Iniezione Belantamab Mafodotin-blmf

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di belantamab mafodotina-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione di Belantamab mafodotin-blmf pò causà gravi prublemi oculari o di vista, inclusa a perdita di vista. Dìite à u vostru duttore se avete o avete una storia di visione o di prublemi oculari. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: visione sfocata, cambiamenti o perdita di visione, o ochji secchi.

A causa di u risicu di prublemi di vista cù questu medicazione, belantamab mafodotin-blmf hè dispunibule solu per mezu di un prugramma speciale chjamatu Blenrep REMS^®. Tu, u vostru duttore, è a vostra struttura sanitaria devenu esse iscritti à stu prugramma prima di pudè riceve belantamab mafodotin-blmf. Dumandate à u vostru duttore per più infurmazioni nantu à stu prugramma.

Ùn portate lenti di cuntattu durante u trattamentu, à menu chì sia urdinatu da un duttore o da un oculista. Aduprate una goccia d'oliu lubrificante senza conservanti cum'è indicatu da u vostru duttore durante u vostru trattamentu.

Ùn cunduce micca una vittura o manighjà macchinari finu à sapè cumu questu medicamentu affetta a vostra visione.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi prima è durante u vostru trattamentu. U vostru duttore urdinerà un esame oculariu prima è parechje volte durante u vostru trattamentu, soprattuttu se notate un cambiamentu di visione.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù belantamab mafodotin-blmf è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve belantamab mafodotin-blmf.

L'iniezione di Belantamab mafodotin-blmf hè aduprata per trattà u mieloma multiplu (un tipu di cancheru di a midula ossea) chì hè tornatu o ùn hè micca miglioratu in adulti chì anu ricevutu almenu 4 altri medicamenti.Belantamab mafodotin-blmf hè in una classa di medicazione chjamata conjugata anticorpu-droga. Funziona uccidendu e cellule cancerose.

Belantamab mafodotin-blmf vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu è iniettatu per via endovenosa (in una vena) in 30 minuti da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Hè generalmente datu una volta ogni 3 settimane. U ciculu pò esse ripetutu cum'è cunsigliatu da u vostru duttore. A durata di u vostru trattamentu dipende da quantu u vostru corpu risponde à a medicazione è à qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate.

Un duttore o infermiera vi guarderà da vicinu mentre riceve u medicamentu per esse sicuru chì ùn avete micca una reazione seria à u medicamentu. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti: brividi; flussu; prurito o eruzione cutanea; mancanza di respiru, tosse o sibilante; stanchezza; frebba; marei o stumacacume; o gonfiore di e vostre labbre, lingua, gola o faccia.

U vostru duttore pò riduce a vostra dose o fermà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu. Questu dipende da quantu funziona u medicamentu per voi è l'effetti secondari chì sperimentate. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù belantamab mafodotin-blmf.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di belantamab mafodotina-blmf,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à belantamab mafodotin-blmf, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di belantamab mafodotin-blmf. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu prublemi di sangu.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensa à esse incinta, o pensa à purtà un zitellu. Ùn deve micca cumincià à riceve iniezione di belantamab mafodotin-blmf finu à chì un test di gravidanza hà dimustratu chì ùn site micca incinta. Sì site una donna chì pò esse incinta, duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu è per 4 mesi dopu a vostra dosa finale. Se site maschile cù un cumpagnu femminile chì puderia diventà incinta, duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu è per 6 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se voi o u vostru cumpagnu site incinta mentre riceve l'iniezione di belantamab mafodotin-blmf, chjamate u vostru duttore. L'iniezione di Belantamab mafodotin-blmf pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn allattate micca durante u vostru trattamentu è per 3 mesi dopu a vostra dosa finale.
• duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in omi è donne. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di belantamab mafodotin-blmf.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve una dosa di belantamab mafodotin-blmf, chjamate u vostru duttore subitu.

Belantamab mafodotin-blmf pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• stinimentu
• diarrea
• perdita di l'appetitu
• articulazione o dolore di schiena
• stanchezza

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• sanguinamentu insolitu o contusioni

Belantamab mafodotin-blmf pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à belantamab mafodotin-blmf.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Blenrep^®