Chì ghjè u sarcoma di Ewing, sintomi è cumu hè u trattamentu

Cuntenutu

• Sintomi di u sarcoma d'Ewing
• Cumu cunfirmà u diagnosticu
• Cumu hè fattu u trattamentu

U sarcoma di Ewing hè un tipu raru di cancheru chì si pone in l'osse o in i tessuti molli circundanti, causendu sintomi cum'è u dolore o u dulore costante in una regione di u corpu cù osse, stanchezza eccessiva o l'apparizione di una frattura senza una causa apparente.

Ancu s'ellu pò cumparisce à qualsiasi età, stu tipu di cancheru hè assai più frequente in i zitelli o in i ghjovani adulti trà 10 è 20 anni di età, di solitu cuminciannu in un ossu longu, cum'è quelli in i fianchi, braccia o gambe.

Sicondu quandu hè identificatu, u sarcoma d'Ewing pò esse guaritu, tuttavia, di solitu hè necessariu fà dosi elevate di chimioterapia o radiazioni per eliminà cumpletamente u cancheru. Per questa ragione, ancu dopu avè finitu u trattamentu, hè necessariu avè consultazioni regulare cù l'oncologu per verificà se u cancheru torna o se l'effetti secondari di u trattamentu apparsu dopu.

Sintomi di u sarcoma d'Ewing

In i primi stadii, u sarcoma di Ewing ùn solitu micca causà sintomi, tuttavia, mentre a malattia progredisce, alcuni segni è sintomi ponu apparì chì ùn sò micca assai specifici, è u sarcoma di Ewing pò esse cunfusu cù altre malatie ossi. In generale, i sintomi di u sarcoma di Ewing sò:

• Dolore, sensazione di dolore o di gonfiore in un locu di u corpu cù l'ossu;
• Dolore ossu chì s'aggrava di notte o cù attività fisica;
• Stanchezza eccessiva senza causa apparente;
• Febbra bassa costante senza ragione apparente;
• Perda di pesu senza dieta;
• Malessere è debulezza generalizata;
• Fratture frequenti, in particulare in e fasi più avanzate di a malattia, cume l'osse diventanu più fragili.

Stu tippu di tumore tocca principalmente l'osse longhe di u corpu, cù a più alta incidenza in u femore, l'osse pelviche è l'umaru, chì currisponde à l'ossu longu di u bracciu. Ancu s'ellu ùn hè micca cumunu, stu tumore pò ancu influenzà altri ossi in u corpu è sparghje in altre regioni di u corpu, caratterizendu a metastasi, i pulmoni essendu u situ principale di metastasi, ciò chì rende u trattamentu più difficiule.

A causa specifica di u sarcomu d'Ewing ùn hè ancu cunnisciuta, tuttavia a malattia ùn sembra micca ereditaria è, dunque, ùn ci hè risicu di passà da genitori à figlioli, ancu s'ellu ci sò altri casi in a famiglia.

Cumu cunfirmà u diagnosticu

Inizialmente, u sarcoma di Ewing pò esse abbastanza difficiule da identificà, postu chì i sintomi sò simili à situazioni più cumuni cume distorsioni o rotture di ligamenti. Cusì, per cunfirmà a diagnosi di u sarcomu di Ewing, u duttore, oltre à valutà i sintomi, indica a prestazione di esami di imaging cù l'obiettivu di identificà alterazioni ossi è suggestive di un tumore, cum'è tomografia, radiografia è magnetica risonanza.

Cumu hè fattu u trattamentu

U trattamentu per u sarcoma di Ewing pò varià secondu a dimensione di u tumore. In casu di tumori più grandi, u trattamentu hè di solitu cuminciatu cù sessioni di chimioterapia è / o radioterapia per riduce a dimensione di u tumore è prumove l'eliminazione di una bona parte di e cellule tumorali, permettendu di fà una chirurgia di rimozione di tumori, evitata ancu metastasi.

A chirurgia per u sarcoma di Ewing consiste in a rimozione di a parte affettata di l'ossu è di i tessuti circostanti, ma in casu di tumori più grandi, pò esse necessariu di rimuovere un membru. Dopu, sessioni di chemioterapia o radioterapia ponu esse raccomandate di novu per assicurà l'eliminazione di e cellule tumorali è diminuisce u risicu di metastasi.

Hè impurtante chì ancu dopu a cirurgia è e sessioni di chemio è radioterapia, a persona cunsulti u duttore di modu regulare per verificà se u trattamentu hè statu efficace o s'ellu ci hè qualchì pussibilità di ricurrenza.