Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 11 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 1 Lugliu 2024
Anonim
Iniezione Bamlanivimab è Etesevimab - Midicina
Iniezione Bamlanivimab è Etesevimab - Midicina

Cuntenutu

A cumminazione di iniezione bamlanivimab è etesevimab hè attualmente studiata per u trattamentu di a malattia coronavirus 2019 (COVID-19) causata da u virus SARS-CoV-2.

Solu l'infurmazione limitata di prucessu clinicu hè dispunibule in questu mumentu per supportà l'usu di bamlanivimab è etesevimab per u trattamentu di COVID-19. Più infurmazione hè necessaria per sapè cumu bamlanivimab è etesevimab funzionanu per u trattamentu di COVID-19 è l'eventi avversi possibili da questu.

A cumminazione di bamlanivimab è etesevimab ùn hè micca stata sottumessa à a rivista standard per esse appruvata da a FDA per l'usu. Tuttavia, a FDA hà appruvatu una Autorizazione d'Usu di Urgenza (EUA) per permette à certi adulti è zitelli non ospitalizati di 12 anni è più chì anu sintomi di COVID-19 da lieve à moderata à riceve iniezione di bamlanivimab è etesevimab.

A cumminazione di iniezione di bamlanivimab è etesevimab hè aduprata per trattà l'infezzione COVID-19 in certi adulti non ospitalizati è zitelli di 12 anni di età è più vechji chì pesanu almenu 88 liri (40 kg) è chì anu sintomi COVID-19 da moderate à moderate. Sò aduprati in e persone chì anu certe condizioni mediche cume a diabete, e condizioni immunosoppressive, o malattie renali, cardiache o pulmonari chì li mettenu à più risicu di sviluppà sintomi severi di COVID-19 è / o chì anu da esse ospedalizati da COVID-19. Bamlanivimab è etesevimab sò in una classa chjamata anticorpi monoclonali. Queste medicazione funzionanu bloccendu l'azione di una certa sostanza naturale in u corpu per fermà a diffusione di u virus.


Bamlanivimab è etesevimab venenu cum'è suluzioni (liquidi) da mischjà inseme cù liquidu addiziunale è poi iniettatu pianu pianu in una vena da un duttore o infermiera. Sò dati inseme cum'è una dosa una volta u più prestu pussibule dopu un test pusitivu per COVID-19 è in 10 ghjorni dopu l'iniziu di sintomi d'infezzione COVID-19 cum'è febbre, tosse o mancanza di respiru.

A cumminazione di iniezione di bamlanivimab è etesevimab pò causà reazioni gravi o periculosi per a vita durante è dopu l'infusione. Un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente mentre riceve questi medicamenti è per almenu 1 ora dopu chì li avete ricevuti. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu l'infuzione: febbre, difficoltà à respirà, brividi, fatica, dolore toracicu, fastidiu toracicu, debolezza, confusione, nausea, mal di testa, mancanza di respiro, sibilanti, gola irritazione, eruzione cutanea, urticaria, prurito, ruboriu, dolori musculari o vertigini, soprattuttu quandu si stà in piedi, sudatu, o gonfiore di a faccia, di a gola, di a lingua, di e labbra, o di l'ochji. U vostru duttore pò avè bisognu di rallentà a vostra infusione o fermà u vostru trattamentu se sperimentate unu di questi effetti collaterali.


Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di bamlanivimab è etesevimab,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à bamlanivimab, etesevimab, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di bamlanivimab è etesevimab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: medicazione immunosuppressiva cum'è ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone è tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì situazione medica.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve iniezione di bamlanivimab è etesevimab, chjamate u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


L'iniezione di Bamlanivimab è etesevimab pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • sanguinamentu, contusioni, dolore, dulore, o gonfiore in u situ di iniezione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medicale d'urgenza:

  • frebba, difficultà à rispirà, cambiamenti di a frequenza cardiaca, stanchezza, debulezza o cunfusione

L'iniezione di Bamlanivimab è etesevimab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve questi medicamenti.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Fate à u farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di bamlanivimab è etesevimab.

Duvete cuntinuà à isolà cum'è urdinatu da u vostru duttore è seguità e pratiche di salute publica cume portà una maschera, alluntanamentu suciale è lavatu frequente di mani.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. rapprisenta chì questa informazione nantu à bamlanivimab è etesevimab hè stata formulata cun un standard ragiunevule di cura, è in cunfurmità cù e norme prufessiunali in u campu. I lettori sò avvertiti chì bamlanivimab è etesevimab ùn sò micca un trattamentu appruvatu per a malattia coronavirus 2019 (COVID-19) causata da SARS-CoV-2, ma piuttostu, sò investigati per è sò attualmente dispunibili in una autorizazione d'usu di emergenza FDA (EUA) per u trattamentu di COVID-19 da moderatu à moderatu in certi ambulatori. L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ùn face micca rapprisentazioni o garanzie, espresse o implicite, cumprese, ma senza limitazione, alcuna garanzia implicita di commerciabilità è / o idoneità per un scopu particulare, in quantu à l'infurmazioni, è specificamente ricusa tutte ste garanzie. I lettori di l'infurmazioni nantu à bamlanivimab è etesevimab sò avvisati chì ASHP ùn hè micca rispunsevule per a continuazione di a valuta di l'infurmazioni, per eventuali errori o omissioni, è / o per qualsiasi cunsequenze derivanti da l'usu di sta infurmazione. I lettori sò avvisati chì e decisioni riguardanti a terapia farmacologica sò decisioni mediche cumplesse chì richiedenu una decisione indipendente è informata di un prufessiunale sanitariu adattu, è l'infurmazioni cuntenute in queste informazioni sò furnite solu per scopi informativi. A Società Americana di Farmacisti di u Sistema di Salute, Inc. ùn sustene nè raccomanda l'usu di alcuna droga. Questa informazione nantu à bamlanivimab è etesevimab ùn sò micca da cunsiderà cunsiglii individuali per i pazienti. A causa di a natura cambiante di l'infurmazioni nantu à e droghe, vi hè cunsigliatu di cunsultà cù u vostru duttore o spiegatoriu nantu à l'usu clinicu specificu di qualsiasi medicamentu.

Ultima Revisione - 15/03/2021

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