Floxuridina

Cuntenutu

• Prima di riceve floxuridina,
• Floxuridine pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:
• I sintomi di overdose ponu include:

L'iniezione di Floxuridine deve esse data solu sottu a supervisione di un duttore chì hà sperienza in a somministrazione di farmaci di chimioterapia per u cancer. Riceverete a prima dose di medicamentu in una struttura medica. U vostru duttore vi monitorerà attentamente mentre riceve u medicamentu è dopu.

Floxuridine hè adupratu per trattà u cancheru di e vie gastrointestinali (GI) (cancheru di u stomacu o di l'intestini) chì si hè spartu in u fegatu. Floxuridine hè in una classa di medicazione chjamata antimetaboliti. Funziona rallentendu o fermendu a crescita di e cellule tumorali in u vostru corpu.

Floxuridine vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu per esse iniettata continuamente intra-arterialmente (in una arteria) chì furnisce u sangue à u tumore.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve floxuridina,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à a floxuridina, fluorouracil, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di floxuridina. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: medicazione chì soppressa u sistema immune cum'è azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune), è tacrolimus (Prograf). U vostru duttore pò avè bisognu di monitorà voi attentamente per effetti collaterali. Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù a floxuridina, allora assicuratevi di parlà à u vostru duttore di tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
• dite à u vostru duttore se avete una infezzjoni o ùn site micca capaci di manghjà abbastanza o un bonu equilibriu alimentariu. U vostru duttore pò ùn vulete micca chì ricevi l'iniezione di floxuridina.
• dite à u vostru duttore se avete prima ricevutu radioterapia (radiografia) o trattamentu cù altri medicamenti di chimioterapia o se avete o avete mai avutu malattie renali o epatiche.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Ùn deve micca esse incinta o allattà mentre riceve l'iniezione di floxuridina. Se site incinta mentre riceve l'iniezione di floxuridina, chjamate u vostru duttore. Floxuridine pò dannà u fetu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Floxuridine pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• vomitu
• perdita di appetitu o pesu
• diarrea
• dulore addominale
• pelle seca, rossa è pruriginosa
• perdita di capelli
• dolore, prurito, rossu, gonfiore, vesciche, sanguinamentu, o piache in u locu induve hè stata iniettata a medicazione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• piaghe in bocca è in gola
• stanchezza estrema o debule
• frebba, mal di gola, tosse è congestione in corsu, o altri segni d'infezzione
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• sgabelli sanguinosi o neri, catramati
• vomitu sanguinariu; o vomitu di sangue o materiale brunu chì s'assumiglia à i fondi di caffè
• urina rosa, rossa o marrone scura
• dulore à u pettu
• urticaria
• difficultà per respira o ingujata

Floxuridine pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

• nausea
• vomitu
• diarrea
• frebba, mal di gola, tosse è congestione in corsu, o altri segni d'infezzione
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• sgabelli sanguinosi o neri, catramati
• vomitu sanguinariu; o vomitu di sangue o materiale brunu chì s'assumiglia à i fondi di caffè
• urina rosa, rossa o marrone scura

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à a floxuridina.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• FUDR^®

• Fluorodeoxyuridine