Chì ghjè u Sarcoma di Ewing?

Cuntenutu

• Chì sò i segni o sintomi di u sarcomu d'Ewing?
• Chì causa u sarcoma di Ewing?
• Quale hè in periculu per u sarcoma di Ewing?
• Cumu hè diagnosticatu u sarcoma di Ewing?
• Prove di imaging
• Biopsie
• Tipi di sarcoma d'Ewing
• Cumu hè trattatu u sarcoma di Ewing?
• Opzioni di trattamentu per u sarcoma d'Ewing localizatu
• Opzioni di trattamentu per u sarcoma di Ewing metastatizatu è recurrente
• Chì ci hè a prospettiva per e persone cun u sarcoma di Ewing?

Hè cumunu?

U sarcoma d'Ewing hè un raru tumore cancerosu di l'ossu o di tissuti molli. Soprattuttu in i ghjovani.

In generale, tocca à l'Americani. Ma per l'adulescenti di 10 à 19 anni, questu salta à circa l'Americani in questu gruppu d'età.

Questu significa chì circa 200 casi sò diagnosticati in i Stati Uniti ogni annu.

U sarcoma hè chjamatu per u duttore americanu James Ewing, chì hà descrittu u tumore per a prima volta in u 1921. Ùn hè micca chjaru ciò chì causa Ewing, dunque ùn ci sò micca metodi cunnisciuti di prevenzione. A cundizione hè curabile, è, se chjappata prestu, hè pussibule una ripresa cumpleta.

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Chì sò i segni o sintomi di u sarcomu d'Ewing?

U sintomu u più cumunu di u sarcoma d'Ewing hè u dolore o u gonfiu in a zona di u tumore.

Alcune persone ponu sviluppà un pezzu visibile nantu à a superficia di a so pelle. A zona affettata pò ancu esse calda à u toccu.

Altri sintomi includenu:

• perdita di l'appetitu
• frebba
• perdita di pesu
• fatigue
• sensazione generale di malessere (malessere)
• un ossu chì si rompe senza una ragione cunnisciuta
• anemia

I tumori si formanu tipicamente in bracci, gambe, pelvi o pettu. Ci ponu esse sintomi specifichi à a lucazione di u tumore. Per esempiu, pudete sperimentà mancanza di respiru se u tumore si trova in u vostru pettu.

Chì causa u sarcoma di Ewing?

A causa esatta di u sarcoma d'Ewing ùn hè micca chjara. Ùn hè micca ereditatu, ma pò esse ligatu à cambiamenti non ereditati in geni specifichi chì accadenu durante a vita di una persona. Quandu i cromusomi 11 è 12 scambianu materiale geneticu, attiva una crescita eccessiva di cellule. Questu pò conduce à u sviluppu di u sarcoma di Ewing.

per determinà u tippu particulare di cellule in cui nasce u sarcomu di Ewing hè in corso.

Quale hè in periculu per u sarcoma di Ewing?

Ancu se u sarcoma di Ewing pò sviluppà à qualsiasi età, più di e persone cun a situazione sò diagnosticati in l'adolescenza. L'età mediana di quelli affettati hè.

In i Stati Uniti, u sarcoma di Ewing hè più prubabile di sviluppà in i Caucasiani cà in l'Afroamericani. A Società Americana di u Cancer riporta chì u cancheru affetta raramente altri gruppi razziali.

I masci ponu ancu esse più propensi à sviluppà a situazione. In un studiu di 1.426 persone affettate da Ewing, eranu masci è eranu femine.

Cumu hè diagnosticatu u sarcoma di Ewing?

Sì tù o u to figliolu sperimentate sintomi, vedi u vostru duttore. In una parte di i casi, a malattia si hè già diffusa, o metastasizzata, da u mumentu di u diagnosticu. Più prestu un diagnosticu hè fattu, u trattamentu più efficace pò esse.

U vostru duttore aduprà una cumbinazione di i seguenti test di diagnosticu.

Prove di imaging

Questu pò includere unu o più di i seguenti:

• I raggi X per immaginà e vostre ossa è identificà a presenza di un tumore
• Scansione MRI per immaginà i tessuti molli, organi, musculi, è altre strutture è mostranu i dettagli di un tumore o altre anomalie
• CT scan per imaghjine e sezioni trasversali di osse è tessuti
• Imaghjini EOS per mostrà l'interazione di e articolazioni è di i musculi mentre site in piedi
• scansione ossea di u vostru corpu interu per vede se un tumore hà metastasizatu
• Scansione PET per mostrà sì alcune zone anormali viste in altre scansioni sò tumori

Biopsie

Una volta chì un tumore hè statu immaginatu, u vostru duttore pò urdinà una biopsia per guardà un pezzu di u tumore sottu un microscopiu per identificazione specifica.

Se u tumore hè chjucu, u vostru chirurgu pò caccià tuttu cum'è parte di a biopsia. Questa hè chjamata biopsia excisionale, è hè fatta sottu anestesia generale.

Se u tumore hè più grande, u vostru chirurgu pò taglià un pezzu. Questu pò esse fattu attraversendu a vostra pelle per eliminà un pezzu di u tumore. O u vostru chirurgu pò inserisce una grande agulla cavu in a vostra pelle per caccià un pezzu di u tumore. Queste sò chjamate biopsie incisive è sò generalmente fatte sottu anestesia generale.

U vostru chirurgu pò ancu inserisce una agulla in l'ossu per caccià un campione di fluidu è di cellule per vede se u cancheru si hè spartu in a vostra midula.

Una volta chì u tissutu tumorale hè eliminatu, ci sò parechji testi chì aiutanu à identificà un sarcoma di Ewing. L'analisi di sangue pò ancu cuntribuisce infurmazioni utili per u trattamentu.

Tipi di sarcoma d'Ewing

U sarcoma d'Ewing hè categurizatu da se u cancheru s'hè spartu da l'ossu o da u tissutu mollu in u quale hè principiatu. Ci hè trè tippi:

• Sarcoma d'Ewing lucalizatu: U cancheru ùn si hè micca spartu in altre zone di u corpu.
• Sarcoma di Ewing metastaticu: U cancheru si hè spartu in i pulmoni o in altri lochi di u corpu.
• Sarcoma di Ewing recurrente: U cancheru ùn risponde micca à u trattamentu o ritorna dopu un successu successu di trattamentu. U più spessu si ripresenta in i pulmoni.

Cumu hè trattatu u sarcoma di Ewing?

U trattamentu per u sarcoma di Ewing dipende da induve origine u tumore, da a dimensione di u tumore, è da se u cancheru s'hè spartu.

Tipicamente, u trattamentu implica unu o più approcci, cumprese:

• chimioterapia
• radioterapia
• cirurgia
• terapia di protoni mirata
• chimioterapia in alta dosi cumminata cù u trasplante di cellule staminali

Opzioni di trattamentu per u sarcoma d'Ewing localizatu

L'approcciu cumunu per un cancheru chì ùn s'hè spartu hè una cumbinazione di:

• cirurgia per caccià u tumore
• radiazioni in a zona di u tumore per uccidere tutte e cellule tumorali rimanenti
• chimioterapia per tumbà e pussibili cellule di u cancheru chì si sò sparse, o micrometastasie

Circadori in un studiu di u 2004 anu trovu chì a terapia di cumbinazione cum'è questu hè stata riesciuta. Scupreru chì u trattamentu hà risultatu in una percentuale di sopravvivenza à 5 anni di circa 89 per centu è una percentuale di sopravvivenza à 8 anni di circa 82 per centu.

Sicondu u situ di u tumore, un trattamentu supplementu pò esse necessariu dopu a cirurgia per rimpiazzà o restaurà a funzione di i membri.

Opzioni di trattamentu per u sarcoma di Ewing metastatizatu è recurrente

U trattamentu per u sarcoma d'Ewing chì hà metastasizatu da u situ uriginale hè simile à quellu di a malatia lucalizata, ma cù un tassu di successu assai più bassu. Circadori in unu riportanu chì u tassu di sopravvivenza di 5 anni dopu u trattamentu per u sarcoma Ewing metastasizatu era di circa 70 per centu.

Ùn ci hè micca trattamentu standard per u sarcoma di Ewing recurrente. L'opzioni di trattamentu varienu secondu induve u cancheru hà tornatu è ciò chì era u trattamentu precedente.

Parechji prucessi clinichi è studii di ricerca sò in corsu per migliurà u trattamentu per u sarcoma di Ewing metastasizatu è recurrente. Questi includenu:

• trapianti di cellule staminali
• immunoterapia
• terapia mirata cù anticorpi monoclonali
• novi cumminazzioni di droga

Chì ci hè a prospettiva per e persone cun u sarcoma di Ewing?

Quandu i novi trattamenti si sviluppanu, e prospettive per e persone affette da u sarcoma di Ewing continuanu à migliurà. U vostru duttore hè a vostra migliore risorsa per l'infurmazioni nantu à a vostra prospettiva individuale è a speranza di vita.

A Società Americana di Cancer riporta chì a percentuale di sopravvivenza di 5 anni per e persone chì anu tumuri localizati hè di circa 70 per centu.

Per quelli chì anu tumuri metastasizzati, a percentuale di sopravvivenza à 5 anni hè da 15 à 30 per centu. E vostre prospettive ponu esse più favurevuli se u cancheru ùn si hè spartu in organi diversi da i pulmoni.

U tassu di sopravivenza à 5 anni per e persone cù u sarcoma Ewing recurrente hè.

Ci sò chì ponu influenzà a vostra prospettiva individuale, cumprese:

• età quandu hè diagnosticatu
• taglia tumore
• locu di tumore
• quantu u vostru tumore risponde à a chimioterapia
• livelli di colesterolu in u sangue
• trattamentu precedente per un cancru diversu
• genere

Pudete aspettà di esse monitoratu durante è dopu u trattamentu. U vostru duttore ripeterà periodicamente per determinà se u cancheru si hè sparitu.

E persone chì anu u sarcomu di Ewing ponu avè un risicu più altu di sviluppà un secondu tipu di cancheru. A Società Americana di u Cancer nota chì quandu più ghjovani cù u sarcoma di Ewing sopravvivenu à l'età adulta, l'effetti à longu andà di u so trattamentu di u cancheru ponu diventà evidenti. A ricerca in questa zona hè in corsu.