Iniezione Naxitamab-gqgk

Cuntenutu

• Prima di riceve naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione Naxitamab-gqgk pò causà reazioni gravi o periculosi per a vita. Un duttore o infermiera vi guarderà voi o u vostru zitellu da vicinu mentre riceve l'infuzione è per almenu 2 ore dopu per furnisce trattamentu in casu di una reazione seria à u medicamentu. Pudete esse datu altri medicamenti prima è durante u naxitamab-gqgk per prevene o gestisce e reazioni d'infusione. Dì immediatamente à u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante a vostra infusione o dopu a vostra infusione: urticaria; rash; prurito; rossu di a pelle; frebba; brividi; sibilante o difficultà à respirà o à ingolle; gonfiore di a faccia, di a gola, di a lingua o di e labbre; marei, stumacamentu, o svenimentu; o un battimentu di u core veloce.

L'iniezione di Naxitamab-gqgk pò causà danni à i nervi chì ponu causà dolore o altri sintomi. Tù o u vostru figliolu pudete riceve medicazione antidolorica prima, durante è dopu l'infuzione di naxitamab-gqgk. Dìite immediatamente à u vostru duttore o à altri fornitori di assistenza medica se voi o u vostru zitellu sperimentate unu di i sintomi seguenti durante è dopu l'infuzione: dolore severu o peghju, in particulare in u stomacu, a schiena, u pettu, i musculi o l'articuli; numbness, tingling, ardente, o debule in i pedi o mani; difficultà per urinate o per sviutà a vostra vejiga; cefalà; visione sfocata, cambiamenti di vista, dimensione pupulare più grande, difficultà à focalizà, o sensibilità à a luce; cunfusione o diminuzione di a vigilenza; difficultà à parlà; o attacchi.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù naxitamab-gqgk è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à u risicu (i) di riceve naxitamab-gqgk.

L'iniezione Naxitamab-gqgk hè aduprata in cumbinazione cù un altru medicamentu in adulti è zitelli da 1 anni di età è più vechji per trattà u neuroblastoma (un cancru chì inizia in e cellule nervose) in l'ossu o in a medula ossea chì hè tornatu o chì ùn hà micca rispostu à un precedente trattamentu, ma chì anu rispostu à altri trattamenti. L'iniezione Naxitamab-gqgk hè in una classe di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona uccidendu e cellule cancerose.

Naxitamab-gqgk vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) oltre 30 à 60 minuti da un duttore o infermiera in una struttura medica o in un centru di infusione. Hè generalmente datu in i ghjorni 1, 3, è 5 di un ciclu di trattamentu di 28 ghjorni è pò esse ripetutu in base à a vostra risposta. Dopu u trattamentu iniziale, u vostru duttore pò prescrive cicli di trattamentu supplementari ogni 8 settimane.

U vostru duttore vi tratterà probabilmente cun altri medicamenti prima è durante ogni dose per aiutà à prevene certi effetti collaterali. U vostru duttore pò avè bisognu d'arrestà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu o diminuisce a vostra dosa di naxitamab-gqgk durante u vostru trattamentu. Questu dipende da quantu funziona u medicamentu per voi è l'effetti secondari chì sperimentate. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù naxitamab-gqgk.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve naxitamab-gqgk,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à naxitamab-gqgk, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di naxitamab-gqgk. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu ipertensione o ritenzione urinaria (incapacità improvvisa di urinare).
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu. Duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu è per 2 mesi dopu a vostra dose finale. Se site incinta mentre riceve naxitamab-gqgk, chjamate u vostru duttore. Naxitamab-gqgk pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn avete micca da allattà durante u vostru trattamentu cù naxitamab-gqgk è per 2 mesi dopu a vostra dosa finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve naxitamab-gqgk, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

Naxitamab-gqgk pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• vomitu
• nausea
• diarrea
• perdita di l'appetitu
• ansietà
• stanchezza
• tosse, nasu chì cola, frebba, o altri segni d'infezzione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• cefalee severa, battiti di cori o irregulari, dulore à u pettu, vertigini, mancanza di respiru, sanguinamentu di u nasu, o fatica

Naxitamab-gqgk pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore verificerà a vostra pressione sanguigna in certi momenti in u ciclu di trattamentu è urdinerà certe prove per verificà a risposta di u vostru corpu à naxitamab-gqgk.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Danyelza^®