Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki Injection

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,
• Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pò causà danni pulmonari gravi o periculosi per a vita, inclusa a malattia pulmonare interstiziale (una situazione in cui ci hè cicatrici di i pulmoni) o pneumonite (gonfiore di u tessutu pulmonare). Dìite à u vostru duttore se avete malatie pulmonari o prublemi di respirazione. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: tosse nova o peghju, difficoltà à respirà, sibilante, oppressione toracica, febbre o mancanza di respiro.

Dìite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o sè pensate di avè un figliolu. Tù o u to cumpagnu ùn devenu micca esse incinta mentre riceve l'iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Se pudete esse incinta, u vostru duttore pò fà un test di gravidanza per esse sicuru chì ùn site micca incinta prima di riceve l'iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Sè site una femina, duvete aduprà u cuntrollu di a nascita durante u vostru trattamentu è per 7 mesi dopu a vostra dosa finale. Sì site maschile, voi è a vostra parella femina duvete aduprà u cuntrollu di a nascita durante u vostru trattamentu è per 4 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se voi o u vostru cumpagnu diventate incinte mentre riceve l'injezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, chjamate u vostru duttore. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pò dannà u fetu.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove prima è durante u trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à u risicu (i) di riceve fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

L'iniezione Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki hè aduprata per trattà un certu tippu di cancheru di u senu chì ùn pò micca esse cacciatu per chirurgia o chì si hè spartu in altre parti di u corpu dopu à almenu dui altri trattamenti di u cancheru di u senu. Hè ancu adupratu per trattà certi tipi di cancheru gastricu (cancru di u stomacu) in adulti chì si sò sparsi in tessuti vicini o in altre parti di u corpu dopu avè ricevutu un altru trattamentu. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki face parte di una classa di medicinali chjamati cunjugati anticorpi-farmaci. Funziona uccidendu e cellule cancerose.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu è iniettatu per via endovenosa (in una vena) in 30 o 90 minuti da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Hè generalmente injettatu una volta ogni 3 settimane per u tempu chì u vostru duttore vi ricumanda di riceve u trattamentu.

U vostru duttore pò ritardà o fermà u vostru trattamentu cun iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, o trattà cun medicazioni addizionali, secondu a vostra risposta à u medicamentu è qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante u vostru trattamentu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,

• dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, medicamenti fatti da proteine ​​di cellule ovariche di hamster cinese, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una di e cundizioni menzionate in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, una febbre o qualsiasi altri segni di infezione, o se avete o avete mai avutu insufficienza cardiaca o malatie cardiache.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duverete micca allattà mentre ricevi l'iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki è per 7 mesi dopu a vostra dose finale.
• duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in l'omi. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• vomitu
• stinimentu
• diarrea
• piache à e labbre, a bocca, o a gola
• dulore à u stomacu
• ardore di stomacu
• perdita di l'appetitu
• perdita di capelli
• sanguinamentu di u nasu
• mal di testa
• vertigini
• stanchezza
• ochju seccu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• pelle pallida o mancanza di fiatu
• mancanza di respiru novu o peghju, tosse, stanchezza, gonfiore di e cavichje o di e gambe, battitu irregulare di u core, aumento di pesu, vertigini, o svenimentu
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• frebba, brividi, tosse, o altri segni d'infezzione
• rash

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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