Autore: Gregory Harris
Data Di Creazione: 8 Aprile 2021
Aghjurnamentu Di Data: 22 Ghjugnu 2024
Anonim
Iniezione Isatuximab-irfc - Midicina
Iniezione Isatuximab-irfc - Midicina

Cuntenutu

L'iniezione Isatuximab-irfc hè aduprata cun pomalidomide (Pomalyst) è dexamethasone per trattà u mieloma multiplu (un tipu di cancru di a midula ossea) in adulti chì anu ricevutu almenu dui altri medicamenti, cumpresu lenalidomide (Revlimid) è un inibitore di proteasomi cum'è bortezomib (Velcade) o carfilzomib (Kyprolis). L'iniezione Isatuximab-irfc hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona aiutendu u corpu à rallentà o piantà a crescita di e cellule tumorali.

L'iniezione Isatuximab-irfc vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera. Inizialmente, hè generalmente datu i ghjorni 1, 8, 15 è 22 di u primu ciclu di 28 ghjorni. Dopu u primu ciclu, hè generalmente datu in i ghjorni 1 è 15 di u ciculu di 28 ghjorni. Stu ciculu pò esse ripetutu finu à quandu a medicazione continua à travaglià è ùn causa micca effetti collaterali severi.

Un duttore o infermiera vi guarderà attentamente mentre riceve l'infuzione è dopu l'infusione per esse sicuru chì ùn avete micca una reazione seria à u medicamentu. Vi daranu altri medicamenti per aiutà à prevene e reazioni à isatuximab-irfc. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti chì ponu accade durante l'infusione o finu à 24 ore dopu avè ricevutu l'infusione: nausea, mancanza di respiro, tosse o brividi.


U vostru duttore pò fermà permanentemente o temporaneamente u vostru trattamentu. Questu dipende da quantu funziona u medicamentu per voi è l'effetti secondari chì sperimentate. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù isatuximab-irfc.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione isatuximab-irfc,

  • dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à isatuximab-irfc, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di isatuximab-irfc. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete una infezzjoni.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cun iniezione di isatuximab-irfc è per 5 mesi dopu a vostra dose finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì pudete aduprà. Se site incinta mentre riceve iniezione isatuximab-irfc, chjamate u vostru duttore. L'iniezione Isatuximab-irfc pò dannà u fetu.
  • dite à u vostru duttore se allattate. U vostru duttore vi pò dì di ùn allattà durante u vostru trattamentu cù isatuximab-irfc.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Se manca un appuntamentu per riceve isatuximab-irfc, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

L'iniezione Isatuximab-irfc pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • diarrea
  • nausea
  • vomitu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

  • brividi, mal di gola, frebba o tosse; dulore o ardenti à l'urinazione; o altri segni d'infezzione
  • sanguinamentu insolitu, contusioni faciule, o sangue rossu in feci
  • mancanza di respiru, mareosità o debule, o pelle pallida

Isatuximab-irfc pò aumentà u risicu di sviluppà altri tumori.Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve stu medicamentu.

Isatuximab-irfc pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).


In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione isatuximab-irfc.

Prima di avè qualchì test di laburatoriu, dite à u vostru duttore è à u persunale di laburatoriu chì avete ricevutu iniezione isatuximab-irfc.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di isatuximab-irfc.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Sarclisa®
Ultima Revisione - 15/04/2020

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