Pheochromocytoma

Pheochromocytoma hè un tumore raru di tissutu di a glàndula surrenale. Risulta in a liberazione di troppu epinefrina è norepinefrina, ormoni chì controllanu a frequenza cardiaca, u metabolismu è a pressione sanguigna.

Pheochromocytoma pò accade cum'è un tumore unicu o cum'è più di una crescita. Di solitu si sviluppa in u centru (medulla) di una o di e duie glàndule surrenali. E ghiandole surrenali sò duie ghiandule in forma di triangulu. Una glàndula si trova annantu à ogni rene. In rari casi, un feocromocitomu si trova fora di a glàndula surrenale. Quandu si face, hè di solitu in altrò in l'addome.

Pocu pochi feocromocitomi sò cancerosi.

I tumori ponu accade à ogni età, ma sò più cumuni da u principiu à a mità di l'adultu.

In pochi casi, a cundizione pò ancu esse vista trà i membri di a famiglia (ereditaria).

A maiò parte di e persone cun stu tumore anu attacchi di una serie di sintomi, chì accadenu quandu u tumore rilascia ormoni. L'attacchi duranu di solitu da pochi minuti à ore. U settore di sintomi includenu:

• Mal di testa
• Palpitazioni di u core
• Sudatu
• Pressione sanguigna alta

Quandu u tumore cresce, l'attacchi spessu aumentanu in frequenza, lunghezza è gravità.

Altri sintomi chì ponu accade includenu:

• Dolore addominale o toracicu
• Irritabilità, nervosità
• Pallore
• Perda di pesu
• Nausea è vomitu
• Mancanza di fiatu
• Crisi
• Prublemi per dorme

U fornitore di assistenza sanitaria farà un esame fisicu. Vi sarà dumandatu nantu à a vostra storia medica è sintomi.

E prove fatte ponu include:

• CT scan addominale
• Biopsia surrenale
• Pruduzione di sangue di catecolamine (catecolamine in siero)
• Test di glucosiu
• Test di sangue di metanfrina (metanefrina serica)
• Un test di imaging chjamatu MIBG scintiscanu
• MRI di l'abdomen
• Catecholamines urina
• Metanefrine urinarii
• Scan PET in addome

U trattamentu implica a rimozione di u tumore cun chirurgia. Hè impurtante stabilizà a vostra pressione sanguigna è u polsu cù certi medicinali prima di a chirurgia. Puderete bisognu di stà in l'uspidale è avè i vostri segni vitali strettamente monitorati intornu à u mumentu di a chirurgia. Dopu a cirurgia, i vostri segni vitali saranu cuntrullati continuamente in una unità di cure intensive.

Quandu u tumore ùn pò micca esse eliminatu chirurgicamente, duverete piglià una medicina per gestì lu. Una cumbinazione di medicinali hè di solitu necessaria per cuntrullà l'effetti di l'ormoni in più. A radioterapia è a chimioterapia ùn sò state efficaci per curà stu tippu di tumore.

A maiò parte di e persone chì anu tumuri noncanceriosi chì sò rimossi cù a chirurgia sò sempre vivi dopu 5 anni. I tumori tornanu in alcune persone. I livelli di ormoni norepinefrina è epinefrina tornanu à a normalità dopu a chirurgia.

A pressione sanguigna alta continuata pò accade dopu a chirurgia. I trattamenti standard ponu generalmente cuntrullà a pressione alta.

E persone chì sò state trattate cù successu per u feocromocitoma duvianu esse testate di tantu in tantu per assicurassi chì u tumore ùn sia micca tornatu. I membri di a famiglia stretta ponu ancu prufittà di e prove, perchè alcuni casi sò ereditati.

Chjamate u vostru fornitore se:

• Avè sintomi di feocromocitoma, cum'è mal di testa, sudore è palpitazioni
• Avia un feocromucitomu in u passatu è i vostri sintomi tornanu

Tumuri di Chromaffin; Paraganglionoma

• Glàndule endocrine
• Metastasi surrenali - CT scan
• Tumore surrenale - CT
• Secrezione di l'ormone di a ghiandola surrenale

Situ di l'Institutu Naziunale di u Cancer. Trattamentu Pheochromocytoma è paraganglioma (PDQ) - versione prufessiunale di a salute. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Actualizatu u 23 di settembre di u 2020. Accessu u 14 d'ottobre di u 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinologia: Adultu è Pediatricu. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 110.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. A gestione di feocromocitoma. In: Cameron AM, Cameron JL, eds. Terapia Chirurgica Attuale. XIII ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.