Autore: Clyde Lopez
Data Di Creazione: 21 Lugliu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 18 Nuvembre 2024
Anonim
Iniezione di Teprotumumab-trbw - Midicina
Iniezione di Teprotumumab-trbw - Midicina

Cuntenutu

L'iniezione di Teprotumumab-trbw hè aduprata per trattà a malattia oculare di a tiroide (TED; Malattia oculare di Graves; un disordine in cui u sistema immunitariu causa infiammazione è gonfiore daretu à l'ochju). Teprotumumab-trbw hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona bluccendu l'azzione di una certa proteina in u corpu chì provoca inflammazioni in l'ochju.

L'iniezione di Teprotumumab-trbw vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu è iniettata per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o in un ospedale. Hè generalmente injected lentamente per un periudu di 60 à 90 minuti u ghjornu 1 di un ciclu di 21 ghjorni. U ciculu pò esse ripetutu 7 volte.

Pudete sperimentà una reazione durante o pocu dopu avè ricevutu una dose di iniezione di teprotumumab-trbw. Pudete riceve certi medicazione prima di a vostra infusione per prevene una reazione se avete avutu una reazione cù trattamentu precedente. Dì immediatamente à u vostru duttore se sperimentate unu di questi sintomi durante o in 90 minuti dopu avè ricevutu u trattamentu: sensazione di caldu, battiti cardiaci rapidi, mancanza di respiro, mal di testa, è dolore musculare.


U vostru duttore pò rallentà a vostra infusione, fermà u vostru trattamentu cun iniezione di teprotumumab-trbw, o trattà cun medicazioni addizionali secondu a vostra risposta à u medicamentu è qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante è dopu u vostru trattamentu.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve teprotumumab-trbw,

  • dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à teprotumumab-trbw, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di teprotumumab-trbw. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una malattia infiammatoria intestinale o una diabete.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Ùn duverete micca incinta mentre riceve l'iniezione di teprotumumab-trbw è per almenu 6 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve l'iniezione di teprotumumab-trbw, chjamate immediatamente u vostru duttore. L'iniezione di Teprotumumab-trbw pò dannà u fetu.
  • dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Teprotumumab-trbw pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • spasmi musculari
  • nausea
  • perdita di capelli
  • fatigue
  • cambiamenti di l'audizione (perdita di l'audizione, sensibilità aumentata à u sonu)
  • cambiamenti di capacità à tastà l'alimentu
  • mal di testa
  • pelle seca

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi chjamate u vostru duttore immediatamente:

  • diarrea, sanguinamentu rectale, dolore addominale è crampi
  • sete estrema, urinazione frequente, fame estrema, vista sfocata, debolezza

Teprotumumab-trbw pò causà altri effetti secondari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.


Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di teprotumumab-trbw.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Tepezza®
Ultima Revisione - 15/04/2020

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