu esse iscritti à u prugramma REMS di Zulresso prima di pudè riceve lu. Riceverete brexanolone in una struttura medica sottu l'osservazione di un duttore o di un altru prufessiunale sanitariu.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù brexanolone è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ Web Food and Drug Administration (FDA) o u situ web di u fabricatore per ottene u Guida di Medicazione.

L'iniezione di Brexanolone hè aduprata per u trattamentu di a depressione postpartum (PPD) in adulti. L'iniezione di Brexanolone hè in una classa di medicinali chjamati antidepressivi neurosteroidi. Funziona cambiendu l'attività di certe sostanze naturali in u cervellu.

Brexanolone vene cum'è una soluzione per esse iniettatu per via endovenosa (in a vostra vena). Di solitu hè datu cum'è una infusione unica nantu à 60 ore (2,5 ghjorni) in una struttura medica.

U vostru duttore pò fermà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu o adattà a vostra dose di brexanolone a seconda di a vostra risposta à u trattamentu è di qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate.

U Brexanolone pò esse abituale. Mentre riceve u brexanolone, discute i vostri scopi di trattamentu cù u vostru duttore di salute.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve u brexanolone,

• dite à u vostru duttore è farmacistu se sì allergicu à qualsiasi altri medicamenti, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di brexanolone. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: antidepressivi, benzodiazepine cumpresi alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), midazolam o triazolam (Halcion); medicazione per malatie mentali, medicazione per u dolore cum'è oppiacei, medicazione per crisi, sedativi, sonniferi è tranquillanti. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie renali.
• dite à u vostru duttore se site incinta o se pensate chì puderete esse incinta, o chì allattate.
• duvete sapè chì l'alcolu pò aggravà l'effetti secundarii da u brexanolone. Ùn beie alcolu mentre ricevi brexanolone.
• duvete sapè chì a vostra salute mentale pò cambià in modi inaspettati quandu ricevi brexanolone o altri antidepressivi ancu sì site un adultu di più di 24 anni. Pudete diventà suicida, soprattuttu à l'iniziu di u vostru trattamentu è à ogni mumentu chì a vostra dosa sia cambiata. Voi, a vostra famiglia, o u vostru caregiver duvete chjamà u vostru duttore subitu se sperimentate unu di i sintomi seguenti: depressione nova o peghju; pensà à danneghje o tumbassi, o pianificà o circà di fà; preoccupazione estrema; agitazione; attacchi di panicu; difficultà à addurmintassi o à dorme; cumpurtamentu aggressivu; irritabilità; agisce senza pensà; severa inquietudine; è eccitazione anormale frenetica. Assicuratevi chì a vostra famiglia o caregiver sà quali sintomi ponu esse seri per pudè chjamà u duttore se ùn pudete micca cercà trattamentu da soli.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Brexanolone pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• bocca asciutta
• ardore di stomacu
• dulore in bocca o in gola
• flussu
• vampate di calore
• marei o sensazione di filatura
• fatigue

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• battendu u core di corsa

Brexanolone pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

• sedazione
• perdita di cuscenza

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à u brexanolone.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Zulresso^®