Autore: Charles Brown
Data Di Creazione: 3 Febbraiu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 28 Ghjugnu 2024
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Accademia di Pediatria Gaslini- Revisione della Letteratura  Fibrosi cistica
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Cuntenutu

A fibrosi pulmonare hè una malattia caratterizata da l'apparizione di cicatrici in u pulmone, chjamata fibrosi. Cù u tempu, i pulmoni ponu diventà più rigidi, risultendu in una maggiore difficoltà à respirà, chì porta à l'apparizione di alcuni sintomi cume mancanza di respiro, tosse secca è stanchezza eccessiva.

Sta situazione accade spessu à causa di esposizione prolungata à polvere occupazionale, cume a silice è l'amianto, per esempiu, o per via di fumà, malatie autoimmune o l'effettu secondariu di l'usu prolungatu di qualchì medicamentu. Tuttavia, in certi casi a causa di a fibrosi pulmonaria ùn pò esse identificata, è hè chjamata oghje fibrosi pulmonaria idiopatica.

A fibrosi pulmonare ùn pò micca esse guarita perchè questi danni causati à u pulmone ùn ponu micca esse riparati, tuttavia a malattia pò esse controllata è i sintomi alleviati cù a fisioterapia respiratoria è i farmaci chì ponu esse indicati da u pneumologu.

Principali sintomi

Inizialmente, a fibrosi pulmonare ùn porta micca à l'apparizione di segni o sintomi, tuttavia, quandu a malattia progredisce, alcuni sintomi ponu esse notati, i principali sò:


  • Mancanza di respira;
  • Tosse secca o poca secrezione;
  • Stanchezza eccessiva;
  • Mancanza di appetitu è ​​perdita di pesu senza ragione apparente;
  • Dolore musculare è articulare;
  • Dita turchine o viulette;
  • Deformità in e dite caratteristica di a mancanza di ossigenu in u corpu, chjamata "barretta di tamburu".

A gravità è a velocità di l'apparizione di i sintomi pò varià da persona à persona, soprattuttu secondu a causa, è in generale, evolve in mesi à anni.

Dopu u suspettu di fibrosi pulmonare, u pneumologu urdinerà testi cume a tomografia computerizzata, chì valuta a presenza di cambiamenti in u tessutu pulmonare, a spirometria, chì misura a capacità funzionale di i pulmoni è altri testi, cume analisi di sangue, chì escludenu altre malatie , cum'è pneumonia. In casu di dubbitu, una biopsia pulmonaria pò ancu esse effettuata.

Hè impurtante micca di cunfonde a fibrosi pulmonare cù a fibrosi cistica, chì hè una malattia ereditaria, chì si verifica in i zitelli, in cui alcune ghiandole producenu secrezioni anormali chì influenzanu principalmente e vie digestive è respiratorie. Verificate cumu identificà è trattà a fibrosi cistica.


Cumu hè fattu u trattamentu

U trattamentu di a fibrosi pulmonare deve esse guidatu da un pneumologu è di solitu include droghe cù proprietà anti-fibrotiche, cume Pirfenidone o Nintedanib, droghe corticosteroidi, cum'è Prednisone, è droghe chì riducenu a risposta di u sistema immunitariu, cume Ciclosporina o Metotrexato, ponu alleviate alcuni sintomi o ritardate a progressione di a malattia.

A fisioterapia hè essenziale per fà una riabilitazione pulmonare, in cui sò fatti esercizii pianificati cù u scopu di migliorà a capacità respiratoria di a persona, chì ferma più attiva è hà menu sintomi.

Inoltre, in i casi più severi, u duttore pò ancu raccomandà l'usu di l'ossigenu in casa cum'è un modu per aiutà à aumentà l'ossigenazione di u sangue. A malattia pò diventà assai seria per alcune persone, è in questi casi, un trapianto di pulmone pò esse indicatu.

Scuprite più infurmazioni nantu à u trattamentu per a fibrosi pulmonaria.

Chì causa a fibrosi pulmonaria

Ancu se una causa specifica per a fibrosi pulmonare ùn hè micca determinata, u risicu di sviluppà a malattia hè più grande per e persone chì:


  • Sò fumatori;
  • Funcionanu in ambienti cù parechje tossine, cum'è a polvere di silice o l'amianto, per esempiu;
  • Anu a radioterapia o a chimioterapia per u cancheru, cum'è u pulmone o u senu;
  • Usanu certe droghe chì anu u risicu di causà st'effettu, cum'è Amiodarone Hydrochloride o Propranolol, o antibiotici, cum'è Sulfasalazine o Nitrofurantoin, per esempiu;
  • Anu avutu malatie pulmonare, cum'è Tuberculosi o Pneumonia;
  • Anu malatie autoimmune, cum'è Lupus, Artrite Reumatoide o Sclerodermia.

Inoltre, a fibrosi pulmonaria idiopatica pò esse trasmessa da genitori à figlioli, è si raccomanda di avè un cunsigliu geneticu se ci sò parechji casi di malattia in famiglia.

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