Iniezione Margetuximab-cmkb

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di margetuximab-cmkb,
• Margetuximab-cmkb pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione di Margetuximab-cmkb pò causà prublemi di core gravi o periculosi per a vita. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie cardiache. U vostru duttore urdinerà esami prima è durante u vostru trattamentu per vede se u vostru core funziona abbastanza bè per voi per riceve in modu sicuru l'iniezione di margetuximab-cmkb. Dìite à u vostru duttore è farmacista se avete trattatu cun medicazione antraciclina per u cancheru cum'è daunorubicina (Cerubidina), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence), e idarubicina (Idamicina) o entro 4 mesi dopo l'iniezione di margetuximab-cmkb. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse; mancanza di fiatu; gonfiore di e braccia, di e mani, di i pedi, di e cavichje o di e ghjambe; guadagnu di pesu (più di 5 liri [circa 2,3 kilogrammi] in 24 ore); vertigini; perdita di cuscenza; o battiti cardiaci veloci, irregulari, o martellanti.

L'iniezione Margetuximab-cmkb ùn deve esse aduprata da donne chì sò incinte o chì ponu esse incinte. Ci hè un risicu chì margetuximab-cmkb causi a perdita di a gravidanza o fessi nasce u zitellu cù difetti di nascita (prublemi fisichi chì sò prisenti à a nascita). Dìite à u vostru duttore se site incinta o pensate à esse incinta. Duvete avè un test di gravidanza prima di riceve questu medicamentu. Duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u trattamentu cù margetuximab-cmkb è per 4 mesi dopu a vostra dose finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta durante u trattamentu cù l'iniezione di margetuximab-cmkb, o pensate chì puderete esse incinta, chjamate immediatamente u vostru duttore.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à margetuximab-cmkb.

Parlate à u vostru duttore nantu à u risicu (i) di riceve margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb hè adupratu cù a chimioterapia per trattà un certu tipu di cancheru di u senu (HER-2 pusitivu) chì si hè spartu in altre parte di u corpu dopu u trattamentu cù almenu dui altri medicazione di chimioterapia. Margetuximab-cmkb hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona fermendu a crescita di e cellule cancerose.

Margetuximab-cmkb vene cum'è una soluzione per esse iniettatu in una vena da un duttore o infermiera in un ospedale. Hè generalmente datu più di 120 minuti per a prima dosa è dopu più di 30 minuti una volta ogni 3 settimane (21 ghjorni) per e seguenti dosi. A durata di u vostru trattamentu dipenderà da a cundizione chì avete è da quantu u vostru corpu risponde à u trattamentu.

Margetuximab-cmkb pò causà reazzioni gravi durante l'infuzione di u medicamentu. Un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente mentre riceve u medicamentu. Dìite à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i seguenti durante a vostra infusione: febbre, brividi, dolori articulari, tosse, vertigini, fatica, nausea, vomitu, mal di testa, sudore, battiti di u core, urticaria, eruzione cutanea, prurito o mancanza di respiro. . Chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene assistenza medica d'urgenza immediata se sperimentate unu di sti sintomi dopu chì abbandunate l'uffiziu di u duttore o l'installazione medica.

U vostru duttore pò rallentà a vostra infusione o fermà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu. Questu dipende da quantu funziona u medicamentu per voi è l'effetti secondari chì sperimentate. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù iniezione di margetuximab-cmkb.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di margetuximab-cmkb,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à margetuximab-cmkb, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di margetuximab-cmkb. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una di e cundizioni menzionate in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o qualsiasi altra situazione medica.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn avete micca da allattà durante u vostru trattamentu cù margetuximab-cmkb è per 4 mesi dopu a vostra dosa finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Chjamate subitu u vostru duttore se ùn pudete micca tene un appuntamentu per riceve una dose d'iniezione di margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• fatigue
• nausea
• diarrea
• vomitu
• stinimentu
• perdita di l'appetitu
• dulore à u stomacu
• perdita di capelli
• dulore à e mani o à i pedi
• dulore articulare o musculare

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

• eruzione cun blisters nantu à e mani è i pedi

Margetuximab-cmkb pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à margetuximab-cmkb.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Margenza^®