Rituximab è Hyaluronidase Iniezione Umana

Cuntenutu

• Prima di riceve iniezione umana di rituximab è hyaluronidase,
• L'iniezione umana di Rituximab è hyaluronidase pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione umana di Rituximab è hyaluronidase hà causatu reazioni gravi, periculosi per a vita è a pelle è a bocca. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: ferite dolorosa o ulcere nantu à a pelle, labbra, o bocca; vesciche; rash; o buccia di pelle.

Puderete dighjà esse infettatu da l'epatite B (un virus chì infetta u fegatu è pò causà gravi danni à u fegatu) ma ùn avè alcun sintumu di a malatia. In questu casu, riceve iniezione umana di rituximab è hyaluronidase pò aumentà u risicu chì a vostra infezione diventerà più seria o periculosa per a vita è svilupperete sintomi. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una infezzjoni severa, inclusa l'infezione da virus di l'epatite B. U vostru duttore urdinerà un test di sangue per vede s'ellu avete una infezione inattiva di l'epatite B. Se necessariu, u vostru duttore pò dà medicazione per trattà sta infezzione prima è durante u vostru trattamentu cù l'injezione umana di rituximab è hyaluronidase. U vostru duttore vi monitorerà ancu per segni di infezione da epatite B durante è per parechji mesi dopu u vostru trattamentu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore: stanchezza eccessiva, ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, perdita di appetitu, nausea o vomitu, dolori musculari, dolore di stomacu, o urina scura.

Alcune persone chì anu ricevutu iniezione umana di rituximab è hyaluronidase anu sviluppatu leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML; una infezione rara di u cervellu chì ùn pò micca esse trattata, prevenuta o guarita è chì di solitu causa a morte o una grave disabilità) durante o dopu u so trattamentu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: cambiamenti novi o improvvisi di pensamentu o cunfusione; difficultà à parlà o à marchjà; perdita di equilibriu; perdita di forza; cambiamenti novi o improvvisi di a visione; o qualsiasi altri sintomi insoliti chì si sviluppanu di colpu.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'injezione umana di rituximab è hyaluronidase.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di rituximab è ogni volta chì ricevi u medicamentu. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di l'injezione umana di rituximab è hyaluronidase.

L'iniezione umana Rituximab è hyaluronidase hè aduprata sola o cù altri medicazione per trattà vari tippi di linfoma non-Hodgkin (NHL; un tipu di cancheru chì principia in un tipu di globuli bianchi di u sangue chì normalmente combatte l'infezioni). L'iniezione umana Rituximab è hyaluronidase hè ancu usata cù altri medicamenti per trattà a leucemia linfocitica cronica (CLL; un tipu di cancru di i globuli bianchi). L'iniezione umana Rituximab è hyaluronidase si trova in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Trattà i varii tipi di NHL è CLL uccidendu e cellule tumorali.

L'iniezione umana Rituximab è hyaluronidase vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle, in a zona di u stomacu) per circa 5 à 7 minuti. U vostru calendariu di dosificazione dipenderà da a cundizione chì avete, di l'altri medicamenti chì state aduprendu, è da quantu u vostru corpu risponde à u trattamentu.

L'iniezione umana Rituximab è hyaluronidase pò causà reazioni gravi mentre ricevi u medicamentu o in 24 ore dopu avè ricevutu una dose. Riceverete ogni dose di iniezione umana di rituximab è di hyaluronidase in una struttura medica, è un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente mentre ricevi u medicamentu è per almenu 15 minuti dopu avè ricevutu u medicamentu. Riceverete certi medicamenti per aiutà à prevene una reazione allergica prima di riceve ogni dose di iniezione umana di rituximab è hyaluronidase.

Duvete riceve a vostra prima dosa cum'è pruduttu di iniezione di rituximab iniettatu lentamente per via endovenosa (in una vena). Dopu a prima dosa, pudete riceve iniezione umana di rituximab è hyaluronidase sottu à a pelle, secondu cumu si risponde à u trattamentu endovenosu cù un pruduttu di iniezione di rituximab.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve iniezione umana di rituximab è hyaluronidase,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à rituximab, hyaluronidase, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in rituximab è hyaluronidase iniezione umana. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià.
• dite à u vostru duttore se avete una di e cundizioni menzionate in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE è se avete o avete mai avutu epatite C o altri virus cum'è a varicella, l'herpes (un virus chì pò causà ferite ferite o focola di vesciche in u genitale zona), zona zoster, virus di u Nilu Occidentale (un virus chì si diffonde per i muzziconi di zanzara è pò causà sintomi gravi), parvovirus B19 (quinta malattia; un virus cumunu in i zitelli chì di solitu causa solu prublemi seri in certi adulti), o citomegalovirus (un virus cumunu chì di solitu causa solu sintomi gravi in ​​e persone chì anu indebulitu u sistema immunitariu o chì sò infettati à a nascita), un battitu cardiacu irregulare, dolore toracicu, altri prublemi cardiaci, o prublemi pulmonari o renali. Dìite ancu à u vostru duttore se avete qualchì tippu di infezzione avà o sì avete o avete mai avutu una infezione chì ùn si ne anderia micca o una infezione chì vene è vene.
• dite à u vostru duttore se site incinta o sè pensate à incinta. Duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cù rituximab è iniezione umana di hyaluronidase è per 12 mesi dopu a vostra dose finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i tipi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre aduprate l'injezione umana di rituximab è hyaluronidase, chjamate u vostru duttore. Rituximab pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn avete micca da allattà durante u vostru trattamentu cù l'injezione umana di rituximab è hyaluronidase è per 6 mesi dopu a vostra dosa finale.
• dumandate à u vostru duttore se duvete riceve vaccinazioni prima di inizià u vostru trattamentu cù l'injezione umana di rituximab è hyaluronidase. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve iniezione umana di rituximab è hyaluronidase, chjamate subitu u vostru duttore.

L'iniezione umana di Rituximab è hyaluronidase pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu
• flussu
• perdita di capelli
• dulore, irritazione, gonfiore, rossu o prurito in u locu induve l'iniezione hè stata data
• musculu, articulazione o spalle

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• urticaria, eruzione cutanea, prurito, gonfiore di labbra, lingua o gola, mancanza di respiro, difficoltà à respirà o à inghiottire
• sibilante
• marei o svenimentu
• debbulezza
• diarrea
• mancanza d'energia
• dulore à u pettu
• battiti cardiaci sbattulenti o irregulari
• mal di gola, frebba, brividi, tosse, mal di l'arechja, mal di testa, o altri segni d'infezzione
• macchie bianche in gola o in bocca
• urinazione difficiule, dulurosa o frequente
• rossu, tenerezza, gonfiore o calore di a zona di a pelle

L'iniezione umana di Rituximab è hyaluronidase pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Rituxan Hycela^®