Cume trattà i cambiamenti causati da u sindrome di Beckwith-Wiedemann

Cuntenutu

• Diagnosticu di u sindrome di Beckwith-Wiedemann

U trattamentu per u sindrome di Beckwith-Wiedemann, chì hè una malattia congenita rara chì causa una crescita eccessiva di alcune parti di u corpu o di l'organi, varieghja secondu i cambiamenti causati da a malattia è, dunque, u trattamentu hè generalmente guidatu da una squadra di parechji prufessiunali sanitarii chì pò include u pediatricu, u cardiologu, u dentistu è parechji chirurghi, per esempiu.

Cusì, secondu i sintomi è e malformazioni causate da u sindrome di Beckwith-Wiedemann, i principali tipi di trattamenti sò:

• Diminuzione di i livelli di zuccherinu in sangue: injections of serum with glucose sò fatti direttamente in a vena è per prevene a mancanza di zuccheru da causà cambiamenti neurologichi gravi;
• Hernia ombilicale o inguinale: u trattamentu ùn hè di solitu micca necessariu chì a maiò parte di l'ernie spariscenu da u primu annu di vita, tuttavia, se l'ernia continua à aumentà di dimensioni o s'ellu ùn sparisce micca finu à 3 anni, pò esse necessariu operassi;
• Lingua assai grande: a cirurgia pò esse usata per curregge a taglia di a lingua, tuttavia, si deve fà solu dopu à 2 anni. Finu à quella età, pudete aduprà alcuni capezzoli in silicone per aiutà u vostru zitellu à manghjà più facilmente;
• Cori o prublemi gastrointestinali: i medicini sò usati per trattà ogni tipu di prublema è devenu esse presi per tutta a vita. In i casi i più gravi, u duttore pò ricumandà di fà una chirurgia per riparà cambiamenti serii in u core, per esempiu.

Inoltre, i zitelli nati cù a sindrome di Beckwith-Wiedemann sò più propensi à avè u cancheru, dunque se a crescita tumorale hè identificata, pò esse ancu necessariu avè una chirurgia per rimuovere e cellule tumorali o altri trattamenti cum'è chimioterapia o radioterapia.

Tuttavia, dopu u trattamentu, a maiò parte di i zitelli cun sindrome di Beckwith-Wiedemann si sviluppanu di manera cumpletamente nurmale, senza prublemi in l'adultu.

Diagnosticu di u sindrome di Beckwith-Wiedemann

U diagnosticu di u sindrome di Beckwith-Wiedemann pò esse fattu solu osservendu e malformazioni dopu a nascita di u criaturu o attraversu testi diagnostichi, cum'è l'ultrasound addominale, per esempiu.

Inoltre, per cunfirmà u diagnosticu, u duttore pò ancu urdinà un test di sangue per fà un test geneticu è valutà s'ellu ci sò cambiamenti in u cromusomu 11, chì questu hè u prublema geneticu chì hè à l'origine di u sindrome.

U sindrome di Beckwith-Wiedemann pò passà da genitori à figlioli, dunque, se qualchì genitore hà avutu a malattia da zitellu, hè cunsigliatu cunsigliu geneticu prima di stà incinta.